分根交替滴灌对管栽黄瓜光合作用及水分利用效率的影响

【目的】探讨分根交替滴灌对管栽黄瓜光合作用及水分利用效率的影响机理。【方法】以‘津优3号’黄瓜为试材,设分根交替滴灌(alternate partial root-zone drip irrigation,APDI)、固定1/2根区滴灌(fixed partial root-zone drip irrigation,FPDI)和传统滴灌(conventional drip irrigation,CDI)3个处理,随机区组排列,研究了不同滴灌方式对黄瓜生长、光合作用及水分利用效率的影响。【结果】分根交替滴灌(APDI)作物根区的干湿交替能够刺激根系的补偿生长,提高植物的根系活力。固定1/2根区滴灌(FPDI)黄瓜叶片相对含水量、水势和渗透势都显著低于传统滴灌(CDI),而细胞汁液浓度显著高于其他两个处理,说明FPDI在一定程度上影响了黄瓜对水分的正常吸收和转运,抑制其正常生长。与CDI相比,APDI显著降低了黄瓜叶片净光合速率和蒸腾速率,却显著提高了水分利用效率。APDI处理的PSⅡ有效光化学量子产量(Fv'/Fm')与CDI相比差异不显著,但较FPDI显著升高。FPDI处理的非光化学猝灭系数(NPQ)显著高于其他两个处理,说明固定一侧根系的干旱胁迫导致PSⅡ吸收的光能用于光化学反应的份额显著减少,从而使得光反应的能力和效率降低,过剩光能的热耗散显著增加。另外,APDI和FPDI虽然都不同程度地减少了耗水量和渗漏量,但FPDI黄瓜生长和光合作用均受到严重抑制,因此不适用于设施黄瓜的节水灌溉,而APDI处理在节水的同时能保证黄瓜正常生长及适宜的光合作用。【结论】分根交替滴灌(APDI)可作为设施节水高效灌溉的一种灌溉模式,具有广阔的应用前景。

果树花芽分化机理研究进展

花芽分化是由营养生长向生殖生长转变的生理和形态标志,是植物生长发育十分重要的阶段。该文以前人研究的结果为依据,论述了影响植物花芽分化的遗传物质,赤霉素、细胞分裂素、生长素、脱落酸、多胺等植物生长调节物质,以及外界环境条件如光、温度、矿质元素等对果树花芽分化的影响;并在此基础上对果树花芽分化的机理研究进行了展望。

高寒地区的优质饲草——燕麦

燕麦是一种优良的草料兼用作物,产量高,一般每667m2产籽实150-200kg,而青饲料每667m2产量为2500-3000kg,燕麦籽实含有大量易消化和高热量的营养物质，富含蛋白质，一般含量为10％～14％，是各类家畜特别是马、牛、羊的良好精料，营养价值超过大麦。燕麦的青刈茎叶较其他麦类作物茎叶更富于营养，嫩而多汁，青饲或调制干草均适宜。

贵德县“三河地区”草业发展的主要制约因素

通过探讨贵德县"三河地区"草业发展状况,指出了制约草业发展五大因素,阐明了发展农区草产业的重大意义。

黄瓜幼苗非结构性碳水化合物代谢对干旱胁迫与CO_2倍增的响应

以‘津优1号’黄瓜水培幼苗为试材,采用裂区设计,主区设大气CO2浓度(约380μmol·mol-1)和倍增CO2浓度(760±20μmol·mol-1)2个CO2浓度处理,裂区设无干旱胁迫、中度干旱胁迫和重度干旱胁迫3个水分处理(以PEG 6000模拟根际干旱胁迫),研究了黄瓜幼苗非结构性碳水化合物代谢对干旱胁迫和CO2倍增的响应.结果表明:CO2倍增促进了黄瓜叶片中非结构性碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖、水苏糖)的积累,降低了渗透势,提高了黄瓜的耐旱性.在干旱胁迫处理过程中,叶片中蔗糖合成酶、可溶性酸性转化酶和碱性转化酶活性先上升后下降;根中可溶性酸性转化酶和碱性转化酶活性则逐渐上升,蔗糖磷酸合成酶活性先上升后下降.CO2倍增提高了蔗糖合成酶的活性而降低了蔗糖磷酸合成酶的活性,这两种酶和转化酶相互配合,促进了蔗糖的分解和抑制蔗糖合成,导致己糖积累,从而降低了细胞的渗透势,增强吸水能力.因此,CO2倍增能缓解干旱胁迫造成的不利影响,提高黄瓜的耐旱性,并且这种缓解效应在干旱胁迫严重时表现更为明显.

