舒筋定痛胶囊的质量控制研究

目的：研究舒筋定痛胶囊中红花药材的鉴别及血竭素的含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对红花药材进行鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定血竭中血竭素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰，分离度良好，且阴性无干扰；含量测定中血竭素峰形好，分离度符合要求，血竭素在0．0874—0．728μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为97．14％，RSD=1．09％（n=9）。结论：该方法简便可行，可用于舒筋定痛胶囊的质量控制。

HPLC法测定清瘟解毒片中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6～0.772μg(r=1.000),平均回收率在97.87%,RSD为0.42%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于清瘟解毒片中葛根素的含量测定。

HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18分析柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果：本方法线性范围为0．1-1．0μg／ml，r=0.9996，回收率100．26％（n=5）．结论：本方法灵敏准确，重现性好，适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。

乙酰螺旋霉素含量测定方法的发展

近年来研究人员对乙酰螺旋霉素的含量测定方法进行了大量的研究,本文综述了各种分析方法及应用。

颐和春胶囊有效成分鉴定方法

目的 :改进颐和春胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对颐和春胶囊中有效成分进行鉴别。结果 :此方法专属性强 ,分离度高 ,结果判断明显。结论 :此方法准确 ,可用于该药有效成分的鉴别。

分光光度法测定羟苯乙酯溶液的含量

目的 :测定羟苯乙酯溶液中羟苯乙酯的含量。方法 :采用紫外分光光度法 ,羟苯乙酯的测定波长为 2 5 7.5nm。结果 :羟苯乙酯含量为C(mg·L-1) =9.6 340A +0 .337,r =0 .9998。平均回收率为 99.0 6 % ,RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。表明浓度 2～ 6mg·L-1的范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。结论 :该方法简单、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC方法,Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以异丙醇-甲醇-醋酸-水(2∶25∶2∶71)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.211 6～5.29μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率在97.43%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定。

小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功能性子宫出血效果观察

目的:探究小剂量的米非司酮联合戌酸雌二醇治疗围绝经期功能性子宫出血(功血)的效果。方法:选取本院妇科收治的围绝经期功血患者240例,随机分成观察组和对照组。对照组只使用戌酸雌二醇治疗,观察组在此基础上联合使用小剂量米非司酮,对比两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率为95.0%,对照组的总有效率为85.8%,数据对比结果(P<0.05)有统计学意义;观察组的止血时间与完全止血时间均低于对照组,结果(P<0.05)统计学意义;治疗后观察组与对照组的子宫内膜的厚度与血红蛋白值均优于治疗前,且观察组优于对照组,结果(P<0.05)有统计学意义;治疗后观察组的血清性激素指标水平得到明显的改善,且FSH、LH和P指标水平均明显高于对照组,结果(P<0.05)有统计学意义;两组患者无严重的不良反应。结论:小剂量米非司酮联合戌酸雌二醇能有效提升围绝经期功血的临床疗效,降低子宫内膜的厚度,提升血红蛋白值,改善性激素的指标水平。

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血42例疗效观察

目的探讨治疗围绝经期功血运用不同剂量的米非司酮的临床效果。方法 42例围绝经期功能失调性子宫出血的患者,随机分为观察组和对照组,每组21例。观察组患者在手术后口服米非司酮,1次/d,6.25 mg/次,连续服用6个月,对照组患者服用米非司酮,1次/d,12.5 mg/次,对两组患者在闭经期、子宫大小和内膜的厚度进行对比分析。结果观察组5例患者直接进入绝经期,5例患者月经稀发量少,6例患者月经恢复正常,5例患者在停药后出现功血。对照组6例患者直接进入绝经期,10例患者月经稀发量少,4例患者恢复正常月经,1例患者在停药后出现复发,进行了子宫切除术。观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。两组患者的血清性激素都有所下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗更年期功能失调性子宫出血中,采用米非司酮能够起到较好的治疗效果,如果在治疗中大量的使用米非司酮,会导致患者的肝肾受到影响,因此选用6.25 mg/次的米非司酮能够起到较好的治疗效果。

小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床观察

目的观察小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的治疗效果.方法：将240 例此类患者随机分为观察组和对照组各120 例.观察组应用小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇口服治疗,对照组单用戊酸雌二醇口服治疗,疗程为6 个月.结果：2 组患者治疗后,血清雌二醇（E2）水平均明显低于治疗前（P〈0.05）;但组间比较无明显差异（P〉0.05）.血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、孕酮（P）水平方面,观察组治疗后明显低于治疗前及对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗过程中,2 组均未出现严重不良反应.结论：小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效较好,可显著降低血清性激素水平,缩短止血时间,不良反应少,值得临床推广应用.

常用中药固体制剂溶出度的研究概况

描述了中药固体制剂溶出度研究现状及新进展,溶出度依据及目前检测方法;通过分析现行中药固体制剂溶出度评价的局限性,提出其质量控制评价的新模式。从化学和生物双重角度共同把关中药固体制剂溶出度,建立标准溶出谱,体现中医药的整体观,弥补现行"惟成分论"的中药质量控制和评价方法的不足。

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱（250×4.6mm）,以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃。结果本方法线性范围为,14.52-72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法回收率在97.42%,RSD=0.84%（n=6）。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定。

尼尔雌醇用于绝经后妇女取宫内节育器60例体会

我们对绝经后妇女在取宫内节育器前1周给予尼尔雌醇1mg口服，一次取器成功率达100％。现将60例结果报道如下：

围绝经期功血的临床治疗分析

目的观察围绝经期功能失调性子宫出血(功血)采用小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇治疗的临床效果。方法将围绝经期功血患者240例随机分为观察组和对照组各120例。观察组应用小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇口服治疗,对照组单用戊酸雌二醇口服治疗。治疗后观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组的治疗总有效率为94.2%高于对照组的84.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中2组均未出现严重不良反应。结论围绝经期功血采用小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇治疗可提高临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值。

小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇在围绝经期功能失调性子宫出血治疗中的应用

目的观察小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇在围绝经期功能失调性子宫出血治疗中的应用效果.方法：选取240 例患者,随机分为观察组和对照组各120 例.观察组应用小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇口服治疗,对照组单用戊酸雌二醇口服治疗,疗程为6 个月.结果：治疗后2 组功能失调性子宫出血患者的子宫内膜厚度均低于治疗前,血红蛋白值均高于治疗前,且观察组患者的子宫内膜厚度及血红蛋白值变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.观察组总有效率为95.8%,高于对照组患者的85.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2 组均未出现严重不良反应.结论：小剂量米非司酮联合戊酸雌二醇在围绝经期功能失调性子宫出血治疗中的应用效果较好,不良反应少,值得临床推广应用.

高效液相色谱法测定湿毒清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定湿毒清胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱(250×4.6mm),以甲醇-水-磷酸(52:48:0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为276nm,柱温30℃。结果线性范围为1.23～3.28ug,r=0.9999,平均回收率在98.28%,RSD=0.61%(n=9)。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于湿毒清胶囊中黄芩苷的含量测定。