亚甲紫分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与亚甲紫发生的重氮化反应,建立了测定微量亚硝酸根的新方法.方法的线性范围为8～44μg/L NO_2^(-);检出限为8μg/LNO_2^(-).方法已用于水中微量亚硝酸根的测定,并对反应机理进行了初步讨论.

藏红T荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中亚硝酸根与藏红T发生的重氮化反应 ,基于藏红T的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象 ,建立了荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的激发波长为 52 5 0nm ,发射波长为 556 0nm。在盐酸浓度为 0 0 96mol·L- 1 ,反应时间为 1 0min的条件下 ,藏红T的荧光强度与亚硝酸根的加入量在 4～ 2 0 0× 1 0 - 9g·mL- 1 NO- 2 间存在线性关系 ,方法的检出限为 4× 1 0 - 9g·mL- 1 NO- 2 。方法操作简便、反应迅速、灵敏度高 ,已用于水样中痕量亚硝酸根的测定 ,并对反应的机理进行了讨论。

铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0～20ng/mL,检出限为5.59×10^(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。

二甲苯蓝FF分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在稀盐酸介质中微量亚硝酸根与二甲苯蓝ＦＦ发生的亚硝化反应，建立了测定微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为 ０．２× １０－６～ １５ × １０－６ ｇ／２５ ｍＬ ＮＯ２－，其 Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为９．１５× １０－１０ｇ／ｃｍ２。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定，并对反应机理进行了初步探讨。

催化光度法测痕量锰的研究——Mn(Ⅱ)—NTA—NR—KlO_4体系

本文研究了在pH5.0HAc-NaAc缓冲体系中,高碘酸钾氧化中性红,锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化的催化褪色反应,建立了一个催化光度法测定痕量锰的新方法.线性范围为0～10ng/ml,检出限为7.695×10^(-11)g/ml.用于环境标样和铝合金标样中痕量锰的测定均获得满意的结果.

天青Ⅰ吸光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与天青Ⅰ发生重氮化反应，建立了测量微量亚硝酸根的新方法。方法的线性为０￣２０μｇ／２５ｍｌ，表观摩尔吸光系数为２．２１×１０＾４，方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。

双指示剂-催化光度法同时测定痕量铜和铁的研究

研究了在盐酸介质中，痕量铜和铁对过氧化氢氧化甲基橙和煌焦油蓝反应的催化作用。基于两种指示剂催化反应的差异，提出了双指示剂催化光度法同时测量痕量铜和铁的新方法，并用于合成试样和铝合金样中痕量铜和铁的测定．

微机化流动注射分析系统的研制

介绍了一种微机化流动注射分析系统的结构和软件设计。仪器采用PC机通过专用接口进行控制。系统的软件集信号采集，数据处理，图形显示和结果打印与输出于一体。带有小型汉字库，能提供全中文菜单和各种信息。测试结果表明，仪器具有优良的性能。

基于重氮化反应分光光度法测定微量亚硝酸根

基于在盐酸介质中微量亚硝酸根与罗丹明 3GO发生的重氮化褪色反应 ,建立了光度法测定微量亚硝酸根的新方法 ,并对机理进行了初步讨论。方法的线性范围为 0 .0 2～ 0 .4μg/m L ,检出限为 0 .0 2μg/m L。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。

吖啶橙催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙,使得吖啶橙在激发波长为492 nm,发射波长为538 nm处的荧光强度明显下降,从而建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为2.0×10-6~60×10-6g.L-1,检出限为1.62×10-6g.L-1。相对标准偏差小于5%,回收率在96%~105%之间。方法用于水中痕量亚硝酸根的测定。

煌焦油蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

本文研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与煌焦油蓝发生的重氮化反应，建立了测量微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为０．５～１２μｇＮＯ－２／２５ｍＬ，检出限为０．５μｇＮＯ－２／２５ｍＬ。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。并对机理进行了初步讨论。

TiO_2-SiO_2纳米粒子的合成及二级散射光谱法测定核糖核酸

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SiO2纳米粒子。通过X-射线衍射谱、透射电子显微镜等对纳米粒子进行了表征。研究了TiO2-SiO2纳米粒子与核糖核酸(RNA)的相互作用,建立了基于纳米粒子与RNA吸附反应,二级散射光谱法测定痕量RNA的新方法。方法的线性范围是0.005～5mg/L;检出限为1.46μg/L。方法用于RNA合成样品的测定,回收率为99.4%～103.9%;相对标准偏差为0.19%～0.24%。

催化荧光光度法测定血红蛋白

基于血红蛋白（Hb）对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红体系的催化作用,建立了模拟酶催化荧光光度法测定血红蛋白的新方法并对催化氧化反应的机理进行了初步探讨。实验发现体系的荧光强度与血红蛋白浓度在6.20×10-11～7.75×10-8mol/L范围内线性关系良好,方法的检出限为1.67×10-11mol/L。方法用于人血中血红蛋白含量的测定,回收率为98.8%～103.2%。

二甲苯蓝FF-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定痕量亚硝酸根

1 引言亚硝酸根是水质、食品和环境检测的重要指标之一.目前,测定亚硝酸根的方法已有不少,作者发现,在稀盐酸介质中,十六烷基三甲基溴化铵的存在可使二甲苯蓝FF与亚硝酸根的反应灵敏度提高,选择性增强,从而建立了测定亚硝酸根的新方法.

吖啶红3B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根

在HCl介质中,吖啶红3B与痕量NO-2发生亚硝化反应,使得吖啶红3B在激发波长为527nm,发射波长为556nm条件下的荧光强度明显下降,其下降程度在一定范围内与NO-2的加入量呈线性关系,从而建立了荧光熄灭法测定痕量NO-2的新方法。方法的线性范围为(4～320)×10-9g/mL,检出限为1.98×10-9g/mL。方法已用于环境水样中痕量NO-2的测定,回收率在95%～105%。

化学实验教学改革与化学(师范类)专业学生素质的培养

从化学实验教学体系的改革入手,通过完善实验教学的组织管理,加强实验教学过程的管理,通过实 验教学方法的改进和改革,实现提高化学(师范类)专业学生综合素质的目的.

三聚氰胺荧光猝灭法测定维生素K_3

在pH 7.0的缓冲体系中,维生素K3使得三聚氰胺的荧光发生明显猝灭.在激发波长为256 nm,发射波长为366 nm处,三聚氰胺荧光猝灭程度在一定范围内与维生素K3的浓度成正比,从而建立了荧光猝灭法测定痕量维生素K3的新方法.方法的线性范围为0.10-10.00 mg/L,检出限为0.085 mg/L,方法已应用于实际样品的测定.