简析现代汉语句群

五十年代的《暂拟汉语教学语法系统》把语言单位定为三级,即:词——词组——句子;八十年代修改后的《中学教学语法系统提要》则把语言单位定为由小到大的五级,即:语素——词——短语——句子——句群。这就是说,《中学教学语法系统提要》增加了语素和句群这两项内容。所以,1987年起出版的新编初中语文第五册的汉语知识部分,也就增加了句群的内容。对于广大中学语文教师来说,句群是个较新的课题。

电化学形成的PtFeNi合金与含缺陷NiFe LDHs载体之间的电荷转移实现高效水分解

氢气是一种能量密度高,可完全燃烧的清洁能源.发展绿色制氢技术对于解决全球环境污染,二氧化碳排放等环境问题具有重要意义.电化学水分解被认为是一种清洁高效的制氢手段,可自恰于可再生能源的波动性,具有效率高、响应快、氢气纯度高等优点.然而,由于电化学反应过电位大及动力学缓慢的原因,驱动电化学水分解的能量消耗巨大.因此,开发高效稳定的双功能电解水催化剂对于制氢和减少能源消耗至关重要.研究表明,催化剂催化活性中心和载体之间的电荷转移策略是调节催化剂局部电子结构,提升电催化反应性能的有效手段.本文利用简单的电化学循环伏安法在电化学反应池中将微量的Pt锚定到含缺陷的NiFe LDHs载体上.通过调节循环伏安曲线圈数,制备了一系列的PtFeNi合金/NiFe LDHs催化剂.由于NiFe LDHs载体缺陷位点周围的不饱和配位结构,Pt原子容易被缺陷捕获锚定形成成核位点,同时NiFe LDHs中缺陷位点周围的Fe,Ni原子更容易被电化学还原,与被缺陷捕获的Pt原子原位结合形成PtFeNi合金纳米粒子,最终形成PtFeNi合金/NiFe LDHs催化剂.通过对催化剂结构和表面价态的分析,构建了相应的模型催化剂.理论计算结果表明,PtFeNi合金纳米粒子和NiFe LDHs载体之间存在电荷转移再分布现象,优化了析氢反应(HER)和析氧反应(OER)中间体的吸附,可以提高HER和OER的电催化活性.实验结果表明,PtFeNi合金/NiFe LDHs异质结构催化剂分别表现出超高的OER和HER双功能催化活性.在100 mA cm^(–2)电流密度下,HER的过电位仅为81 mV,优于商业化的Pt/C催化剂,同时OER的过电位仅为243 mV,优于商业化的IrO_(2)和大多数LDHs电催化剂,且该催化剂都能稳定运行24 h.两电极碱性电解槽测试表明,只需要1.495和1.578 V电压就可分别达到10和100 mA cm^(–2)的电流密度,快速产生氢气和氧气.因此,PtFeNi合金/NiFe LDHs催化剂在碱性条件电解水制氢方面具有非常好的发展前景.同时,本文不但展示了一种独特的缺陷锚定合金纳米粒子,构建纳米异质结催化剂的方法,且发现合金纳米粒子和缺陷载体之间存在电荷转移再分布现象,能够优化电催化反应中间体的吸附,极大地提升电催化反应性能.

对中学语文教改的探讨

自十一届三中全会以来,中学语文教学改革更加展现出一派大好形势。有不少语文教师在探讨着教学规律,甚至有不少的学校、地区冲破传统的教育思想,在改革中勇往直前,取得了可喜的成果。但从宏观的角度来看,当前中学语文教学还存在着种种弊端。首先是“中学语文教学‘吃力不讨好’的现象相当严重”,课上教师讲得满头大汗,口干舌躁;课后灯下批改作文熬红了眼,累弯了腰。

调控超细高熵合金晶格应变用于高活性和高稳定性甲醇氧化

高熵合金(HEAs)因其非常规的组成和独特的物理化学性质而得到广泛研究.本文,我们首次提出了一种表面应变策略来调控HEAs的电子结构用于高效的甲醇电氧化反应(MOR).高分辨像差校正扫描透射电子显微镜(STEM)和元素分布分析表明,在Pt Fe CoNi Cu HEAs中各原子分散均匀,并形成FCC晶体结构.700℃热处理所得HEA-700的压缩应变比400℃热处理所得HEA-400的压缩应变高0.94%.正如预期,HEA-700的比活性和质量活性远超HEA-400和目前大多数最先进的催化剂.MOR活性的增强归因于压缩应变导致HEA-700中Pt–Pt键距缩短.同时,核中的非贵金属原子通过转移电子到表面Pt层产生压缩应变和d带中心的下移.这项工作为高性能HEAs电催化剂的设计提供了一个新的视角.

同时构建高结晶氮化碳同型异质结并构筑单原子活性位点促进光催化制氢性能

石墨相氮化碳类光催化剂在光催化制氢应用中展示了巨大潜力.本文提出了一种同时构建高结晶氮化碳同型异质结并构筑单原子活性位点的策略.研究发现在离子热合成中加入钻盐,能促进庚嗪基结晶氮化碳(CCN)向三嗪基结晶氮化碳(PTI)的相变,同时,钴盐可作为单原子钴活性位点的金属源.该Co-CCN/PTI光催化剂在425 nm处达到了20.88%的表观量子效率,在可见光波段(λ>420 nm)达到了3538 Nmol h^(-1)g^(-1)的制氢速率,该速率分别比CCN高4.8倍,比PTI高27.6倍.分析结果表明,CCN/PTI之问的TypeⅡ同型异质结可有效促进电荷分离,Co单原子活性位点可加速表面氧化反应,这两方面因素同时促进光催化制氢性能的提高.