普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的：观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果、安全性。方法：将240例孕周为38＋3~42周无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇随机分为两组：试验组120例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组120例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入。观察对比两组总产程、阴道出血量、新生儿窒息率、剖宫产率、副作用等临床指标。结果：试验组用药后12 h宫颈评分为（8.9±1.3）分,明显高于对照组（5.3±1.5）分（P〈0.05）;24 h临产率83.00%（100/120）,明显高于对照组60.00%（72/120）（P〈0.05）,平产成功率80.00%,明显高于对照组的58.3%（P〈0.05）;两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异（P〉0.05）。结论：普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,临床使用安全可靠。