烷基糖苷的性能及应用

烷基糖苷作为一种新型绿色表面活性剂,具有表面张力低、去污力强、泡沫丰富细腻且稳定、对皮肤无刺激、无毒、生物降解性能好、对环境无污染等优点,被广泛的应用于日用化学品、纺织印染和农药助剂等领域。目前国内烷基糖苷工业化发展缓慢,因此,加速发展烷基糖苷工业化生产有着广阔的前景。

烷基二苯醚双磺酸盐类表面活性剂的多功能性和应用前景

介绍了最早实现工业化的双亲水基阴离子表面活性剂烷基二苯醚双磺酸盐的制备方法、性能特点 ,并与传统的单亲水基阴离子表面活性剂进行了比较。认为这类表面活性剂非常适于配制低温无磷超浓缩液体洗涤剂以及含漂白剂的洗涤剂 。

制备浅色烷基糖苷的研究

结合直接苷化法生产水溶性烷基糖苷,提出了一些改善烷基糖苷色泽的具体措施,并从反应体系的设计、直接合成反应条件的优化和烷基糖苷的精制等3个方面进行具体探讨。选择恰当的工艺和添加合适的助剂必将能制得浅色烷基糖苷。上海发凯化工有限公司成功制出Klette色度≤20的APG0810产品。浅色烷基糖苷将成为新一代绿色功能表面活性剂的典型代表。

烷基二苯醚双磺酸盐类表面活性剂的多功能性和应用前景

介绍了最早实现工业化的双亲水基阴离子表面活性剂烷基二苯醚双磺酸盐的制备方法、性能特点 ,并与传统的单亲水基阴离子表面活性剂进行了比较。认为这类表面活性剂非常适于配制低温无磷超浓缩液体洗涤剂以及含漂白剂的洗涤剂 ,并有望在三次采油及土壤修复等与地质有关的场合大量应用。

烷基糖苷的漂色研究

选用有特殊搅拌的预混釜和有外循环泵的特殊反应容器相结合的反应体系，通过优化醇糖比、控制复合催化剂（对甲苯磺酸＋另一种有机酸）的用量，在一定的温度、压力下，控制搅拌转速及反应时间等工艺参数，得到残糖〈0．20％的粗苷。采用双氧水连续漂白和多次漂白相结合来改善烷基糖苷色泽，通过优化氧化镁用量、漂色温度、pH值、产品总固、双氧水加入时间及加入量、搅拌转速、漂色时间以及脱醇温度等漂色工艺条件，成功制出klett色度≤20的浅色的50％-70％的水溶性烷基糖苷产品。

三氧化硫磺化过程控制与管理系统

计算机控制系统实现三氧化硫磺化过程的控制，已是合成洗涤剂工业广大生产、科技、管理人员的共识。利用已有的计算机控制系统，实现对生产设备、生产过程、产品质量等的管理，将是合成洗涤剂工业发展的方向。在已研究成功的控制系统的基础上。

烷基糖苷在废物处理中的应用及工业化的可行性

随着城市化和工业发展的不断深入,我国每年产生的废物总量巨大,合理地处理这些废物值得研究人员关注。本文综述了全球及我国废物产生的概况,处理废物的方法,重点介绍了烷基糖苷在水处理废物、食物废物和农业废物处理中的应用及工业化的可行性。"变废为宝"的厌氧分解废物处理技术作为一种资源化利用的有效方法,是未来的发展方向和趋势。厌氧处理技术在欧美和亚洲等发达国家已得到成熟应用,我国在这方面发展相对缓慢。烷基糖苷本身可以完全生物降解,对环境无毒无害,作为表面活性剂能够加强有机废物的溶解和水解,加速厌氧分解废物的进程,可以应用在厌氧分解处理废物的工业化过程中。文中对烷基糖苷在这一领域的未来发展提出了建议,希望为我国的环境保护开辟一条科学、经济的新途径。

三管反应器的头部调整与运转稳定性

对引进设备的三管磺化器在冷膜调试时取得了满意的液体均等分配结果，但在负载试车时表现异常。通过对试验现象的分析，认识到分配器设计欠妥。列管式磺化器是由一组彼此平行、内壁光滑的具有一定直径和长度的不锈钢管子组成。反应器头部有一有机物分配腔。每根管子的头部装有加工精密的分布头以保证有机反应物均等分配于每根管。气相反应物三氧化硫的均等分配是借助各单管相同的流动阻力降来实现的。解决该问题的过程中发现，分配器缝隙液体流动阻力必须大于某一极限值才能保证实际运转的稳定性。该结论通过α－烯烃（ＡＯ）的磺化得到验证。

氨基磺酸溶液中烷基咪唑啉与碘化钾复配对碳钢的缓蚀作用

采用失重法、电化学方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)和KI的复配在8%氨基磺酸溶液中对碳钢的缓蚀协同作用。结果表明,复配缓蚀剂可有效抑制45#碳钢在氨基磺酸溶液中的腐蚀,当缓蚀剂总浓度为0.4%时,UHCI和KI浓度之比为9:1时缓蚀效果最好。交流阻抗数据显示碳钢电极从空白时的1个时间常数转变为有缓蚀剂时的2个时间常数,极化曲线表明该复配缓蚀剂为混合型缓蚀剂。该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机制为化学吸附。

CaO催化制备碳酸甘油酯

以甘油和碳酸二甲酯为原料,CaO为催化剂合成了碳酸甘油酯。通过正交实验及单因素实验,考察了反应温度、回流温度、碳酸二甲酯用量、催化剂用量、反应时间对反应的影响,确定了优化工艺条件:反应温度75℃,回流温度60℃,碳酸二甲酯与甘油摩尔比2.5∶1,催化剂质量分数0.8%(以原料总质量计,下同),反应时间2h,在该条件下,甘油转化率及碳酸甘油酯收率分别可达97.89%和96.78%。CaO的存储稳定性及重复利用性实验结果表明,CaO虽具有较佳的存储稳定性,但其重复利用性较差,使用1次后活性即显著降低。

