氯仿参与的烯烃自由基加成反应的研究进展

多卤甲基化合物, 尤其是具有二氯甲基或三氯甲基结构的多氯甲基化合物, 被广泛应用于医药、农业及有机功能材料等领域. 此外, 多氯甲基还可以很容易地转化为氨基、羟基、羧基和羰基等各种官能团, 这些官能团可进一步用于构建复杂的环状结构. 因此, 开发有效的多氯甲基化策略, 在许多具有生物活性的天然分子的合成中具有重要的意义. 氯仿是一种容易获得的化学资源, 在自由基引发剂存在下可发生自由基转化, 通过氢原子转移(HAT)形成•CCl_(3)自由基或通过卤素原子转移(XAT)形成•CHCl_(2)自由基. 按照氯仿产生自由基种类的不同, 对氯仿参与烯烃自由基加成, 从而构建多氯甲基取代化合物的最新研究进展进行了梳理和总结, 并对反应范围、局限性以及部分机理进行了讨论.

自由基介导的α,α-二芳基烯丙醇1,2-芳基迁移反应研究进展

作为一种广泛使用的结构单元,烯丙醇无需预官能化即可直接参与合成反应.近年来,烯丙醇的迁移反应得到了极大的关注,这类反应往往通过半频哪醇或neophyl重排等方式实现,为各种重要羰基化合物的合成提供了一种强有力的策略.系统综述了二芳基烯丙醇作为合成子时,涉及自由基引发基团迁移反应的最新进展,讨论了反应范围、局限性以及部分机理,并对该领域存在的挑战以及未来发展趋势进行展望.