中药知母有效成分研究

自内蒙古赤峰地区产知母(Anemarrhena asphodeloides Bumge)根茎的乙醇提取物中分得单体化合物知母皂甙A1(Ⅰ),A2(Ⅱ)和B(Ⅲ)。经化学和波谱方法(UV,IR,EI-MS,FAB-MS,~1H-NMR和^(13)C-NMR),以鉴定其化学结构分别为萨尔萨皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ)、吗尔考皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋甾-20(22)-烯-3β-2,6-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ)。Ⅲ为一新的甾体皂甙,且其甙元也是首次在天然界中发现。经初步药理实验显示,Ⅲ具有抑制PAF诱导的兔血小板聚集的作用。

右佐匹克隆治疗失眠症疗效观察

失眠症是最常见的睡眠障碍性疾患,欧美等国家患病率在20％～30％,我国患病率10％～20％[1].失眠症可造成注意力不集中、记忆力减退、判断力和日常生活能力下降,严重者合并焦虑、强迫和抑郁等症.我院于2012-07以来对门诊诊治的失眠症患者予以右佐匹克隆片口服效果肯定,且不良反应少.

缺血性进展性老年脑卒中危险因素临床分析

目的探讨50例缺血性进展性老年脑卒中(PIS)危险因素。方法 PIS组选择缺血性进展性老年脑卒中患者50例,对照组为随机抽取缺血性非进展性卒中患者50例,对两组进行检查和比较分析。结果在不同的观察指标中,PIS组与对照组比较,体温升高、血糖升高、白细胞增加方面比例显著提高,在年龄、性别、血压和血脂方面差异无显著性。PIS组与对照组在脑动脉狭窄率方面分别为88%和20%。结论缺血性进展性老年脑卒中的影响因素众多,而危险因素有高血糖、白细胞升高和体温增高等。

84例帕金森病中西医结合治疗的临床效果分析

目的:探讨中西医结合治疗在帕金森病患者临床治疗中的应用效果,并与单纯西医药治疗对比,总结工作经验,为今后临床工作提供参考依据。方法:选取2008年4月至2012年1月间于我院门诊及住院部诊断为帕金森病患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42人,给予对照组患者单纯西药治疗,在对照组患者治疗基础上给予观察组患者中药配合治疗。结果:观察组治疗有效率85.71%明显高于对照组治疗有效率59.52%,组间差异在统计学上有意义(P<0.05);观察组共出现不良反应5例,不良反应发生率为11.90%,对照组共出现不良反应12例,不良反应发生率为28.57%,两组不良反应发生率间差异比较明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组Webster量表评分、PDRS评分均较对照组相应指标低,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组平均美多巴每日用量明显低于对照组,组间差异比较明显,在统计学上有意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗是临床上治疗帕金森病的一种安全、有效、经济的治疗手段,其效果较单纯西医治疗更佳。

两种脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血疗效分析

蛛网膜下腔出血（SAH）指脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征,又称为原发性蛛网膜下腔出血,约占急性脑卒中的10%[1].我院2010-02以来采用脑脊液置换术治疗原发性蛛网膜下腔出血,收到明显效果.现报告如下.

亚低温辅助治疗重症脑出血微创手术病例的对照研究

目的观察亚低温辅助治疗重症基底节区出血微创手术(微创穿刺血肿清除手术)病例的临床疗效。方法选择重症基底节区出血行微创穿刺手术治疗的病例,随机分为亚低温治疗组39例,对照组40例,比较2组治疗效果。结果亚低温治疗组总有效率为79.49%,对照组52.5%。治疗组病死率12.8%,对照组32.5%。2组总有效率和病死率与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论亚低温辅助治疗重症基底节区出血微创手术患者可改善其预后。

抗乙肝和艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸进入临床

日前，具有国内外自主知识产权的抗乙型肝炎病毒（HBV）和艾滋病毒（HIV）的新药“二咖啡酰奎尼酸”在中国军事医学科学院完成新药临床前研究，已获得国家食品药品监督管理局颁发的化学药物临床研究批文。

药物干预对脑卒中后抑郁的近期疗效观察

目的探讨药物干预对脑卒中后抑郁的近期临床效果。方法 80例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,2组均常规神经科药物治疗、心理治疗、早期康复治疗,在此基础上治疗组给予黛力新口服,1d2次,1次1片。对2组患者的精神状态和神经功能进行对照研究。结果口服黛力新治疗4周后,经汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分治疗组与对照组比较有差异(P<0.01),神经功能缺损程度评分治疗组与对照组比较有差异(P<0.05)。结论对脑卒中后抑郁患者早期进行抗抑郁药物干预是减轻抑郁症状,促进神经功能恢复的有效方法。

知母中呋甾皂甙的研究

自知母ＡｎｅｍａｒｒｈｅｎａａｓｐｈｏｄｅｌｏｉｄｅｓＢｇｅ．根茎的乙醇提取物中，经硅胶柱层析和制备型ＨＰＬＣ分得四种呋甾皂甙。用化学反应和波谱（ＩＲ，ＦＡＢ－ＭＳ，ＥＩ－ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，一维多重接力ＣｏＳＹ，二维接力ＨＯＨＡＨＡ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ和ＮＯＥ差谱）解析，确定其结构为知母皂贰Ｂ（ａｎｅｍａｒｓａｐｏｎｉｎＢ，Ｉ），（２５Ｓ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－５β－呋甾－２０（２２）－烯－３β，２６－二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）－β－Ｄ－吡喃哺葡萄糖甙（Ⅱ），（２５Ｓ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－２２－羟基－５β－呋甾－３β，２６－二醉－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（Ⅲ），（２５Ｓ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－２２－甲氧基－５β－呋甾－３β，２６－二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（Ⅳ）。Ⅱ为一新的呋甾皂甙，命名为知母皂甙Ｃ；化合物Ⅳ为首次从知母中分离得到，命名为知母皂甙Ｅ。初步的药理实验显示，化合物１～Ⅳ均有一定的清除羟自由基的作用。

