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男性乳腺癌组织中p57^(kip2)、ER、PR的表达及其意义 被引量:1
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作者 罗祖强 庄志泉 +1 位作者 董为松 张凯 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期320-322,共3页
目的探讨p57^(kip2)、ER、PR在男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)中的表达及意义。方法采用免疫组化Eli Vision法检测50例MBC、20例男性乳腺导管内原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)和20例男性乳腺发育(gynecomastia,GYM)组织中p... 目的探讨p57^(kip2)、ER、PR在男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)中的表达及意义。方法采用免疫组化Eli Vision法检测50例MBC、20例男性乳腺导管内原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)和20例男性乳腺发育(gynecomastia,GYM)组织中p57^(kip2)、ER、PR蛋白的表达。结果 p57^(kip2)蛋白在GYM中的表达最高,在MBC中的表达最低;MBC与DCIS、GYM中的表达相比,差异有显著性(P<0.05);p57^(kip2)蛋白表达在DCIS与GYM中相比,差异有显著性(P<0.05)。ER、PR蛋白在GYM中的表达最高,在MBC中的表达最低;ER、PR蛋白表达在MBC与GYM中相比,差异有显著性(P<0.05)。在MBC中,三者表达均与临床分期、组织学分级有关(P<0.05),p57^(kip2)蛋白表达与淋巴结转移有关(P<0.05);p57^(kip2)与ER呈负相关(P<0.05),p57^(kip2)与PR、ER与PR均呈正相关(P<0.05)。结论男性乳腺组织从良性增生到恶性转化中p57^(kip2)、ER、PR蛋白表达逐渐降低,甚至完全丧失;联合检测p57^(kip2)、ER、PR有助于MBC的诊断及预后判断。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 男性 P57KIP2 ER PR 免疫组织化学
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p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E在男性乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 罗祖强 庄志泉 +1 位作者 董为松 涂晓萌 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期126-130,共5页
目的:探讨p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E在男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)组织中的表达及其临床意义。方法:收集2000年1月至2016年12月60例温州医科大学附属第一医院MBC患者的组织标本,分为乳腺浸润性导管癌组(infiltrating duc... 目的:探讨p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E在男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)组织中的表达及其临床意义。方法:收集2000年1月至2016年12月60例温州医科大学附属第一医院MBC患者的组织标本,分为乳腺浸润性导管癌组(infiltrating ductal carcinoma,IDC)40例、乳腺导管原位癌组(ductal carcinoma in situ,DCIS)20例,选取20例男性乳腺发育症(gynecomastia,GYM)作为对照组。应用RT-PCR、免疫组织化学法分别检测IDC、DCIS、GYM组织中的p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E m RNA及蛋白的表达情况。结果:IDC的p57^(KIP2)mRNA表达水平为0.18±0.07,低于DCIS的0.42±0.05、GYM的0.75±0.04;IDC的p57^(KIP2)蛋白阳性率为25%(10/40),低于DCIS的60%(12/20)、GYM的90%(18/20);p57^(KIP2)mRNA及蛋白表达三组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。IDC的cyclin D1、cyclin E mRNA表达水平分别为0.92±0.12、0.96±0.08,高于DCIS的0.72±0.06、0.64±0.01及GYM的0.38±0.03、0.21±0.02;IDC的cyclin D1、cyclin E蛋白阳性率分别为90%(36/40)、88%(35/40),高于DCIS的80%(16/20)、85%(17/20)及GYM的25%(5/20)、20%(4/20),差异均具有统计学意义(P<0.05)。在IDC组织中p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E表达均与临床分期、组织学分级相关(P<0.05),p57^(KIP2)蛋白的表达与淋巴结转移相关(P<0.05);p57^(KIP2)与cyclin D1、p57^(KIP2)与cyclin E呈负相关(P<0.05),cyclin D1与cyclin E呈正相关(P<0.05)。结论:p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E可能参与了MBC的发生发展过程,联合检测p57^(KIP2)、cyclin D1、cyclin E可为进一步发现MBC的发病机制及治疗提供重要参考。 展开更多
关键词 男性乳腺癌 P57KIP2 CYCLIN D1 CYCLIN E RT-PCR 免疫组织化学
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