甲氨蝶呤联合艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎的随机对照试验

目的评估甲氨蝶呤(MTX)联合艾拉莫德对活动性类风湿关节炎(RA)患者的短期疗效及安全性。方法将60例活动期RA患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予MTX 10mg,每周1次口服;艾拉莫德25mg,每日2次口服。对照组给予MTX 10mg,每周1次口服;雷公藤多苷片20mg,每日3次口服,疗程12周。在第0,4,8,12周时进行临床疗效评估,观察2组的不良反应。结果治疗第4,8,12周时,2组患者的疾病活动性评分(DAS)28均明显改善。治疗第8周时,治疗组的DAS28评分与对照组比较,差别有统计学意义[(2.78±1.25)vs(3.25±1.56),P<0.05];治疗12周后,治疗组的红细胞沉降率、C-反应蛋白等指标与治疗前比较明显下降,差别有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,治疗组的类风湿因子、免疫球蛋白与治疗前及对照组比较,差别均有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重不良反应发生。结论 MTX联合艾拉莫德对活动期RA患者的临床疗效较好,且较安全。

甲氨蝶呤联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床效果观察

目的观察甲氨蝶呤联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法选取医院收治的强直性脊柱炎患者46例,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组仅予甲氨蝶呤治疗,观察组予甲氨蝶呤联合益赛普治疗。比较2组治疗前后指地距、胸廓扩展范围及枕墙距情况,Schober试验指数及关节疼痛、不良反应情况。结果治疗后,观察组胸廓扩展范围、指地距、枕墙距均优于对照组(P <0. 01);治疗后,观察组Schober试验指数、关节疼痛评分优于对照组(P <0. 01);观察组不良反应发生率为8. 7%,低于对照组的34. 8%(P <0. 05)。结论对于强直性脊柱炎患者在临床中给予其行甲氨蝶呤联合益赛普进行治疗,能够有效改善其各种症状以及体征,从而促进其生活质量快速提高,可作为首选治疗方式。

NF-κB、NLRP3炎性小体在高糖培养的糖尿病肾病大鼠中的表达及其对细胞凋亡因子的影响

目的观察分析糖尿病肾病(DN)大鼠中的NF-κB因子、NLRP3炎性小体及细胞凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达及其关系。方法制作DN大鼠模型14只为DN组、正常大鼠14只为对照组。DN组予高脂饲料饲养,正常对照组予普通饲料饲养。喂养3个月处死2组大鼠取肾组织后进行统计分析。结果 DN组大鼠肾组织的caspase-3、caspase-1、NLRP3及NF-κB较正常对照组表达显著上升(P <0. 05或P <0. 01)。通过对ASC检测,凋亡因子也较正常对照组明显上升(P <0. 01)。结论 NLRP3炎性小体、NF-κB及ASC在DN肾组织中表达上升,DN炎性反应机制与细胞凋亡可能有关系。

糖尿病肾病大鼠的NF-κB、NLRP3炎症小体及细胞凋亡因子的表达影响观察

目的观察分析糖尿病肾病(DN)大鼠的NF-κB因子、NLRP3炎症小体及细胞凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达及其关系。方法制作糖尿病肾病大鼠模型,并将28只SD大鼠分为糖尿病肾病组(即DN组)、正常对照组,DN组14只大鼠置于高脂饲料饲养,正常对照组14只大鼠置于普通饲料饲养。喂养3个月处死大鼠取肾组织后对各组结果进行统计分析。结果 DN组大鼠肾组织的caspase-3水平、caspase-1、NLRP3及NF-κB较正常对照组表达显著上升(P<0.05)。通过对ASC检测,凋亡因子也较正常对照组明显上升(P<0.05)。结论 NLRP3炎症小体、NF-κB及ASC在本课题中被证实在糖尿病肾病肾组织中表达上升,糖尿病肾病炎症机制与细胞凋亡可能有关系。

医学免疫学“多平台全线上”教学的应用及探讨

探讨情景教学法与案例分析法在内科护理教学中的效果。方法 选择南华大学五年制临床医学本科生60人为研究对象,采用“多平台全线上”的新型教学模式,课前通过网络平台发布学习资料,鼓励学生自主学习,课中通过网络平台讲解重难点知识,并提出问题,让学生参与讨论,课后通过网络平台布置作业并组织网络平台线上测试,最后对教学效果进行综合评价,调查学生考核成绩、学生对该种教学模式的满意度及学生学习收获。 结果 据统计,学生综合成绩得分为(90.25±5.43)分;学生对“通过网络平台发布学习资料进行预习是否满意”的总满意度最高,达到96.67%,对“通过QQ讲解重难点是否满意”、“网络平台线上测试是否满意”的总满意度均为95.00%;学生各方面能力提升情况良好,人数均达到90%以上。结论 医学免疫学采用“多平台全线上”教学可提高其考核成绩,使得学生的综合能力得以提升,学生对该种教学方式满意度高,极具推广价值。