青霉菌产壳聚糖酶的分离纯化及性质研究

青霉菌 (Penicilium sp.)发酵液经 2 0 %～ 70 %硫酸铵分级沉淀 ,DEAE- Cellulose离子交换层析 ,Sephadex G-10 0凝胶过滤层析 ,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的壳聚糖酶 ,比活力 10 2 0 u/ m g,纯化 182倍。其分子量为 30 k D,酶的最适温度和 p H分别为 5 0°C和 5 .0 ,金属离子 Mg2 +和 Ca2 +对酶活力有一定的促进作用 ,重金属离子 Cu2 +、Ni2 + 和 Zn2 + 对酶有较强的抑制作用。该壳聚糖酶具有很强的底物专一性 ,动力学参数 Km 值为 2 .6 0 1g/ L。

壳聚糖降解酶的分离纯化及性质研究

青霉菌 (Penicilliumsp菌株 )发酵液经 2 0 %～ 70 %硫酸铵分级沉淀 ,DEAE -Cellulose离子交换层析 ,SephadexG - 10 0凝胶过滤层析 ,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的壳聚糖酶 。

3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征

首先以 4 硝基苯甲酸为原料,在w(H2SO4 ) =98%作用下,与无水乙醇反应制得 4 硝基苯甲酸乙酯 (Ⅰ ),收率 81 1%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%反应 8h,制得 4 硝基苯甲酰肼 (Ⅱ ),收率 78 3%。然后Ⅱ在乙醇作用下,回流温度 85~90℃分别与苯甲醛、2 氯苯甲醛、4 氯苯甲醛、2, 4 二氯苯甲醛、3 溴苯甲醛、4 甲氧基苯甲醛和苯乙酮反应,得到相应的酰腙 (Ⅲa^g),收率分别为 93 2%、91 8%、90 1%、91 4%、88 1%、85 7%和 82 8%。最后,Ⅲa^g分别与乙酸酐作用脱水环化成 3 N 乙酰基 2 芳基 5 (4 硝基苯基) 1, 3, 4 口恶唑啉类化合物 (Ⅳa^g),收率分别为 83 1%、85 6%、82 5%、79 5%、76 2%、73 1%和 70 8%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。

2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成

首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa^e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa^e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa^e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。

山梨酸的工业合成方法

介绍了山梨酸的性能与应用 。

2-苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与表征

:苯甲酸乙酯与水合肼反应制得苯甲酰肼 ( 1) ,1再分别与芳酰氯反应制得N ,N′ 二酰基肼 ( 3a～ 3i) ,3a～3i在POCl3作用下脱水环化生成 2 苯基 5 芳基 1,3 ,4 二唑 ( 4a～ 4i)。其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS表征 ,并对其裂解途径进行了探讨。

2-邻羟基苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成

邻羟基苯甲酸甲酯与水合肼为原料制得邻羟基苯甲酰肼,再与芳酰氯反应,得到相应的N,N′-二酰基肼,后在POCl3作用下,脱水环化生成系列2-邻羟基苯基-5-芳基1,3,4-二唑化合物。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对其结构进行了表征,并对其裂解途径进行了探讨。

3-N-丙酰基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成

4-甲氧基苯甲酰肼(1)与芳醛反应得到相应的酰腙(2a^2j),2a^2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1,3,4-唑啉类化合物(3a^3j),通过元素分析I、R1、HNMR和MS对化合物3a^3j的结构进行了表征。

2-苯氧甲基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成与结构表征

以苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得苯氧乙酰肼, 该化合物在以碳酸钠作缚酸剂, 分别与苯甲酰氯、3,4,5 三甲氧基苯甲酰氯、4 硝基苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、呋喃甲酰氯、3,5 二甲基苯甲酰氯, 4 氯苯甲酰氯反应得到相应的N, N/ 二酰基肼, 然后在POCl3 作用下, 脱水环化成2 苯氧甲基5 芳基1,3,4 噁二唑化合物. 通过元素分析, IR, 1H NMR和MS对其结构进行表征, 并对其裂解途径进行了探讨.

