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UPLC-MS/MS法测定糕点中安赛蜜的不确定度评定
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作者 莫礼艳 唐明华 《湖北农业科学》 2020年第23期143-147,共5页
分析UPLC-MS/MS法测定糕点中安赛蜜的全过程,确认不确定度的来源和大小,合成不确定度,计算扩展不确定度并报出结果。结果表明,安赛蜜含量为0.9409 mg/kg,其扩展不确定度为0.39 mg/kg。通过对不确定度的来源分析及各分量的量化评定,标准... 分析UPLC-MS/MS法测定糕点中安赛蜜的全过程,确认不确定度的来源和大小,合成不确定度,计算扩展不确定度并报出结果。结果表明,安赛蜜含量为0.9409 mg/kg,其扩展不确定度为0.39 mg/kg。通过对不确定度的来源分析及各分量的量化评定,标准工作溶液的配制过程是不确定度的最主要来源。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 安赛蜜 不确定度
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广西玉林市小作坊花生油中黄曲霉毒素B1膳食暴露及风险评估 被引量:5
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作者 梁馨予 陈凤 +2 位作者 黎强 张晓娟 莫礼艳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期131-136,共6页
对广西玉林市居民通过小作坊花生油摄入黄曲霉毒素B;(AFB;)进行膳食暴露及风险评估,并提出要求。按不同区域,不同性别,城市、农村,年龄/城乡/性别进行分组,结合广西居民膳食B模式数据,采用点评估模型计算暴露量,采用BMDL;为400 ng/(kg&#... 对广西玉林市居民通过小作坊花生油摄入黄曲霉毒素B;(AFB;)进行膳食暴露及风险评估,并提出要求。按不同区域,不同性别,城市、农村,年龄/城乡/性别进行分组,结合广西居民膳食B模式数据,采用点评估模型计算暴露量,采用BMDL;为400 ng/(kg·d)计算暴露限值(MOE)。结果发现,广西玉林市小作坊花生油AFB;检出率为59%,超标率为18.6%,含量范围为0.05~243.00μg/kg,平均含量为16.91μg/kg,极显著高于预包装花生油的平均含量(P<0.01)。全市小作坊花生油的AFB;平均暴露量为7.76 ng/(kg·d),MOE为52,各组平均日膳食暴露MOE均介于200~25之间。以各组MOE进行AFB;暴露风险评估,发现6个县市区域中XY(MOE 27)、BL(MOE 37)风险最高,农村(MOE 46)风险高于城市(MOE 73),女性(MOE 49)风险高于男性(MOE 55),6~11岁人群(MOE 41~25)风险>12~14岁人群风险(MOE 70~37)>15岁以上人群风险(MOE 85~44)。广西玉林市居民通过小作坊花生油摄入AFB;潜在健康风险较高,应该引起较高的公共卫生关注度。 展开更多
关键词 小作坊 花生油 黄曲霉毒素B 暴露限值法 风险评估
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HPLC法测定银菊止痒洗液中4种化学成分的含量 被引量:1
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作者 谢巍 杨妮 +2 位作者 肖萍 卢森华 莫礼艳 《实用医药杂志》 2021年第8期741-745,共5页
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoaphy,HPLC)同时测定银菊止痒洗液药材中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、蛇床子素4种化学成分含量的方法。方法采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温... 目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoaphy,HPLC)同时测定银菊止痒洗液药材中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、蛇床子素4种化学成分含量的方法。方法采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm进样量为10μl。结果绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、蛇床子素4种成分均达到基线分离,其分别在1.96~39.2μg、2.1~42.0μg、1.94~38.8μg、2.18~43.6μg范围内线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率(n=6)分别为99.12%、101.58%、100.05%、98.30%,不同批次的银菊止痒洗液中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、蛇床子素的含量分别为0.2638~0.6971 mg/ml、0.4191~0.5972 mg/ml、0.7793~1.4302 mg/ml、0.5855~0.7856 mg/ml。结论所建立的含量测定方法操作简单、快速、重复性好,可更好地控制银菊止痒洗液的内在质量。 展开更多
关键词 银菊止痒洗液 绿原酸 咖啡酸 蒙花苷 蛇床子素 HPLC
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不同产地六方藤挥发油成分比较研究
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作者 梁爽 莫礼艳 +1 位作者 陈诗曼 黄芷盈 《现代中药研究与实践》 CAS 2020年第5期6-10,共5页
目的分析不同产地六方藤挥发油成分,为其质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取六方藤的挥发油成分,用气相色谱-串联质谱技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含... 目的分析不同产地六方藤挥发油成分,为其质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取六方藤的挥发油成分,用气相色谱-串联质谱技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量,并用因子分析对六方藤挥发油进行质量评价。结果从5批六方藤中共鉴定出50种化合物,其中有8种为共有成分,相同成分依次占各自挥发油总量的88.48%、66.41%、74.09%、73.51%、69.01%,各地挥发油中均存在其特有成分。提取到3个主成分,累计贡献率达到96.919%。结论不同产地六方藤的挥发油成分存在差异,因此入药时要区别对待,特有成分可作为鉴别其产地的化学标志物。 展开更多
关键词 六方藤 挥发油 气相色谱-串联质谱 主成分分析
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银菊止痒洗液HPLC特征指纹图谱及聚类分析
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作者 谢巍 杨妮 +2 位作者 肖萍 卢森华 莫礼艳 《湖北农业科学》 2022年第15期204-208,共5页
建立了银菊止痒洗液HPLC特征指纹图谱及聚类分析方法。采用HPLC法,以CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,在波长330 nm处检测,柱温25℃,进样量5μL,采集... 建立了银菊止痒洗液HPLC特征指纹图谱及聚类分析方法。采用HPLC法,以CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,在波长330 nm处检测,柱温25℃,进样量5μL,采集不同批次银菊止痒洗液的指纹图谱,确定共有峰、对照指纹图谱以及相似度评价,并进行聚类和主成分分析。结果显示,银菊止痒洗液的共有指纹图谱中标定了15个共有峰,并指认了其中4个成分;不同批次银菊止痒洗液HPLC指纹图谱相似度均大于0.9,表明其所含的化学成分基本一致;聚类分析可分成3大类,主成分分析提示绿原酸、蒙花苷可作为质量评价的主要指标,聚类分析与主成分分析结果基本一致。该方法准确、稳定、重复性好、专属性强,可为银菊止痒洗液质量标准的控制与提升提供科学依据。 展开更多
关键词 银菊止痒洗液 特征指纹图谱 系统聚类分析 质量评价 高效液相色谱
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