日本图书情报学专业教育发展现状研究

日本的图书情报学专业教育体系发展较为成熟,为了解其当下的发展现状,文章对其图书情报学学位项目进行调查研究。选取了日本15所开设图书情报学专业的高校,从图书情报学学科所属院系、学位设置、课程安排、教师队伍等几方面展开分析,总结其特点规律,提出日本图书情报学教育的发展方向。研究发现,日本图书情报学教育的培养方向明确,教学实践内容创新性强,能够体现地区特色,课程设计体系系统化且不失灵活性,能够适应时代的发展和社会的需求。对中日两国图书情报学教育进一步进行了比较,讨论了对我国图书情报学教育改革的启示。

黄根中3个新蒽醌类化合物及其对神经细胞的保护作用

采用硅胶、MCI、ODS柱色谱和高效制备液相色谱等方法,从黄根80%乙醇提取物中分离得到3个新蒽醌类化合物。通过质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定新化合物的结构分别为6-羟基-1,2,3-三甲氧基-7-甲基蒽醌(1)、6-羟甲基-1,2,3-甲氧基蒽醌(2)和7-羟基-6-羟甲基-1,2-二甲氧基蒽醌(3)。对分离得到的3个新蒽醌类化合物测定了体外神经保护活性,化合物1~3对谷氨酸钠诱导SH-SY5Y神经细胞损伤具有一定的保护作用,细胞存活率分别提升了18.45%、4.31%、7.65%。

含喹啉结构的氨甲环酸衍生物的合成及生物活性研究

目的设计合成对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)具有抑制作用的含喹啉结构的氨甲环酸衍生物,并进行体外抗肿瘤活性评价。方法基于分子杂交技术,以氨甲环酸作为连接子,喹啉结构为ATP结合区域,设计了含有喹啉结构的氨甲环酸衍生物。以间位和对位三氟甲基苯胺为原料,分别经取代、环合、水解、脱羧、氯代、亲核取代反应得到相应的羧酸,然后与不同的胺发生缩合反应得到目标化合物8a~8l,测试目标化合物对人肺癌细胞株(A549)的体外抑制活性。结果与结论合成了12个未经文献报道的新化合物,其结构均经HR-MS、^(1)H-NMR确证。体外生物活性评价结果表明,在50μmol·L^(-1)浓度下,除了目标化合物8h外,其他目标化合物对A549细胞生长的抑制率均与阳性对照索拉非尼相当,其中化合物8c、8e和8f对肿瘤细胞生长的抑制率高于阳性对照;在10μmol·L^(-1)浓度下,化合物8f、8h~8l对A549细胞生长的抑制率达50%以上。