《骨》中的空间建构

伍慧明在小说《骨》中描绘了"唐人街"、"鲑鱼巷"、"三藩公寓"、"教会大街"等众多空间意象,同时也建构了语言、心理等虚拟空间。伍慧明通过构建众多虚实交错的空间意象,一方面来消解美国种族主义,霸权文化;另一方面也通过描绘小说中人物的困惑和迷茫,来展现华裔美国人的身份文化认同危机和生存境遇。

文学伦理学批评视角下的《被埋葬的孩子》

美国当代著名剧作家山姆·谢泼德的戏剧蕴含着丰富的伦理内涵,其代表作《被埋葬的孩子》深刻揭示了美国社会病态家庭的伦理错乱和道德失衡,再现了伦理环境对人的异化及其对正常家庭伦理的诉求。以文学伦理学批评为研究视角,沿着"乱伦"、"弑婴"这条伦理主线,通过还原该事件发生的"伦理现场",逐一解构小说中的"伦理选择"、"伦理身份"、"伦理禁忌"、"伦理意识"等"伦理结",揭示家庭悲剧的根源以及道奇"弑婴"背后的无奈。

电网企业电动汽车充电设施分级分类运营模式研究

随着电动汽车行业的飞速发展,我国电动汽车充电桩数量逐年上升,其中公共充电桩由5.8万台上升至80.7万台。2020年,充电设施建设正式写入新基建建设。充电设施建设运营作为电网企业新型产业,迎来快速发展的历史时机,本文从实现电动汽车充电设施大规模商业化发展角度出发,对充电设施的运营模式进行探讨,以求对构建充电服务网络运营模式体系提供借鉴。

西方视野下的中国男性形象及其流变

西方作品对中国男性形象的建构大致分为两类:"乌托邦化形象"和"意识形态化形象",而这两类刻板形象并不是西方对文本之外的中国男性真实情形的原样复制,而是欲望化的他者、一种幻想、一个虚影。这一方面体现了作者对中国文化的总体认识与主体情感,另一方面,又代表着整个西方对中国文化的集体想象,同时也是作家和本民族的精神关照。直到20世纪,美国少数族裔文学作品的兴盛,才逐渐打破了这一刻板形象,塑造了全新的华裔男性形象。

从女性主义叙事视角解读莫里森的《恩惠》

《恩惠》是托尼·莫里森于2008年发表的新作,作者在小说中运用了独特的女性叙事技巧,这也是小说备受欢迎的一个因素,本论文试图从女性主义叙事学视角出发,解读小说中的叙事声音、叙事视角和叙事双重性特征,探讨作者是如何采用迂回巧妙的叙事策略来挑战和颠覆以男性占主导地位的传统文学创作方式并构建起女性叙事权威的,从而更好的明晰小说主题和女性的觉醒。

电改背景下电网企业抄表核算收费工作分析与管理提升研究

电力营销中的抄核收工作,是电网企业的重要业务环节,直接面对市场,面向客户,担负着传导市场和客户需求、保障电网企业经营成果、落实“人民电业为人民”等服务宗旨的重要职责。在深化售电市场改革、工商业用户全部进入电力市场的背景下,传统的抄核收业务规则及处理方式,已经很难满足当前电价改革背景下供给侧规范运营,以及复杂的电力市场环境下需求侧、客户侧对于电力营销及服务的要求。文章结合工作实际,阐述电改背景下电网企业在抄表、核算和收费过程中所存在的问题及风险,并进一步提出相应解决对策,旨在为电网企业的经济效益和长远的发展提供一份参考。