2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉在柠檬酸溶液中对碳钢的缓蚀作用

采用失重实验、极化曲线和交流阻抗等方法研究了缓蚀剂2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉在质量分数为2%柠檬酸溶液中对碳钢的缓蚀性能。失重实验表明,该缓蚀剂在柠檬酸溶液中能够有效地抑制碳钢的腐蚀,当其质量分数为0.4%时,缓蚀效率达到86.4%。极化曲线表明,该缓蚀剂为混合型缓蚀剂,Nyquist图中单一的容抗弧变化表明碳钢电极表面的腐蚀过程主要由电荷转移步骤控制。该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是介于物理吸附和化学吸附之间的一种吸附。

柠檬酸介质中咪唑啉复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用

采用失重法、极化曲线法研究了咪唑啉与KI的复配缓蚀剂在4%(质量浓度,下同)柠檬酸溶液中对碳钢的缓蚀协同作用。结果表明,复配缓蚀剂可有效抑制45#碳钢在柠檬酸溶液中的腐蚀,当缓蚀剂总浓度为0.4%时,咪唑啉和KI浓度比为3:1时缓蚀效果最好。极化曲线表明该复配缓蚀剂为混合型缓蚀剂。

气相色谱法分析碳酸甘油酯

采用气相色谱法测定碳酸甘油酯粗产品中碳酸甘油酯和残余甘油的含量。选择HP1701毛细管柱,程序升温及四甘醇内标物作为色谱条件,在此条件下碳酸甘油酯和残余甘油能很好地分离。碳酸甘油酯和甘油的线性范围分别为23.30～116.6 g.L-1和3.70～18.40 g.L-1。方法的回收率在99.1%～100.9%之间,相对标准偏差(n=6)在0.61%～1.93%之间。

烷基糖苷的工程化及产业化

介绍了以无水葡萄糖和脂肪醇为原料,一步法合成烷基糖苷(APG)的工程化技术、工艺流程及生产方法,并对APG的产品指标和应用前景进行了描述。随着应用研究的进一步深入,APG必将成为新一代新型绿色功能性表面活性剂产品。

国内天然脂肪醇生产与市场现状及其展望

介绍了国内目前天然脂肪醇的生产及市场现状,通过一系列的数据分析了国内天然脂肪醇市场,并对其发展前景进行了展望。

月桂酰缓蚀剂在柠檬酸介质中对Q235碳钢的缓蚀行为

采用失重法、电化学阻抗谱、极化曲线及量子化学计算研究了月桂酰两性基单乙酸钠在4.0%(质量分数,下同)柠檬酸溶液中对Q235碳钢的缓蚀行为。结果表明,月桂酰缓蚀剂具有较好的缓蚀效果,当其质量分数达到0.8%时,缓蚀率达到78.44%。电化学试验表明,该缓蚀剂在金属表面以吸附的形式形成一种覆盖膜,主要是以阳极抑制为主的混合型缓蚀剂。通过量子化学计算了缓蚀剂分子的LUMO、HOMO轨道能量,得出缓蚀剂羧基上的氧原子是吸附成膜的活性位点。

盐酸溶液中烷基咪唑啉对铜的缓蚀行为

采用了电化学阻抗、极化曲线和循环伏安等方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)在5%HCl溶液中对铜的缓蚀行为。结果表明,UHCI对铜有明显的缓蚀作用,随着缓蚀剂浓度的增加,其缓蚀率增大,但当缓蚀剂质量浓度达到0.15%后,再增加缓蚀剂浓度,缓蚀效率不再提高;该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,同时抑制了阴极还原和阳极氧化过程。量子化学计算结果表明,缓蚀剂分子主要通过O(14)提供电子与金属原子成键,在金属表面发生化学吸附。

模拟海水淡化一级反渗透产水中咪唑啉复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀效果

通过电化学测试、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱法(XPS)和X射线衍射法(XRD)研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)与硫酸锌(ZnSO4)复配对20钢在模拟海水淡化一级反渗透产水中的缓蚀效果。结果表明:复配缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,能有效抑制20钢的腐蚀,复配缓蚀剂的添加总量为100mg/L时,最佳配比为50mg/L HUCI+50mg/L ZnSO4,此时缓蚀率达到96.99%;UHCI分子吸附在金属阳极区,抑制了阳极反应,ZnSO4以Zn(OH)2的形式沉积在金属阴极区,抑制了阴极反应。

烷基糖苷的最新研究进展

随着烷基糖苷市场化的深入,开辟国内外的新兴市场和开发其在新领域中的应用成为了烷基糖苷未来发展的方向。概述了近几年烷基糖苷在合成技术以及环境废物处理、医药、畜牧养殖业等新应用领域的研究进展,以此对烷基糖苷未来发展进行了展望。

烷基糖苷羟丙基磺酸盐和咪唑啉复配性能研究

研究了烷基糖苷羟丙基磺酸盐阴离子表面活性剂(APGHPS)和咪唑啉两性离子表面活性剂(IMD)复配体系的稳定性、表面活性、泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能。结果表明:APGHPS和IMD复配体系稳定性好;复配体系表现出良好的协同增效作用,当n(APGHPS)∶n(IMD)=1∶1时,增效作用最为明显,此时临界胶束浓度cmc=8.81×10^(-5)mol/L,最低表面张力γcmc=26.2 m N/m,均低于单一组分;复配体系的泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能都较单一组分表面活性剂有所提高。