小麦根系过氧化氢积累与耐盐性的关系

以抗盐性不同的 2个小麦品系为材料 ,对其在盐胁迫下根细胞膜的膜渗透率、MDA含量、H2 O2 积累以及POD、SOD相对活性进行了分析和对比 ,结果表明 :盐胁迫下抗性低的小麦品系 930 2 9#POD活性下降 ,导致活性氧积累而引起膜脂的过氧化作用 ;而抗盐性强的 90 6 #,在盐胁迫下 ,POD活性显著升高 ,没有明显的活性氧积累和膜脂过氧化现象。植物的抗盐性与其活性氧代谢和 H2 O2 水平有关 ,抗性品系具有较高的清除活性氧的能力 ,使得H2 O2 浓度处于较低的水平 ,不对细胞造成伤害。外施 Ca2 +和

Ca^(2+)在茉莉酸甲酯诱导拟南芥气孔关闭中的信号转导作用

以拟南芥叶片下表皮为材料 ,分别用表皮生物分析法和激光扫描共聚焦显微镜成像技术 ,研究茉莉酸甲酯 (JA Me)促进气孔关闭过程中胞质Ca2 + 浓度的变化及其与气孔关闭的关系。结果表明 ,10 - 7到 10 - 3mol L的JA Me处理能促进拟南芥叶片的气孔关闭 ,其中 ,10 - 5mol L是最适浓度。用 10 - 5mol L的JA Me处理5min ,胞质Ca2 + 浓度从静息态的 10 5nmol L增加到 332 0nmol L ;质膜Ca2 + 通道阻断剂LaCl3和Ca2 + 螯合剂EGTA均能明显地降低JA Me对气孔关闭的促进作用。由此推测 ,胞质Ca2 + 可能是JA

ABA和H_2O_2在NaCl诱导的气孔关闭中的作用

以拟南芥野生型 (wt)和ABA合成缺失突变体 (aba3)为材料 ,采用表皮生物分析法研究了NaCl胁迫条件下 ,ABA和H2 O2 在气孔关闭中的作用 .结果表明 :10 0mmol L的NaCl可有效诱导wt气孔关闭 ,而对aba3的气孔运动无明显影响 ;10 - 2 mmol L的H2 O2 处理或 10 0mmol L的NaCl与 10 - 2 mmol LABA共处理可有效诱导wt与aba3的气孔关闭 ,且幅度类似 ;H2 O2 的专一性清除剂CAT可部分逆转NaCl处理及NaCl与ABA共处理引起的气孔关闭 .因此推测 ,NaCl胁迫条件下 ,植物保卫细胞内ABA浓度升高 ,诱导H2 O2 的产生 。

过氧化氢在水杨酸诱导的蚕豆气孔关闭中的作用(英文)

许多植物病原菌可通过气孔进入叶片组织 ,因此减小气孔开度有利于提高植物的抗性。我们通过表皮条分析和激光扫描共聚显微镜得到的证据表明在保卫细胞中过氧化氢可能是水杨酸信号的中间环节。SA可以浓度依赖的方式诱导气孔关闭 (图 1A) ,H2 O2 也有类似的作用 (图 1B)。 1 0 0μmol/L的水杨酸诱导的气孔关闭作用可明显地被2 0U/ml的过氧化氢酶或 1 0 μmol/L的Vc逆转 ,但CAT和Vc单独处理时诱导气孔开放的作用很微弱。单细胞中基于荧光探针DCFH的时间进程实验表明直接外加 (图版I)或显微注射 1 0 0 μmol/L的SA均可诱导保卫细胞中H2 O2 产生 ,但以显微注射双蒸水作为对照时对DCFH荧光无影响 (图版II)。这些结果暗示了植物被病原菌感染时可能通过产生H2 O2

油菜种子人工老化与膜脂过氧化的研究

油菜种子经人工老化处理（４０℃，１００％ＲＨ），其发芽率和发芽势显著下降，ＳＯＤ活性和ＰＯＤ活性下降，而浸出液电导率升高，ＭＤＡ含量增加，说明油菜种子的膜脂过氧化加剧，膜结构被破坏．因此，可以认为油菜种子人工老化与膜脂的过氧化直接相关．

