糖尿病基因治疗的实验研究Ⅰ.人胰岛素基因真核细胞表达质粒的构建

为有效开展糖尿病基因治疗，作为第一步，本研究构建了人胰岛素原基因与表达载体PRC／CMV的重组体。首先，从质粒PBCA中酶切回收260bp的人胰岛素原基因片段，利用中间载体PBS．SK构建了含人胰岛素原基困片段的过渡质粒PBS．INS，在此基础上构建了真核细胞表达的人胰岛素基因重组体PRC／CMV．INS。

2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝及其相关因素的临床分析

将435例T2DM患者根据非酒精性脂肪肝情况分为两组,观察脂肪肝与各指标的相关性,对其进行统计学分析。发现BMI、HbA1c、TG是脂肪肝形成的主要危险因素,脂肪肝组代谢综合征、高血压、冠心病的发生率明显高于对照组。

酶法测定血清β-羟丁酸的方法学评价及其临床应用

目的应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准化评价方案对酶法测定血清β-羟丁酸进行初步评价,并探讨β-羟丁酸对糖尿病酮症酸中毒诊断及治疗监测的意义。方法分析酶法测定血清β-羟丁酸的精密度、准确性、线性范围和干扰因素。测定60例正常人、50例糖尿病DM患者和34例糖尿病酮症酸中毒DKA患者血清β-羟丁酸浓度。结果酶法测定β-羟丁酸具有良好的精密度(批内、日间及总变异系数均小于5%)和准确度(回收率为98.5%～104.1%),检测线性范围为0～4.00mmol/L,基本不受溶血、黄疸和脂血干扰。DKA患者血清β-羟丁酸明显升高(P<0.01),血清β-羟丁酸测定阳性率高于尿酮体测定(P<0.05)。结论酶法测定血清β-羟丁酸快速、准确、精密度高,可用于DKA的早期特异、快速诊断及治疗监测。

北京地区2型糖尿病家系调查及其基因型分析

本文分析了39个2型糖尿病家系的临床情况，并对其中35个家系成员10条染色体进行了基因组扫描。临床资料分析表明，父亲患糖尿病后其子代的糖尿病患病率明显高于母亲患病者（41．2％Vs27．8％，P＜0．001）。个体的体重和年龄在糖尿病和糖耐量低减中也起着重要的作用。在35个家系中共得到71个微卫星位点，15265个基因型。这些基因型的分析为进一步的全基因组扫描和基因定位打下了坚实的基础。

PDX-1蛋白对棕榈酸诱导的大鼠胰岛凋亡的保护作用

目的探讨PDX-1蛋白对棕榈酸诱导的大鼠胰岛凋亡的保护作用。方法PDX-1基因克隆及表达质粒的构建,PDX-1蛋白的表达、纯化和鉴定,PDX-1蛋白保护棕榈酸引起的胰岛细胞凋亡的研究。结果PDX-1蛋白可以延缓胰岛细胞的自然凋亡过程,保护其三维形态;可以降低处理后的胰岛Caspase-3活性,同时可以增加葡萄糖刺激胰岛素释放,PDX-1蛋白干预后的棕榈酸组(1.560±0.074)uIU/mL,与对照组(1.426±0.056)uIU/mL相比有显著差异(P<0.05)。结论表明PDX-1蛋白可以减少棕榈酸诱导的胰岛凋亡,保护β细胞功能。

PDX-1蛋白对细胞因子与棕榈酸诱导大鼠胰岛凋亡的保护作用

目的探讨PDX-1蛋白对细胞因子(TNF-α、IL-1β)和棕榈酸诱导的大鼠胰岛凋亡的保护作用。方法PDX-1基因克隆及表达质粒的构建,PDX-1蛋白的表达、纯化和鉴定,PDX-1蛋白保护TNF-α、IL-1β和棕榈酸引起的胰岛细胞凋亡的研究。结果PDX-1蛋白可以降低处理后的胰岛Caspase-3活性;PDX-1蛋白干预后的细胞因子组和棕榈酸的葡萄糖刺激胰岛素释放为(1.586±0.129)μIU/ml、(1.560±0.074)μIU/ml与对照组的(1.375±0.131)μIU/ml、(1.426±0.056)μIU/ml相比有显著差异(P均<0.05)。结论表明PDX-1蛋白可以减少细胞因子和棕榈酸诱导的胰岛凋亡,保护β细胞功能。

汽车刹车材料的配方优化——正交试验在材料筛选中的应用

本文运用正交试验方法,对铁基粉末冶金刹车材料的配方进行了筛选,探讨了各组元含量的变化对材料的摩擦、磨损性能及经济效益产生的影响。优化筛选出的粉末冶金刹车材料成分配比为(％):3Cu,11C(石墨的粒度组成为细品),2MoS_2,3PbO,1Al_2O_3,S(不加或少加),余为Fe。

胰岛素样生长因子与I型糖尿病

Ｉ型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者尤其是青春期病人往往伴有复杂的生长激素／胰岛素样生长因子（ＧＨ／ＩＧＦ）轴的改变，表现为ＧＨ的高分泌状态以及ＩＧＦ－Ｉ水平和生物活性的降低，ＧＨ／ＩＧＦ轴的变化影响糖尿病人胰岛素的敏感性和血糖控制，胰岛素治疗虽然可以改善血ＩＧＦ－Ｉ水平，但不能使ＧＨ／ＩＧＦ轴恢复正常，重组人ＩＧＦ－Ｉ（ｒｈＩＧＦ－Ｉ）的应用使血ＩＧＦ－Ｉ水平恢复正常，并能有效抑制ＧＨ分泌。