泰它西普治疗IgA肾病的有效性及安全性分析

目的评估泰它西普在IgA肾病(IgAN)治疗中的有效性及安全性。方法回顾性分析9例使用泰它西普治疗的IgAN患者临床资料。比较治疗前后尿蛋白与肌酐比值(UPCR)、血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)等指标变化。记录并分析随访过程中不良事件发生情况。结果9例患者(男7例,77.78%;女2例,22.22%)均完成12周治疗。纳入患者最常见的临床表现为持续性蛋白尿,基线UPCR为0.91(0.59,1.83)g/g,血清肌酐为(120.11±39.58)μmol/L,eGFR为(67.33±25.11)mL/(min·1.73 m^(2))。治疗12周后,UPCR低于基线,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前后,IgAN患者血清肌酐、血清尿酸、eGFR、血清白蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第4、8、12周时UPCR均数小于基线,差异有统计学意义(F=10.032,P=0.008);eGFR均数与基线比较,差异无统计学意义(F=2.046,P=0.134)。治疗12周,9例IgAN患者总体缓解率为66.67%;所有患者对泰它西普耐受性较好,共发生不良事件(皮肤感染)1例。结论9例IgAN患者使用泰它西普治疗后,其尿蛋白显著下降,肾功能维持稳定,且安全性较好。