无创产前筛查低风险人群中超声软指标阳性的临床意义

目的 探讨无创产前筛查(NIPT)低风险人群中超声软指标阳性与胎儿染色体异常的关系,并分析其临床应用价值。方法 回顾性分析2012—2021年因孕中期超声检查发现胎儿存在超声软指标阳性并在河北省人民医院行介入性产前诊断的单胎妊娠3 856例孕妇的临床资料,根据是否行NIPT将纳入人群分为A组和B两组;A组为未行NIPT组,共3 311例;B组为行NIPT提示低风险组,共545例。比较两组间各项超声软指标中染色体异常的检出情况。结果 2012—2021年共有3 856例单胎妊娠孕妇因超声软指标阳性行介入性产前诊断,经确诊染色体异常胎儿124例,总检出率约为3.22%。各项软指标中,以2项及以上软指标异常的案例染色体异常检出率最高,为8.27%(47/568),明显高于总检出率,其中目标三体比例最多(74.47%,35/47);其次,孤立性单脐动脉和轻度肾盂扩张的检出率(0.78%、1.46%)均明显低于总检出率,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.759、4.525,均P<0.05)。B组21-三体综合征(0.00%)、18-三体综合征(0.00%)及染色体异常总检出率(0.37%)均明显低于A组(2.29%、0.75%及3.68%),差异均有统计学意义(χ^(2)=12.761、7.646及16.550,均P<0.05)。B组中孤立性肠管回声增强和2项及以上阳性软指标各发现1例性染色体异常胎儿,其余各项孤立性软指标均未发现染色体异常胎儿。结论 染色体异常胎儿中检出超声软指标阳性的多为21-三体综合征和18-三体综合征胎儿,NIPT低风险可降低因超声软指标阳性提示胎儿可能存在染色体异常的比例,因此对该类孕妇行介入性产前诊断值得思考,应充分权衡胎儿丢失的风险和给孕妇及其家庭带来的焦虑。

GUCY2D基因复合杂合致Leber氏先天性黑蒙合并妊娠1例

目的 对一例GUCY2D基因复合杂合变异导致的罕见遗传病,Leber氏先天性黑蒙1型合并妊娠患者的突变基因进行分子检测及分析,并为该家系提供适当的遗传学咨询。方法 收集先证者及其配偶临床资料,应用全外显子组测序技术(WES)对两人外周血来源DNA进行分子遗传学检测,并用Sanger DNA测序技术对双方亲属进行验证分析,检测结果由专业的遗传学医师进行解读并为患者提供遗传学咨询。结果 患者本人及其丈夫患有严重视力障碍,患者表现为严重的视力障碍,色盲,夜间视力优于白天视力,但无眼球震颤,无儿童期刺激性“戳眼”,无中心视野缺损,无夜盲主诉,对患者查体未见皮肤及毛发色素沉着有特殊改变,神经查体未见异常,双眼视力无法测得。患者未接受任何相关干预性治疗。其丈夫患有白化病,对患者及其家系进行分子检测发现患者GUCY2D基因存在NM_000180.3:c.721G>C(p.Ala241Pro)和NM_000180.3:c.542G>A(p.Trp181^(*))两种变异的复合杂合状态,两种不同的变异分别来自患者父亲和母亲,两变异目前均为疑似致病变异,此复合杂合致病目前国内尚未报道。其丈夫为TYR基因NM_000372.4:c.832C>T(p.Arg278^(*))纯合致病,经家系分子检测和遗传学咨询,患者胎儿不存在患夫妻双方任何一方眼科疾病的风险,建议进行常规产检待产,一定程度上避免了非必要的侵入性诊断。结论 本研究确定了先证者及其配偶不同的致病突变,阐述了患者的致病原因,并为该患者提供了适宜的生育指导。

DMD基因变异形成新剪接位点致假肥大型肌营养不良1例

患儿 男,10岁,疑似假肥大型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患者,主要表现为对称性、进行性肌无力。患儿2岁左右会走,步态不稳,后逐渐出现跑、跳、爬楼和起蹲困难。双侧腓肠肌假性肥大(图1),Gower征阳性。实验室检测:肌酸激酶(creatine kinase,CK)32 849 U/L,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)2 308 U/L,肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme-MB,CK-MB)508.6 μg/L;肌电图提示肌源性损害。患儿分别于2014年和2020年接受多重连接探针扩增(multiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)和测序法对DMD基因的缺失、重复和点变异进行检测,均未发现致病变异。其母亲再次妊娠20周,就家系情况及产前诊断问题进行遗传咨询。本研究通过了本院伦理委员会的审查(批准号2023134),患儿父母均签署了知情同意书。

PAX2基因与胎儿肾脏发育异常的研究进展

PAX2(配对盒基因2)是一个核转录因子基因,在物种间高度保守,主要表达于10号染色体长臂24-25区,长约70 kb,其中包含12个外显子。PAX2基因在肾脏发育过程中是不可或缺的,主要在发育的前肾、中肾和后肾的小管及间充质成分中起作用,该基因的突变或缺失可导致胎儿不同的肾脏发育异常表型。本文主要从肾脏发育过程、PAX2基因在肾脏发育中的作用及PAX2表达异常所导致的临床表型进行阐述。