基于《新目标Go for it》的初中英语互动式教学策略研究

引言在教育领域,英语教学对于培养学生的语言能力和国际视野至关重要,尤其是在初中这一基础教育阶段。《新目标Go for it》作为一套流行的初中英语教材,以其生动实用的内容受到广泛认可。然而,如何有效地运用这套教材,特别是在增强课堂互动和提升学生参与度方面,仍是教师们面临的挑战。

RNAi沉默survivin表达对A549细胞凋亡及紫杉醇敏感性的影响

目的利用RNAi(RNA interference,RNAi)沉默抗凋亡基因survivin,观察其对人肺腺癌细胞A549凋亡以及紫杉醇药物敏感性的影响。方法构建重组质粒,将其导入A549细胞,检测转染前后survivin的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化。结果成功构建重组质粒。转染重组质粒后,survivin表达明显降低;细胞凋亡率增加。转染前紫杉醇对A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,P<0.05。结论构建的重组质粒能有效抑制survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性。

shRNA对A549细胞survivin基因表达及紫杉醇敏感性的影响

目的观察靶向survivin基因的短发夹RNA(shorthairpin RNA,shRNA)对人肺腺癌细胞A549生物学行为及紫杉醇敏感性的影响。方法将靶向survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,用转染试剂FuGENE(HD将其导入A549细胞,RT-PCR及Western blot分析转染前后survivin基因的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化。结果成功构建重组质粒。与对照组相比,转染重组质粒后,survivin基因的表达明显降低,细胞凋亡率增加。转染前紫杉醇抑制A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,两者比较,差异有显著性(P<0.05)。结论靶向survivin的shRNA能下调survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性。

基于虚拟样机的3缸机曲轴系扭振分析及优化研究

3缸发动机的结构特点使得其惯性力和力矩相对于4缸机难以平衡,其曲轴系的扭转振动更难控制,从而严重影响发动机运转过程中的NVH性能。为改善发动机曲轴系扭振及整机NVH性能,采用一维与三维多体系统仿真体系对某3缸发动机扭转振动进行了分析预测,并进行试验验证,而且对3缸机的扭振特性与扭转控制进行了深入解析与研究。结果显示,虚拟样机能够精确地复现发动机的实际工作状态,其曲轴系上采用的非承载式曲轴扭振减振器使该款发动机的扭振保持在较好水平。

RNAi技术对A549细胞survivin基因表达及顺铂敏感性的影响

目的利用RNA干扰(RNAi)技术沉默抗凋亡基因survivin,观察其对人肺腺癌细胞A549增殖以及顺铂药物敏感性的影响。方法将靶向survivin的基因片段插入到载体后构建重组质粒,将其导入A549细胞,RT-PCR及免疫荧光法分析转染前后A549细胞survivin mRNA及蛋白的表达情况,MTT法检测转染后A549细胞对顺铂的敏感性变化。结果成功构建pGenesil1.1-survivin重组质粒。转染重组质粒后,A549细胞survivin mRNA和蛋白的表达明显降低;转染前顺铂对A549细胞的IC50明显高于转染后(P<0.05)。结论靶向survivin的RNAi表达载体能下调survivin基因表达,增强顺铂对A549细胞的药物敏感性。

核糖核酸干扰沉默survivin基因对A549细胞增殖及顺铂敏感性的影响

目的:利用核糖核酸干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默抗凋亡基因survivin,观察其对人肺腺癌细胞A549增殖以及顺铂药物敏感性的影响。方法:将靶向survivin的基因片段插入带有绿色荧光蛋白基因的载体后构建重组质粒,将其导入A549细胞,RT-PCR分析转染前后survivin mRNA的表达情况,免疫荧光及Western blot分析转染前后survivin蛋白的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对顺铂的敏感性变化。结果:成功构建pGenesil1。1-survivin重组质粒。与对照组相比,转染重组质粒后,survivin mRNA和蛋白的表达明显降低,抑制率分别为65%和71%;细胞凋亡率增加;转染前顺铂对A549细胞的IC50为转染后的7.68倍,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:靶向survivin的RNA干扰表达载体能下调survivin基因表达,增强A549细胞对顺铂药物敏感性。

双歧杆菌四联活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床分析

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良的疗效。方法将114例功能性消化不良小儿随机分为两组,每组57例。对照组在常规治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片,治疗组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒,观察两组临床疗效及6个月内的复发率。结果治疗组与对照组相比,治疗有效率提高,差异显著(P<0.05);治疗组临床症状明显减轻,与对照组相比,腹痛评分、腹胀评分和症状总评存在显著性差异,且具统计学意义(P均<0.05);治疗组复发率明显低于对照组,差异较显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良临床疗效优于单纯使用双歧杆菌四联活菌片,且复发率低,值得推广应用。

补锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果观察

目的探索补锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法研究对象为3个月至5岁之间的急性腹泻患儿,一共120例。随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,观察组在此基础上加用补锌制剂。观察并记录两组患儿的症状消失时间及临床疗效。结果观察组的腹泻消失时间为(3.12±1.40)天,短于对照组的(4.06±2.13)天,差异具有统计学意义(P<0.01)。60例观察组中有43例显效,13例有效,余4例治疗无效,总有效率为93.33%;60例对照组中有36例显效,12例有效,余12例治疗无效,总有效率为80%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补锌制剂能有效缓解腹泻小儿的症状,缩短病程,提高治疗有效率,方法简便有效。

引入不确定参数的汽车发动机罩抗凹性分析

为了研究车身钣金关键参数波动对系统抗凹性产生的影响,以某车型发动机罩为研究对象,用区间参数对外板、内板、支撑板的厚度参数、材料参数进行描述,建立系统区间模型,分析了不确定参数的灵敏度;采用区间摄动方法计算了汽车发动机罩加载点挠度变形波动范围,甄别了不确定性参数对系统加载点位置处的挠度变形波动程度的贡献度。研究表明:影响发动机罩外板加载点处挠度响应波动的主要因素是发动机罩外板厚度、外板弹性模量及外板支撑板厚度的波动。

SELEX 技术原理及应用进展

SELEX技术即指数富集配基的系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponcntial enrichment),它应用大容量的随机寡核苷酸文库并结合体外PCR扩增技术.

RNAi技术对人肺腺癌细胞A549内源Survivin基因表达的影响

目的为Survivin介导的肿瘤基因沉寂疗法的临床应用提供依据。方法应用RNA干扰技术(RNAi)将靶向Survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,将其导入A549细胞,MIT法检测转染前后A549细胞增殖情况,RT-PCR及Western blot法分析转染前后Survivin mRNA和蛋白表达情况。结果成功构建重组质粒pGene-sil1.1-Survivin。转染重组质粒后Survivin mRNA和蛋白的表达明显降低,抑制率分别为65%和71%,细胞增殖受抑。结论RNAi技术构建的重组质粒可明显抑制A549细胞内源Survivin的表达和mRNA转录,其在肿瘤基因沉寂疗法中可能起重要作用。

新生儿机械通气并发下呼吸道感染调查研究

目的探讨新生儿机械通气并发下呼吸道感染的主要临床因素及病原菌感染特征。方法对某院新生儿重症监护室内由机械通气导致下呼吸道感染的46例新生儿,于气管插管后不同时间点采取下呼吸道分泌物进行细菌培养及药敏试验。结果 46例新生儿共进行痰培养59例次,41例次(69.49%)细菌培养阳性。在5份取自机械通气时间<1 d患者的标本中,有2份(40.00%)标本即检出病原菌,而机械通气时间>7 d者的12份标本中,病原菌阳性率达100.00%。检出病原菌47株,大肠埃希菌(29.79%)、肺炎克雷伯菌(17.02%)、铜绿假单胞菌(14.89%)、表皮葡萄球菌(10.64%)为主要病原菌。结论新生儿机械通气时间越长,细菌感染率越高。在机械通气的治疗过程中,应采取多种措施积极预防并控制细菌感染。

在SW480细胞中沉默survivin基因抑制细胞增殖及hTERT表达

目的观察生存素(survivin)基因干扰对SW480细胞增殖的影响,探讨其干扰对hTERT基因表达的影响及机制。方法构建携带survivin小发夹干扰RNA的重组表达载体pGenesil-1.1-survivin,转染结肠癌SW480细胞,MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞增殖周期;荧光定量PCR和Western blot检测survivin、hTERT和Sp1的mRNA和蛋白表达,TRAP-ELISE法检测端粒酶活性。构建靶向Sp1基因的RNA干扰载体转染SW480细胞,检测hTERT基因mRNA和蛋白水平及端粒酶活性。结果 Survivin基因干扰后,SW480细胞增殖受到明显抑制,增殖抑制率为34.44%(P<0.05),G0/G1期细胞增加,S期和G2/M期细胞减少(P<0.01)。hTERT和Sp1基因的mRNA和蛋白表达水平显著降低,端粒酶活性降低(P<0.01)。Sp1基因干扰后,hTERT基因的mRNA和蛋白表达水平及端粒酶活性下降(P<0.01)。结论靶向沉默survivin基因对SW480细胞增殖有明显的抑制作用;同时下调hTERT基因表达,其机制可能与Sp1基因表达下调有关。