人工老化大豆种子膜脂质的过氧化研究

在人工老化条件下（ＲＨ７５．４％，４５℃），随着劣变加剧，大豆种子的膜透性增加，脂质过氧化产物ＭＤＡ含量升高，Ｈ２Ｏ２和浓度升高，而ＳＯＤ和ＣＡＴ活性则明显下降．由此可以认为．在人工老化过种中，大豆种子内Ｈ２Ｏ２和的消除系统产生障碍．Ｈ２Ｏ２和积累。

硫酸氢钾催化合成没食子酸辛酯

采用硫酸氢钾为催化剂合成了没食子酸辛酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂用量等因素对收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高,价廉易得,易于保存,使用方便,产品收率高等优点。适宜条件下收率为99.2%。

植物细胞中的泛素及其生理功能

主要介绍泛素的结构以及泛素介导蛋白质降解机制的研究进展，并对它在植物细胞分裂、细胞周期控制、胁迫反应以及信号转导等多种细胞过程中所表现的多种多样功能进行了讨论。

盐胁迫条件下钙对小麦根细胞膜电位和钾离子吸收的影响

小麦根细胞质膜电位变化可调控质膜钾离子通道的开闭 ;用 10 0mmol L的NaCl处理可以引起小麦根毛细胞膜电位降低 (去极化 ) ,并伴随有根细胞的钾离子含量降低 ,质膜的MDA含量和细胞渗漏增加 ;10mmol L的CaCl2可以稳定根细胞膜电位 ,抑制NaCl引起的细胞膜电位的降低 ,促进根对钾离子的积累 ,减少细胞质膜渗漏和降低MDA的含量 ,从而缓解NaCl胁迫伤害 。

过氧化氢——植物体内的一种信号分子

本文概述了H2 O2 的产生机制 ,总结了H2 O2 介导植物生理生化变化及相关基因的表达 ,提出了H2 O2

油菜种子老化过程中的生理生化变化

油菜种子经人工老化（４５～５０℃，ＲＨ７５．４％）处理，共活力逐渐降低，同时种子内部发生一系列生理生化变化，如膜透性增加，表现为其浸出液屯导率随老化程度加深而增加，外渗物也增多；共贮藏物质的可溶性糖的含量下降，蛋白质和核酸的合成能力均有所下降．

植物细胞的氧化猝发和H_2O_2的信号转导

概述了植物细胞氧化猝发的特性、产生机理、生理作用以及H2 O2

ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H_2O_2 的产生

以蚕豆叶片下表皮为材料，将荧光探针ＨＰＴＳ导入蚕豆气孔保卫细胞内，利用荧光光谱和激光共聚焦显微技术，检测了ＡＢＡ诱导蚕豆气孔关闭过程中Ｈ２Ｏ２的产生。结果表明，ＡＢＡ和１００μｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２可以迅速猝灭ＨＰＴＳ的荧光，ＣＡＴ几乎可完全阻止９μｌ０．２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＡＢＡ引起荧光猝灭。因此，ＡＢＡ可以诱导气孔保卫细胞产生Ｈ２Ｏ２，其产生的强度和速度与ＡＢＡ的浓度直接有关，并且推测：这种Ｈ２Ｏ２产生可能是ＡＢＡ诱导气孔关闭过程中信号转导链的一个中间成分。

超氧阴离子通过提高[Ca^(2+)]cyt调节保卫细胞K+通道和气孔运动

氧化信号参与了许多生理过程的调控。用膜片钳和激光共聚焦显微镜,采用可以产生O2·的甲基紫精处理蚕豆(ViciafabaL)保卫细胞,测定了O2·对气孔运动调节过程中胞质Ca2+离子浓度和细胞质膜K+通道活性的变化,结果表明甲基紫精可以促进气孔的关闭,乙二醇四乙酸酯(Ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetra-acetic acid, EGTA)、抗坏血酸(Ascorbic acid, AsA)和过氧化物酶(Catalase, CAT)可以消除小于10-5 mol/L 甲基紫精对气孔运动的影响;10-7 和10-5 mol/L的甲基紫精可使保卫细胞胞质Ca2+浓度有不同程度提高,并伴随有钙震荡。蚕豆气孔保卫细胞质膜内向K+通道可被胞外甲基紫精抑制,而这种抑制和[Ca2+]cyt有关。推测甲基紫精产生的O2·对蚕豆气孔运动的调节,主要是通过O2·诱导的胞内游离Ca2+浓度的升高,从而抑制了通过保卫细胞质膜K+内向电流。

