非小细胞肺癌患者治疗前后外周血淋巴细胞绝对计数变化与CEA、SCC的相关性

目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗前后外周血淋巴细胞绝对计数变化与癌胚抗原(CEA)和鳞状细胞癌相关抗原(SCC)的相关性。方法:收集本院2020年4月至2022年6月收治的116例NSCLC患者作为观察组,均接受吉西他滨联合顺铂治疗。选择同期在本院体检的健康者78例设为对照组。对比观察组治疗前后与对照组外周血淋巴细胞绝对计数和CEA、SCC水平及观察组治疗有效和无效者的外周血淋巴细胞绝对计数和CEA、SCC水平,并分析NSCLC患者外周血细胞绝对计数和CEA、SCC的相关性。结果:观察组治疗前与治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于对照组(P<0.05),观察组治疗前与治疗后的CD8^(+)、CEA、SCC均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD8^(+)与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后CEA、SCC低于治疗前(P<0.05)。NSCLC治疗有效组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于治疗无效组(P<0.05),NSCLC治疗有效组CD8^(+)、CEA、SCC均低于治疗无效组(P<0.05)。NSCLC患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值与CEA、SCC水平呈负相关(P<0.05),NSCLC患者CD8^(+)与CEA、SCC水平呈正相关(P<0.05)。结论:NSCLC患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值有所下降,CEA及SCC水平明显上升,临床通过监测外周血淋巴细胞绝对计数和CEA、SCC水平有助于对NSCLC患者近期疗效进行评价,有一定推广价值。

Clusterin的产生机制、结构及功能

Clusterin(CLU),是一种存在多种细胞组分中具有多种存在形式、功能复杂多样的蛋白,最早是在1983年由Blaschuk报道存在于山羊精液中促进细胞间黏附的糖蛋白。随后的研究发现,该蛋白参与细胞内外重要的生命活动,并且与包括神经退行性疾病、免疫疾病、衰老、肿瘤等在内的许多疾病相关。CLU的功能多样,甚至在相互对立的方面均发挥重要的功能,使研究者们感到十分迷惑。目前认为,clusterin可以编码不同的蛋白产物,具有不同的细胞定位,发挥不同的生物学功能,主要是分泌型(s CLU)及核型(n CLU)。就CLU不同蛋白产物的结构、定位、产生机制、具有的功能以及参与的信号通路做一综述。

CXC趋化因子在肿瘤中的研究进展

趋化因子是由小分子的细胞因子样蛋白构成的超家族,CXC趋化因子是这个家族中的重要成员,其在炎症反应以及损伤修复中发挥重要作用,并且与肿瘤的发生发展、侵袭转移以及不良预后密切相关。CXC趋化因子在肿瘤中功能的发挥与ELR结构域的存在与否密切相关,含有ELR结构域的ELR(+)CXC趋化因子主要参与肿瘤细胞的生长、增殖、转移及血管生成调节;不含ELR结构域的ELR(-)CXC趋化因子在肿瘤中功能的多样性可能与ELR-CXC趋化因子结合受体的差异相关。对CXC趋化因子在肿瘤中发挥功能的了解,将为今后的肿瘤防治提供重要的线索。