从嗜线虫杆菌分离的吲哚衍生物抗肿瘤活性的研究

目的 :研究嗜线虫杆菌次级代谢产物吲哚衍生物的抗肿瘤活性。方法 :用有机溶剂萃取和硅胶柱层析对嗜线虫杆菌发酵液进行提取和分离 ,获得吲哚衍生物 ,用MTT法测定其体外杀肿瘤细胞作用 ,利用裸鼠接种人HeLa细胞模型检测其体内抗肿瘤活性。结果 :从发酵液粗提物中分离得到 5个组分 ,从有抗肿瘤活性的组分中再分离得到化合物 3 吲哚乙基 (3’ 甲基 2’ 酮 )戊酰胺 ,其对HepG2 ,HeLa,HT 2 9,BGC 82 3和K5 6 2的IC50 分别为(0 .12± 0 .0 1) ,(1.83± 0 .0 2 ) ,(6 .16± 0 .5 2 ) ,(1.4 5± 0 .12 ) ,(5 .90± 1.17) μg·mL-1,对正常人肺成纤维细胞MRC 5和正常人肝细胞L 0 2生长的影响很小。接种HeLa肿瘤细胞裸鼠连续灌服上述吲哚衍生物 (2 ,4和 8mg·kg-1) 7d ,抑瘤率分别为 4 8.1% ,5 6 .5 %和 72 .2 %。结论 :嗜线虫杆菌发酵液来源的 3 吲哚乙基 (3’ 甲基 2’ 酮 )戊酰胺具有较强的抗肿瘤活性。

四倍体板蓝根中的苯丙素类成分

目的 考察四倍体菘蓝Isatis indigotica根的化学成分。方法 应用大孔树脂和硅胶柱色谱对化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR、MS、1 H- NMR、1 3C- NMR、2 D- NMR)分析技术鉴定结构。结果 从四倍体板蓝根中分离得到5个苯丙素类化合物,分别鉴定为:落叶松脂素( )、落叶松脂素- 4 - O-β- D-葡萄糖苷( )、落叶松脂素- 4 ,4′- O-二- β- D-葡萄糖苷( )、紫丁香苷( )、4 - (1,2 ,3-三羟基丙基) - 2 ,6 -二甲氧基苯- 1- O- β- D-葡萄糖苷( )。结论 ～ 为首次从该种植物中分离得到, 为新化合物。

紫菀化学成分及药理活性研究进展

目的介绍中药紫菀的化学成分及药理活性研究概况。方法查阅国内外近年来相关的文献资料并进行分析和综述。结果紫菀的化学成分有萜类及其皂苷、肽类、香豆素、黄酮类、蒽醌类、甾醇及有机酸类等。结论紫菀化学成分丰富,但药理活性研究不够深入,有待进一步研究。

杜仲化学成分研究

目的:研究杜仲的化学成分。方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从中分离鉴定了表儿茶素(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、正二十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸甘油酯(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)、绿原酸(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从杜仲皮中分离得到。

中药大血藤的酚性化合物

目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物,运用现代波谱技术(IR,MS,~1H NMR,^(13)C NMR,~2DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物,分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-葡糖苷(Ⅰ)、(-)-表儿荣素(Ⅱ)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(Ⅲ)、3-O-咖啡酰奎宁酸(Ⅳ)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(Ⅴ)、罗布麻宁(Ⅵ)、香草酸(Ⅶ)、原儿茶酸(Ⅷ)、3,4-二羟基-苯乙醇(Ⅸ)、4-羟基-苯乙醇(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅲ～Ⅵ和Ⅷ～Ⅹ为首次从该植物中分得。

素馨花糖苷类化学成分研究

为了研究木犀科植物素馨花干燥花蕾的化学成分,应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到7个糖苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)]-β-D-吡喃半乳糖苷(I)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(II)、7-ketologanin(III)、oleoside-11-methyl ester(IV)、7-glucosyl-11-methyl oleoside(V)、ligstroside(VI)、橄榄苦苷(VII)。化合物I为新化合物,化合物III、V为首次从本属植物中分离得到,化合物II、IV、VI为首次从本植物中分离得到。

空心莲子草的化学成分研究

目的研究苋科空心莲子草[Alternan theraphilox eroid es(Mart.)Griseb]的化学成分。方法有机溶剂提取,运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化,利用化学方法和多种波谱技术(1H-NMR,13C-NMR,MS等)进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部分分得7个化合物:竹节参苷Ⅳa(chikusetsusaponin-Ⅳa,Ⅰ)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(calendulosideE,Ⅱ)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(chrysophenol-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、土大黄苷(rhaponticin,Ⅳ)、α-菠甾醇(α-Spinasterol,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅵ)、正三十二烷酸(Lacceroicacid,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中得到,为该药的开发利用提供了信息。

回回蒜子正丁醇部位化学成分研究

目的对中草药回回蒜子(Rannunculus chinensis Bunge)的正丁醇部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等方法进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果分离鉴定出9个单体化合物,分别为:对羟基苯甲酸(1)、咖啡酸(2)、tachioside(3)、蛇床子素(4)、蒽醌(5)、大黄素(6)、1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(7)、β豆甾醇(8)和熊果酸(9)。结论化合物3、4、5、7为首次从回回蒜子中分离得到。[