烟台地区高致病性猪蓝耳病抗体水平及疫苗免疫效果调查

通过ELISA方法对烟台地区13个县市区的主要猪场及散养户猪群进行高致病性蓝耳病免后抗体水平的调查,以探寻猪体内高致病性蓝耳病抗体消长规律,来制定合理的免疫程序,从而指导烟台地区高致病性蓝耳病的强制免疫工作。调查结果显示,单次免疫后免疫抗体持续时间能达到112d;首免后加强免疫,可使免疫抗体持续时间达到140d,且离散度低;青年猪的免疫效果最好。

用Excel处理饲料中氟含量测定的数据

氟含量指标为我国目前强制性执行的饲料卫生指标。按国标GB／T13083-2002进行氟的测定，需配制不同浓度的氟标准溶液。通过酸度计分别测定氟标准工作液从低到高浓度的平衡电位，再用同法测定样品溶液的平衡电位。

几种杀虫剂防治苹小卷叶蛾的药效试验

室内试验结果表明,90%万灵可溶性粉剂2500倍液、48%乐斯本乳油1500倍液对苹小卷叶蛾3龄幼虫的防效分别达到95.00%、88.33%;40%辛硫磷乳油1000倍液、0.2%保尔乳油1000倍液和20%灭幼脲悬浮剂1500倍液防效相对较差,均在60%以下。田间4种药剂的试验结果表明,48%乐斯本乳油1500倍液防效达到75.69%;90%万灵可湿性粉剂2500倍液达到68.92%。12%氯氰菊酯乳油2500倍液及20%甲氰菊酯乳油2500倍液的防效均不佳。

几种杀虫剂对豇豆螟的防治效果测定

室内试验结果表明,90%万灵可溶性粉剂2500倍液对3～4龄豇豆螟幼虫的防效达到88.33%;0.2%保尔乳油800倍液防效为83.33%;二者差异不显著.2.0%阿维菌素乳油2500倍液防效为66.67%,差于上述两种药剂.其它药剂防效均在60%以下.田间试验结果表明,7d后0.2%保尔乳油800倍液效果优于其它药剂,达68.96%;90%万灵可溶性粉剂2500倍液防效达60.09%.其它药剂防效均在50%以下.

食品中定量检测金黄色葡萄球菌方法的比较

金黄色葡萄球菌作为致使食物中毒的主要病菌之一,广泛分布于自然环境当中,同时也多存在于人体黏膜、鼻咽及皮肤等部位,大多数人群身上都携带有金黄色葡萄球菌。同时,由于金黄色葡萄球菌对食品的威胁性极大,因此现阶段应当提高对金黄色葡萄球菌定量检测的重视程度,尽快探索出高效率高质量的检测方法。

Ni(OH)_2修饰对α-Fe_2O_3薄膜光电化学性能的增强效应

利用一种简便的电沉积方法制备氧化铁薄膜,并在过程中引入Ni(OH)_2进行修饰,对具体电沉积实验参数进行优化,从而建立最佳制备条件。利用场发射扫描电子显微镜、X射线粉末衍射对Fe_2O_3/Ni(OH)_2光电极膜的结构进行表征。利用循环伏安和计时电流测量析氧过电位和光电流密度。结果表明,Ni(OH)2修饰的α-Fe_2O_3薄膜可提高光生电子与空穴的分离效率,从而显著提高光电催化活性。

黄金梨二斑叶螨的发生动态及五种药剂的防治效果

2013年5月10日至8月30日在青岛农业大学园艺学院实验站的黄金梨园进行了二斑叶螨的系统调查,并对有效杀螨剂进行了筛选。结果表明:二斑叶螨的数量在6月10日以前较少,但随着温度的提升,6月中下旬后其数量迅速增高,6月30日内膛达到了14.23头/叶;进入7月中旬后,雨量增多,二斑叶螨的数量受到抑制;7月15日,内膛、外围数量均下降至2.45头/叶。此后,尽管8月比较干旱,但二斑叶螨未再猖獗,推测可能是受高温的影响。药效防治试验发现:药后10 d,24%螨危效果与20%三唑锡相当,校正防效分别达87.78%和86.64%;其次是1.8%阿维菌素,达79.66%;20%甲氰菊酯和15%哒螨灵效果较差,分别为63.43%和49.73%。

对中国兽药典中黄芩含量测定方法的改进

采用反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.色谱柱为luna C18柱(5μm,250mm×4.60 mm);流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.1,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为35℃.黄芩苷浓度在29.4～102.9μg/mL范围内,峰面积与浓度间有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.60%.

农药残留检测现状与未来分析

我国不仅是世界上人口数量最多的国家,也是世界上农业最发达的国家之一,因此,我国对于食品的安全尤为重视,而随着农药对于农业产业影响的不断加大,人们对于食品中农药是否存在残留,进食后是否对人体产生危害也越来越关注,本文就对我国农药残留检测技术的现状与未来进行分析。

以烟台市草食畜禽发展为例探索草食畜牧业对策

近年来,我国草食畜牧业发展取得了一定成绩,但对照国内外发达地区还有较大差距,仍存在能繁母畜存栏量逐渐下滑、规模化标准化水平低、良种繁育体系不完善、疫病防控体系不健全、资金不足制约发展等问题。本文以烟台市为例,通过对牛羊养殖场户实地调研、研究发达国家发展趋势,分析其面临的新机遇、

恩诺沙星外用凝胶剂的研制和质量标准的制定

研制以恩诺沙星为主药的凝胶剂。拟定处方组成和制备工艺,用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验。结果表明,该制备工艺可行,处方中的赋形剂不影响主药的含量测定。结论该凝胶剂处方设计合理,质量控制方法可靠。