不同地区牛瑟氏泰勒虫主要抗原32k蛋白编码基因酶谱分型

提取日本和澳大利亚等不同地区牛红细胞感染瑟氏泰勒虫的ＤＮＡ，利用其主要表面抗原３２ｋ蛋白编码基因的５’和３’端附近序列合成一对引物，经ＰＣＲ方法扩增出约９００ｂｐ大小的基因片段，连接入ｐＢＲ３２２质粒中，转出入大肠杆菌ＪＭ１０９中，经四环素及氨苄青霉素培养筛选出２０～３０个克隆，再用ＰＣＲ方法扩增出每个克隆的靶基因，经ＨｉｎｄⅢ，ＢｇＩＩ和ＫｐｎⅡ限制性内切酶消化后电泳，可分出１型、２型和３型不同酶谱电泳型，且证明不同地区牛感染此原虫的类型不同。