2-[1-(1H-苯并三唑)甲基-]5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成与结构表征

首先以苯并三氮唑为原料,在无水K2 CO3 、PEG 60 0和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得1H -苯并三唑乙酸乙酯,再以无水乙醇为溶剂,于1 0 5～1 1 0℃,与80 %的水合肼反应8h,制得1H 苯并三唑乙酰肼。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 -氯苯甲酰氯、3 ,4,5 - 三甲氧基苯甲酰氯、4 -硝基苯甲酰氯、4- 甲氧基苯甲酰氯、2- 氯苯甲酰氯和呋喃甲酰氯和反应得到相应的N ,N′- 二酰基肼。最后分别在POCl3 作用下,脱水环化成了2 - [1 -(1H -苯并三唑)甲基]- 5 - 芳基1 ,3 ,4 -噁二唑化合物,通过元素分析,IR ,1HNMR和MS对化合物的结构进行了表征。

相转移催化合成N-烃基咔唑

研究了在聚乙二醇— 4 0 0 (PEG— 4 0 0 )、聚乙二醇— 6 0 0 (PEG— 6 0 0 )、聚乙二醇— 80 0 (PEG— 80 0 )、四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵 (TBAC)、苄基三乙基氯化铵 (TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵 (HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)为相转移催化剂催化作用下 ,咔唑与溴代烃反应合成了 8个N -烃基咔唑 ,并通过元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS对N

替硝唑合成路线述评

引用 1 3篇参考文献 ,对替硝唑的合成路线作一综述 ,并简单介绍了每条路线的制备条件及结果 .其中以甲硝唑为原料 ,经卤化。

3,4,5-三甲氧基苯甲酸衍生物的合成与结构表征

由没食子酸合成３，４，５－三甲氧基苯甲酰氯 ，然后 与醇和酚反应 ，合成了８个 ３,４，５－三甲氧基苯甲酸 类化合物。通过元素分析、ＩＲ ，１Ｈ ＮＭ Ｒ 和 Ｍ Ｓ 对其结构进行表征，并对 它们的裂解途径进行了探讨。

扬州地区A级绿色食品玉米生产技术研究

绿色食品在我国已发展22年,认证产品主要集中在农产品和初级加工食品上。玉米类型多、用途广泛,从绿色食品玉米栽培的技术角度出发,总结选地整地、种子准备和处理、播种期、播种方法、播种量、密度、田间水肥管理、病虫草害防治、收获各个环节的关键技术,期望对扬州地区A级绿色食品玉米的生产提供一定参考。

2-对甲苯氧甲基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成与结构表征

对甲基苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼 ,该化合物在以碳酸钠作缚酸剂 ,分别与苯甲酰氯、4 -氯苯甲酰氯、4 -甲基苯甲酰氯、4 -甲氧基苯甲酰氯、3,4 ,5 -三甲氧基苯甲酰氯、3,5 -二甲基苯甲酰氯和 4 -硝基苯甲酰氯反应得到相应的N ,N′ -二酰基肼 3a～ 3g ,然后在POCl3 作用下 ,脱水环化成 2 -对甲苯氧甲基 - 5 -芳基 - 1,3,4 -二唑化合物 4a～ 4g .通过元素分析 ,IR ,1HNMR和MS对其结构进行表征 。

3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙类化合物的合成与表征

以没食子酸为原料 ,经烷基化、肼解得 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酰肼 ( 2 ) ,2与芳香醛进行缩合反应合成了 9个新的酰腙化合物 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS表征。

3，4，5-二三里氢基苯甲酸衍生物

没食子酸广泛分布于植物体内，大量存在于五倍子中，是我国传统的出口产品，它可生成众多的衍生物。例如，三甲基没食子酸甲酯(即3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯)可用于合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛、3，4，5-三甲氧基苯甲酰肼、三甲氧基苯甲酰氯、三甲氧啉和苄胺嘧啶；3，4，5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺，可治疗心脏病、抗癌及抗溃疡等。合成工艺：以没食子酸为起始原料，在中间体3，4，5-三甲氧基苯甲酸的合成过程中。

基于大数据的电力信息安全状况监测系统

基于大数据的电力信息安全态势监测系统,对目前电力信息安全状况监测分析后,得到整体的系统框架。以此为基础进行软件设计,对初始状况进行事件生成,对处理信息进行入侵检测。通过仿真实验,状况监测与传统检测方法对比,证明系统的有效性。

变压器油中水含量检测在设备维护中的应用

提出了基于变压器油中水含量检测的设备维护方法设计,在此基础上构建设备维护模型并设置实验,实验对比结果表明,此次设计的方法比传统维护方法效果好。