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川黄柏抗糖尿病活性部位化学成分研究
被引量:
14
1
作者
董二会
王爱国
+2 位作者
杨建波
吉腾飞
苏亚伦
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1441-1443,共3页
目的:分析川黄柏抗糖尿病活性部位的化学成分。方法:应用酸水沉淀、中压制备、凝胶柱分离及制备液相等多种手段进行化学成分的提取和分离,应用质谱和核磁等手段进行结构鉴定。结果:从活性部位分离得到10个化合物,鉴定为:小檗碱(1)、药根...
目的:分析川黄柏抗糖尿病活性部位的化学成分。方法:应用酸水沉淀、中压制备、凝胶柱分离及制备液相等多种手段进行化学成分的提取和分离,应用质谱和核磁等手段进行结构鉴定。结果:从活性部位分离得到10个化合物,鉴定为:小檗碱(1)、药根碱(2)、黄柏碱(3)、5-羟基小檗碱(4)、肉桂酸(5)、阿魏酸(6)、3-O-阿魏酰-奎尼酸甲酯(7)、4-O-阿魏酰-奎尼酸(8)、4-O-阿魏酸-奎尼酸甲酯(9)、Cyclohexanecarboxylic acid(10)。结论:化合物4、9和10为首次从黄柏属植物中分离得到。
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关键词
川黄柏
糖尿病
微量化学成分
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职称材料
5-氨基吡唑衍生物的合成研究
2
作者
杨双革
董二会
+2 位作者
刘明峰
吴一兵
祁金龙
《河北医科大学学报》
CAS
2010年第10期1217-1218,共2页
目的合成一系列取代的5-氨基吡唑衍生物。方法以取代的乙腈和β-酮酸酯为原料,进行缩合反应,然后和肼盐或者取代肼盐进行环合。结果得到了一系列的5-氨基吡唑衍生物,平均总产率为75%。结论该方法经济、高效、操作简单,收率较高。
关键词
衍生物
合成
氨
Β-酮酸酯
缩合反应
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职称材料
题名
川黄柏抗糖尿病活性部位化学成分研究
被引量:
14
1
作者
董二会
王爱国
杨建波
吉腾飞
苏亚伦
机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所/天然药物活性物质与功能国家重点实验室
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1441-1443,共3页
文摘
目的:分析川黄柏抗糖尿病活性部位的化学成分。方法:应用酸水沉淀、中压制备、凝胶柱分离及制备液相等多种手段进行化学成分的提取和分离,应用质谱和核磁等手段进行结构鉴定。结果:从活性部位分离得到10个化合物,鉴定为:小檗碱(1)、药根碱(2)、黄柏碱(3)、5-羟基小檗碱(4)、肉桂酸(5)、阿魏酸(6)、3-O-阿魏酰-奎尼酸甲酯(7)、4-O-阿魏酰-奎尼酸(8)、4-O-阿魏酸-奎尼酸甲酯(9)、Cyclohexanecarboxylic acid(10)。结论:化合物4、9和10为首次从黄柏属植物中分离得到。
关键词
川黄柏
糖尿病
微量化学成分
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
5-氨基吡唑衍生物的合成研究
2
作者
杨双革
董二会
刘明峰
吴一兵
祁金龙
机构
河北医科大学药学院新药开发研究室
中国医学科学院协和药物研究所天然药物化学研究室
河北医科大学第四医院药剂科
出处
《河北医科大学学报》
CAS
2010年第10期1217-1218,共2页
基金
2007年国家重点基础研究发展计划("973"计划)子课题(2007CB512102)
文摘
目的合成一系列取代的5-氨基吡唑衍生物。方法以取代的乙腈和β-酮酸酯为原料,进行缩合反应,然后和肼盐或者取代肼盐进行环合。结果得到了一系列的5-氨基吡唑衍生物,平均总产率为75%。结论该方法经济、高效、操作简单,收率较高。
关键词
衍生物
合成
氨
Β-酮酸酯
缩合反应
Keywords
pyrazoles
parallel synthesis
intermediate
分类号
R962 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
川黄柏抗糖尿病活性部位化学成分研究
董二会
王爱国
杨建波
吉腾飞
苏亚伦
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2012
14
下载PDF
职称材料
2
5-氨基吡唑衍生物的合成研究
杨双革
董二会
刘明峰
吴一兵
祁金龙
《河北医科大学学报》
CAS
2010
0
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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