骨髓增生异常综合征患者外周血T细胞亚群检测

骨髓增生异常综合征(MDS)属于一种骨髓造血于细胞的克隆性疾病,可以转变成白血病。其免疫功能异常在MDS的发病及其向白血病的转化中起重要作用。我们采用OKT系列抗人淋巴细胞单克隆抗体,通过间接免疫荧光法,对12例MDS患者外周血T细胞亚群进行了检测,结合患者临床特点、血液学检查进行了分析。报告如下: 材料和方法一、观察对象:12例MDS患者,根据临床、血象和骨髓象检查确诊。

中西医结合治疗真性红细胞增多症7例

真性红细胞增多症也称原发性红细胞增多症,为一少见的、至今原因未明的慢性进行性骨髓增生性疾病。本病的特点:骨髓造血活动亢进,总血容量显著增高,在血循环中红细胞绝对数显著增多的同时,粒细胞与血小板也有一定程度的增加,患者皮肤与粘膜呈暗红色,血流滞留,脾脏增大。本病若能适当治疗而不发生严重合并症者,病程可达10～20年。近年来我们采用中西医结合治疗本病7例,效果满意,现报道如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 本组7例,其中男6例,女1例;年龄35～59岁,其中35岁1例,47～59岁6例,发病以40～60岁居多;病程5～20年。