拟南芥活性氧不敏感型突变体的筛选与特性分析

采用 EMS化学诱变方法与 H2 O2 氧化胁迫选择 ,以根在重力作用下的弯曲生长为指标 ,筛选得到拟南芥活性氧不敏感型突变体。对突变体杂交后代遗传分析表明 ,突变株对活性氧不敏感性状为隐性单基因突变所致 ;生理生化分析表明突变体对 H2 O2 有很强的抗性 ,表现为气孔开度对 H2 O2 不敏感和 H2 O2 胁迫时较低的膜脂过氧化水平。运用 L SCM技术并结合 H2 O2 荧光探针 H2 DCFDA检测外源 ABA诱导保卫细胞内产生 H2 O2 的情况 ,结果显示突变体体内荧光强度比对照低 ,暗示了突变体体内消除 H2 O2 的能力可能有所提高 ,增强了植株对氧化胁迫的抗性。拟南芥活性氧不敏感突变体的筛选 ,不仅为人们深入研究活性氧在细胞内的作用提供良好的实验材料 。

茉莉酸甲酯诱导气孔关闭的信号转导机制初探

用不同浓度的茉莉酸甲酯处理拟南芥叶片的下表皮 ,发现 10 -5mol/L的茉莉酸酯是诱导气孔关闭的最适浓度 ,而且还进一步证明了在茉莉酸甲酯诱导气孔关闭过程中 ,H2 O2 和Ca2 +有可能是诱导气孔关闭转导链之中的中间环节 .

NADPH氧化酶可能参与了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞运动

研究了 NADPH氧化酶在 ABA( abscisic acid)诱导蚕豆气孔关闭信号转导网络中的作用 ,荧光光谱实验表明 ,在嗜中性白血球 NADPH氧化酶抑制剂 DPI( diphenyleneio-donium)存在的条件下 ,与对照相比 ,大大逆转了由 ABA引起 HPTS( 8- hydroxypyrene- 1 ,3,6- trisulfonic acid,trisodium salt)的荧光强度下降。表皮生物分析法显示 ,1 0 - 6mol/ L的 DPI和 1 0 3unit/ m L的过氧化氢酶 ( catalase,CAT)在一定程度上也逆转了 ABA诱导张开气孔的关闭。因此推测 :在 ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞过程中 ,质膜上的 NADPH氧化酶可能催化形成超氧自由基 O2 ,再经歧化反应形成 H2 O2 ,而形成的 H2 O2

拟南芥保卫细胞中茉莉酸甲酯诱导的H_2O_2产生与MAPK信号转导体系的可能关系

蛋白激酶MEK1/2的专一抑制剂PD98059可抑制茉莉酸甲酯(MeJA)诱导的拟南芥保卫细胞中H2O2的产生和气孔的关闭。MeJA和H2O2诱导气孔关闭后,再用PD98059处理,可使关闭的气孔重新开放,同样,外源PD98059处理,能使MeJA诱导增强的H2O2探针的荧光强度降低。此结果表明,类属于MAPKK的蛋白激酶MEK1/2参与了MeJA诱导的拟南芥气孔关闭的信号转导过程,其作用机制可能是通过调节MeJA诱导保卫细胞产生和积累H2O2而起作用。

磁性壳聚糖的制备及在脂肪酶固定的应用

采用共沉淀法制备磁性壳聚糖微球,戊二醛做交联剂把脂肪酶固定在磁性壳聚糖载体上,分别使用扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱仪、X射线衍射仪、振动样品磁强计、热重分析仪等对磁性壳聚糖微球进行表征分析,并检测了固定化酶的特性.结果表明,制备的磁性壳聚糖性能良好,与游离酶相比,固定化酶的最适p H,最适温度均有提高,固定化酶的热稳定性,对变性剂的耐受力,重复使用性都有较大幅度提高.

磁性壳聚糖微球的制备和应用

磁性壳聚糖微球是通过一定的方法用壳聚糖将磁性材料包埋而形成的磁性微球,其内核为纳米级的磁性金属微粒,外层为壳聚糖.壳聚糖含有大量的氨基和羟基,使其具有特定的理化性质,由此奠定了壳聚糖的许多生物学特性及加工特性的基础.另一方面,其磁性内核使磁性壳聚糖微球具有很好的顺磁性,利用外加磁场可以很方便地进行分离.因此磁性壳聚糖在固定化酶、污水处理、食品工业和生物医药等方面具有广泛的用途,磁性壳聚糖的制备及应用的相关研究也越来越受到重视.本文作者对磁性壳聚糖微球的制备和应用进行评述.