家蚕品种遗传分化的随机扩增多态性DNA分析

对广东现行家蚕生产品种9·芙×7·湘杂交亲本的基因组进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。统计了932、7532、芙蓉、湘晖、9·芙、7·湘品种的蚕卵70个随机引物的RAPD扩增标记数,经计算其遗传相似系数,作遗传距离分析,同一系统内的品种间遗传差异小,系统间的品种遗传差异大,与传统的家蚕系统分类的结果完全相符。因此RAPD作为有效的跗标记。可适用于研究家蚕品种的遗传多样性、起源以及系统的演变分化。

RAPD分子标记技术应用于家蚕品种纯度检测的研究

对家蚕品种“932”、“75 32”、芙蓉、湘晖等的原种 ,“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖的杂交原种 ,(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )F1杂交种进行RAPD分子标记纯度检测筛选 ,经过 180个随机引物的筛选 ,获得可用于判别“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖杂交原种、(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )四元杂交种纯度的分子标记 ,初步建立了从DNA提取到纯度判别的技术方法。

急性心肌梗死患者介入治疗术中导管室护士的护理配合效果

探究导管室护士护理术中配合对提高急性心肌梗死患者介入治疗效果的作用。方法 选取自2022年3月~2023年3月到我院就诊的50例行介入治疗的急性心肌梗死患者。采用盲摸双色球法均分为术中配合组与基础组(n=25)。基础组行基础护理干预,术中配合组加用导管室护士护理术中配合。比较两组相关临床指标。结果 术中配合组负性情绪中SAS(52.07±6.16 vs 58.93±6.37)分、SDS(51.36±5.37 vs 56.92±4.93)分低于基础组(P<0.05);术中配合组心功能水平中HR(70.26±4.60 vs 74.12±4.84)次/min、SBP(119.12±7.45 vs 126.60±7.58)mmHg、LVEDD(50.41±3.02 vs 56.67±3.35)mm及LVEF(52.43±7.12 vs 47.57±5.41)%水平优于基础组(P<0.05);术中配合组并发症发生情况(4.00 vs 24.00)%少于基础组(P<0.05);术中配合组生活质量中躯体活动(30.60±6.28 vs 35.48±5.12)分、躯体症状(29.64±3.21 vs 35.17±4.61)分、情绪困扰(19.10±2.48 vs 24.88±3.31)分、生活满意度(19.85±3.18 vs 24.43±5.17)分高于基础组(P<0.05)。结论 导管室护士护理术中配合对行介入治疗急性心肌梗死患者的应用效果较好,患者负相关临床指标改善。

卫生杀虫剂对家蚕毒性的试验

调查了省内常见的卫生杀虫剂的种类、剂型、作用对象,检测其对家蚕的毒性,对中毒蚕的应急措施作了初步探讨。

黑蒜的研制及其对抗氧化能力的影响

主要对黑蒜的生产工艺进行了研究并对黑蒜熟化期间的功能成分及抗氧化能力进行了分析。试验结果表明:采用变温发酵工艺即高温80℃,熟化10天,然后低温65℃熟化3天即可得到理想产品。大蒜经过熟化后,功能性成分明显升高,其中多酚含量升高了4.1倍,5-HMF增加了124.67μg/g。黑蒜的还原Fe3+的能力、DPPH自由基清除能力是大蒜熟化前的5倍,抗脂质过氧化能力是大蒜熟化前的3倍。

黑蒜的研究进展

对黑蒜的功能性——防癌抗癌作用、黑蒜加工原理以及加工工艺等方面进行概述,期望对大蒜深加工方面提供信息。普通大蒜经过加工,变成黑蒜产品以后,营养价值得到了很大的提升,让特色农产品提升市场价值,拓展更大的国际市场空间,为农民群众带来更大的效益。

黑蒜浓缩汁制备及黑蒜软糖的研制

以黑蒜为原料采用破碎、浸提、过滤及浓缩步骤制得黑蒜浓缩浆,其最佳提取工艺参数为提取温度35℃,提取料液比为1∶1,提取时间40min,醋酸加量1%;以黑蒜浓缩浆、复合食用胶类、糖类为主要原料,通过正交实验得到了黑蒜软糖的最佳配方:砂糖和葡萄糖浆的比例为1∶1,糖类添加总量为70%,明胶和高酯果胶的比例为6∶1,胶类添加总量为7%,黑蒜浓缩液的加入量为4%,柠檬酸的加入量为0.1%,得到了具有黑蒜香气、光滑且有良好咀嚼性和弹性的黑蒜软糖。

FF6M还原剂降低VAE乳液中游离甲醛含量的研究

在乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液的成品调制中,添加适量的Bruggolite FF6M还原剂与过氧化氢组成氧化还原体系,可提高低浓度残存单体参加反应的灵敏度,降低乳液中的游离甲醛含量,生产新型环保型VAE乳液。

吖啶橙诱变提高蛹虫草虫草素含量的研究

蛹虫草的活性成分与冬虫夏草基本相同,常被用作冬虫夏草的替代品。虫草素是虫草属特有的次生代谢产物,具有很高的药用价值。为提高虫草素含量,应用吖啶橙对蛹虫草无性型孢子进行诱变,筛选虫草素含量高的突变菌株,并对获得的稳定遗传的突变株进行再诱变,经二次诱变得到的突变菌株其虫草素含量可达290.60mg/L,比初发菌株提高了7.4倍。

蛹虫草中虫草素差异表达基因cDNA的克隆

采用抑制差减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)分离与虫草素合成相关的差异表达基因的cDNA片段,为克隆相关基因提供研究基础。对虫草素表达产生的差异进行基因水平的分析,做了双向调控的分析,即以高表达虫草素的突变型菌株作为检测子,以未作移码诱变处理的出发野生型菌株作为驱动子,同时,以未作移码诱变处理的出发野生型菌株作为检测子,以高表达虫草素的突变型菌株作为驱动子。经过消减杂交后得到一组正调控基因片段的克隆,并对该组克隆进行了序列测定。

利用蚕蛹浸出液作为发酵基液发酵灵芝菌的研究

试验利用蚕蛹浸出液,添加适量碳源和无机盐后,作为液体发酵灵芝菌的培养基,测定了灵芝菌生物量和胞外多糖含量的变化。结果表明,蚕蛹浸出液作为灵芝菌发酵培养的基料,可起到提供氮源、替代部分碳源和生物素的作用,所得的菌丝体生物量、胞外多糖含量和添加蛋白胨、酵母提取物的组别相当。