阿仑膦酸钠联合阿法骨化醇治疗绝经后骨质疏松症患者骨代谢的影响研究

目的探讨阿仑膦酸钠联合阿法骨化醇治疗妇女绝经后骨质疏松症的患者骨代谢的影响。方法选取杭州市肿瘤医院妇科门诊确诊并治疗的绝经后骨质疏松症患者66例,按随机数字表法进行分组,对照组33例患者给予复方氨基酸鳌合钙;研究组33例患者予以复方氨基酸鳌合钙、阿仑膦酸钠及阿法骨化醇胶囊,所有患者连续服药48 w。观察并记录2组间腰椎1~4节骨密度（BMD）、左股骨密度（BMD）及骨代谢指标骨碱性磷酸酶（BALP）、Ⅰ型胶原C端肽（CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、甲状旁腺素（PTH）,同时对比临床疗效。结果研究组治疗后临床有效率93.94%高于对照组治疗后临床有效率72.73%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,研究组治疗后腰椎1~4节、左股骨骨密度水平升高,BALP、CTX、TRAP、PTH水平显著降低,具有统计学意义（P〈0.05）。2组无恶性不良反应,不良率差异无统计学意义。结论阿仑膦酸钠与阿法骨化醇联合应用能有效改善妇女绝经后骨质疏松症患者骨密度及骨代谢水平,提高临床疗效。

塞来昔布下调sirtuin 1表达抑制转化生长因子-β1诱导人胃癌细胞SGC-7901上皮细胞-间充质转化过程的研究

目的:探究塞来昔布(CXB)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人胃癌细胞SGC-7901上皮细胞-间充质转化(EMT)过程的影响及其分子机制。方法:用10ng·ml^-1TGF-β1诱导SGC-7901细胞建立EMT模型,将建模成功的胃癌细胞分为5组:模型组、白藜芦醇组(Res,50μmol·L-1)、CXB低(40μmol·L^-1)、高(100μmol·L^-1)剂量组、Res+CXB组(50μmol·L^-1+100μmol·L^-1),以未建模的SGC-7901细胞作为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SGC-7901中sirtuin 1 mRNA表达情况,分别采用MTT实验、划痕实验和transwell小室检测SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭情况,蛋白免疫印迹(Western Blot)检测SGC-7901细胞中钙粘附蛋白-E(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)表达情况。结果:模型组SGC-7901细胞呈现梭形和纺锤形,且细胞间隙变大、排列松散,提示造模成功。模型组和Res组SGC-7901细胞中sirtuin 1 mRNA表达水平、SGC-7901细胞增殖率、迁移能力、侵袭能力及vimentin表达水平显著高于对照组,E-cadherin表达水平显著低于对照组(P<0.05);与模型组相比,CXB低、高剂量组SGC-7901细胞中sirtuin 1 mRNA表达水平、SGC-7901细胞增殖率、迁移能力、侵袭能力及vimentin表达水平显著降低,E-cadherin表达水平显著升高(P<0.05);Res+CXB组SGC-7901细胞中sirtuin 1 mRNA表达水平、SGC-7901细胞增殖率、迁移能力、侵袭能力vimentin表达水平显著低于Res组,E-cadherin表达水平显著高于Res组(P<0.05)。结论:CXB能够下调SGC-7901细胞中sirtuin 1表达,进而抑制TGF-β1诱导的人胃癌细胞SGC-7901 EMT过程。

2012~2016年浙江省11家医院肺癌合并感染患者碳青霉烯类药物利用分析

目的:分析浙江省11家医院肺癌合并感染患者碳青霉烯类药物使用情况及用药趋势,促进临床合理用药。方法:分层抽取2012~2016年浙江省11家医院每年40天的医嘱数据,对肺癌合并感染患者使用碳青霉烯类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)以及药物利用指数(DUI)进行统计分析。结果:2012~2016年浙江省11家医院碳青霉烯类药物中,亚胺培南/西司他丁的用药金额最高,DDC连续3年排名第一;美罗培南DDDs连续3年居于榜首;5种碳青霉烯类药物的DUI范围为0.89~1.7,亚胺培南/西司他丁和法罗培南的DUI接近于1,比阿培南、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆的DUI均>1,但呈下降趋势。结论:浙江省11家医院肺癌合并感染患者碳青霉烯类药物用药剂量存在不合理现象,2015年后用药剂量不合理情况整体有下降趋势,抗菌药物合理使用在该地区的用药宣教和管控有一定成效。

马钱苷元对人胰腺癌细胞BXPC3的抗肿瘤作用及机制研究

目的研究山茱萸提取物马钱苷元对人胰腺癌细胞株BXPC3的体外抗肿瘤作用,并探讨其可能的抗肿瘤机制。方法共设置2组实验,即对照组和马钱苷元组。采用CCK-8试验检测细胞存活率的改变,流式细胞仪检测马钱苷元对细胞周期的影响。同时利用划痕试验及基质胶Transwell小室试验分别检测马钱苷元对人胰腺癌细胞株BXPC3迁移和侵袭的影响。最后通过Western blotting检测AKT-mTOR信号通路相关蛋白AKT、mTOR和S6磷酸化水平的改变。结果与对照组相比,马钱苷元对人胰腺癌细胞株BXPC3的增殖具有抑制作用,且呈明显的时间和浓度依赖性,100μmol⋅L‒1马钱苷元作用于BXPC3细胞24 h,48 h的抑制率分别为(21.49±0.01)%,(29.25±0.03)%;马钱苷元能够使细胞周期阻滞于S期并抑制细胞株BXPC3的迁移(P<0.01)和侵袭(P<0.01),下调AKT、mTOR和S6的磷酸化水平。结论马钱苷元可能通过抑制AKT-mTOR信号通路发挥其抗肿瘤活性。