电动汽车关键声学包轻量化设计及性能稳健性分析

针对电动汽车的轻量化设计需求,综合考虑其特有的声源分布特征,对电动汽车关键声学包部件进行轻量化研究。在不影响部件声学性能的前提下,结合试验与仿真方法对声学包材料BIOT参数进行优化,使关键声学包部件在原基础上减重58%,实现声学包轻量化的要求。同时基于声学包样件在制作、运输过程中可能存在的厚度、材料参数(流阻、密度)等方面的不确定因素,研究其对整车声学包性能稳健性的影响。结果表明,通过合理的优化分析,可设计出兼顾吸隔声性能与良好声学性能稳健性的轻量化声学包部件。

基于声振测量的某电动汽车真空泵选型及优化

为解决某电动汽车真空泵工作时引起的车内振动和噪声较大的问题,搭建了真空泵振动噪声测试的实验平台,测量了4种不同真空泵工作时引起的车内不同位置振动和噪声情况。通过对测试的数据分析确定了4种真空泵的选型顺序。分析发现原厂真空泵振动噪声过大主要是隔振垫和真空泵支架引起,通过更换隔振垫和真空泵支架的方式对原厂真空泵进行了优化,对优化后的真空泵振动噪声情况进行了测试,发现优化后的真空泵外耳噪声降低5.8dB,本体振动降低3.001g。

不良心理应激通过上调乳酸脱氧酶A水平促进胶质瘤增殖和侵袭

目的探讨乳酸脱氢酶A(LDHA)表达在不良心理应激促进脑胶质瘤细胞增殖及侵袭中的作用。方法将胶质瘤荷瘤裸鼠分为荷瘤组、荷瘤应激组、阴性对照组、短发夹RNA(shRNA)-乳酸脱氧酶A(LDHA)组、shRNA-LDHA应激组。束缚应激4周后,测量各组裸鼠肿瘤大小;利用ELISA检测血清中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(EPI)的含量;通过比色法检测瘤组织中乳酸的量;Western blot法检测各组瘤组织LDHA蛋白表达。采用CCK-8法和平板克隆形成实验检测NE对胶质瘤LN229细胞增殖的影响;TranswellTM法检测其侵袭能力;实时定量PCR检测LN229细胞LDHA mRNA表达水平;Western blot法检测LDHA、胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达;利用荧光素酶报告基因活性检测实验研究NE调节LDHA表达的分子机制。结果与荷瘤组比较,荷瘤应激组肿瘤的大小、EPI、NE、乳酸的含量及LDHA蛋白表达水平均明显增加;而沉默LDHA后,肿瘤的增殖速度、乳酸的含量显著降低;与对照组比较,NE促进LN229细胞LDHA mRNA水平,上调LDHA蛋白表达、ERK1/2和HIF-1α蛋白磷酸化水平,且细胞增殖速度、侵袭能力均增强;荧光素酶报告基因实验证实NE通过HIF-1α上调LDHA的表达。结论不良心理应激通过上调LDHA表达促进胶质瘤增殖和侵袭。

hTERT和survivin双靶点RNAi表达载体的构建及对人结肠癌SW480细胞的抑制作用

目的构建人端粒酶反转录酶(hTERT)和生存素(survivin)基因表达的RNA共干扰载体,并检测其对人结肠癌SW480细胞中hTERT基因和survivin基因的干扰作用。方法根据Genbank提供的hTERT和survivin cDNA序列,设计、筛选出高效、特异性强的干扰序列,构建特异性干扰hTERT基因和survivin基因的重组体pGenesil-1.1-survivin、pGenesil-1.2-hTERT,酶切、测序鉴定正确后,两个重组体均用HindⅢ和BamHⅠ双酶切,将pGenesil-1.1-survivin回收大片段,pGenesil-1.2-hTERT回收小片段,将回收大、小片段用T4 DNA连接酶定向连接,即构建成重组体pGenesil1.1-survivin-hTERT。将3个重组体分别转染SW480细胞,RT-PCR检测细胞中hTERT和survivin基因表达水平,MTT检测对SW480细胞增殖的影响。结果构建的各质粒经限制性酶切及DNA测序均证明其质粒构建正确,RT-PCR检测hTERT和survivin基因表达水平明显降低(P<0.05),各干扰质粒重组体对细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。结论靶向survivin和hTERT基因的双干扰载体构建成功,为后续的结肠癌基因治疗研究奠定理论基础。