LINC00963靶向miR-525-5p调控LPS诱导的牙周膜细胞损伤的机制研究

目的:探讨长链非编码RNA LINC00963是否通过靶向miR-525-5p调控LPS诱导的牙周膜细胞损伤。方法:分离培养牙周膜细胞,分别转染si-LINC00963、miR-525-5p和anti-miR-525-5p,用LPS处理形成炎性损伤细胞模型。采用RT-qPCR、ELISA、流式细胞术、Western blot检测牙周膜细胞中LINC00963、miR-525-5p表达、炎症因子TNF-α、IL-1β水平、细胞凋亡率。双荧光素酶报告实验分析LINC00963对miR-525-5p的靶向调控。结果:转染si-LINC00963或miR-525-5p过表达降低了LPS诱导的牙周膜细胞中TNF-α、IL-1β水平、凋亡率、Bax蛋白水平,提高了Bcl-2蛋白水平(P<0.05)。LINC00963靶向调控miR-525-5p的表达。下调miR-525-5p表达逆转了si-LINC00963表达对LPS诱导的牙周膜细胞损伤的作用。结论:干扰LINC00963通过靶向miR-525-5p,抑制LPS诱导的牙周膜细胞凋亡和炎症因子表达。

HBV感染患者外周血NLR、IL-6表达及其与肝功能的关系

目的探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、白介素-6(inter-leukin-6,IL-6)表达与肝功能指标谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和谷氨酰氨基转移酶(glutamyl transferase,GGT)的关系。方法选取我院2018年1月至2019年8月收治的HBV感染患者,以HBV-DNA载量分为低拷贝组、中拷贝组和高拷贝组,根据Child-pugh肝功能分级分为A级、B+C级患者。检测对比3组及不同肝功能分级患者血清IL-6、NLR水平,分析血清IL-6、NLR水平与HBV-DNA载量、肝功能指标(ALT、AST和GGT)相关性,及HBV感染患者肝功能的影响因素。结果共纳入136例患者作为研究对象,低拷贝组42例、中拷贝组61例和高拷贝组33例。高拷贝组血清IL-6、NLR水平分别为(28.39±6.11)ng/L、(7.26±1.48),高于中拷贝组的(21.62±5.23)ng/L、(5.14±1.21)及低拷贝组(16.13±4.05)ng/L、(3.51±1.06)(F=51.113,P<0.05;F=83.217,P<0.05);血清IL-6(r=0.551)、NLR(r=0.670)与HBV-DNA载量呈正相关(P<0.05);血清IL-6(r1=0.556;r2=0.529;r3=0.503)、NLR(r1=0.615;r2=0.598;r3=0.603)与ALT、AST、GGT呈正相关(P<0.05);HBV-DNA载量(OR=4.088)、病程(OR=2.848)、血清IL-6(OR=3.843)和NLR(OR=3.562)是HBV感染患者肝功能的重要影响因素(P<0.05)。结论HBV感染患者外周血NLR、IL-6呈高表达,与HBV-DNA载量、肝功能相关。