CO_2加富下水氮耦合对黄瓜叶片光合作用和超微结构的影响

以‘津优35号’黄瓜为试材,采用裂区-再裂区设计,研究了CO_2加富下水氮耦合对黄瓜叶片光合作用和超微结构的影响.主区设大气CO_2浓度(400μmol·mol^(-1),A)和加富CO_2浓度(800±20μmol·mol-1,E)2个CO_2浓度处理,裂区设无干旱胁迫(田间持水量的95%,W)和干旱胁迫(田间持水量的75%,D)2个水分处理,再裂区设施氮量450 kg·hm^(-2)(低氮,N1)和900 kg·hm-2(高氮,N_2)2个氮素处理.结果表明:在干旱和高氮条件下,CO_2加富提高了黄瓜的株高,且使高氮下的叶面积显著增加.正常灌溉条件下,高氮处理的光合速率、气孔导度和蒸腾速率高于低氮处理,而干旱条件下则相反;CO_2加富提高了黄瓜叶片的水分利用效率,并且随着施氮量的增加,其水分利用效率提高.干旱胁迫下,黄瓜近轴面气孔密度增加,而CO_2加富和高氮却显著降低了气孔密度.高氮处理增加了黄瓜叶片叶绿体数量而减少了淀粉粒数量,干旱胁迫使叶绿体数量减少,但使淀粉粒数量呈上升趋势.干旱胁迫增加了叶绿体长度和宽度,显著增加了淀粉粒的大小,而高氮降低了叶绿体和淀粉粒的长度和宽度.CO_2加富和高氮均使基粒厚度和片层数增加(ADN_2除外),并且EDN_2处理的片层数显著高于ADN_2.综上所述,CO_2加富和适宜的水、氮条件能促进黄瓜叶片叶绿体类囊体膜系的发育,显著增加基粒厚度和基粒片层数,有效改善黄瓜的叶绿体结构,增强光合性能,提高黄瓜植株对CO_2和水、氮的吸收利用能力.

CO_2浓度加倍下水氮耦合对黄瓜叶片碳氮代谢及其关键酶活性的影响

以‘津优35号’黄瓜(Cucumis sativus)为试材,采用三裂式裂区试验设计,研究了CO_2浓度加倍下水氮耦合对黄瓜叶片碳、氮代谢及其关键酶活性的影响。主区因素为CO_2浓度,设大气CO_2浓度(400μmol·mol^(-1))和加倍CO_2浓度[(800±20)μmol·mol^(-1)]两个水平;裂区因素为水分处理,设无干旱胁迫(灌水上限为田间持水量的95%)和干旱胁迫(灌水上限为田间持水量的75%)两个水平;再裂区因素为施氮量,设施氮量450 kg·hm-2(低氮)和900 kg·hm^(-2)(高氮)两个水平。结果表明:(1)CO_2浓度加倍提高了干旱和高氮条件下黄瓜的株高,且使高氮下的叶面积显著增加。(2)CO_2浓度加倍显著提高了黄瓜叶片蔗糖、淀粉、还原糖含量,蔗糖合成酶(SS)的活性显著增加;高氮显著增加了CO_2浓度加倍条件下SS和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性,促进蔗糖积累和淀粉分解。干旱胁迫使SS活性显著增加,SPS活性显著降低,CO_2浓度加倍显著提高了干旱胁迫下SS和SPS活性以及蔗糖和还原糖含量,且SS和SPS活性以及蔗糖含量随氮素的增加而显著增加。(3)CO_2浓度加倍显著提高了硝酸还原酶(NR)活性,但是谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合酶(GOGAT)活性并未同步增加。在CO_2浓度加倍条件下,高氮使干旱胁迫的黄瓜叶片NR和GOGAT活性显著提高,GS活性的降低得到缓解。(4)加倍CO_2浓度、无干旱胁迫、高氮处理下产量最高,其次是加倍CO_2浓度、干旱胁迫、高氮处理。在大气CO_2浓度和干旱条件下,低氮处理产量最大,继续增施氮肥产量无显著差异,而在CO_2浓度加倍和干旱条件下,增施氮肥黄瓜产量则显著上升。因此,在CO_2浓度加倍条件下高氮促进了干旱胁迫的光合产物转化,使氮同化能力的降低得到缓解或改变,促进干旱胁迫下黄瓜叶片的碳氮代谢,能在一定程度上缓解干旱胁迫造成的不利影响,从而提高黄瓜生长量和产量,可为设施黄瓜CO_2施肥及水分亏缺等逆境下水氮科学管理提供理论依据和技术参数。

微小RNA-205-5p调控轴抑制蛋白2基因表达对结肠癌细胞增殖凋亡的影响及作用机制的临床研究

目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-205-5p靶向调节轴抑制蛋白2(AXIN2)基因表达对结肠癌细胞增殖凋亡的影响及作用机制。方法收集2017年1月至2019年1月山西省人民医院手术切除结肠癌组织组织标本并购买结肠癌细胞系,分别以距肿瘤边缘5 cm的癌旁组织和人正常结肠黏膜上皮细胞系为对照。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测分别检测组织和细胞中miR-205-5p和AXIN2表达水平。荧光素酶报告实验验证miR-205-5p与AXIN2的靶向关系。细胞计数试剂盒(CCK-8)法和流式细胞术检测各组转染细胞增殖和凋亡变化,两组和多组间比较分别采用t检验和单因素方差分析。结果结肠癌组织及细胞系中miR-205-5p低表达(2.16±0.24比1.00±0.04,t=10.660,P<0.01),AXIN2高表达(mRNA,0.21±0.02比1.00±0.04,t=30.600,P<0.01;蛋白,0.64±0.03比1.44±0.06,t=26.670,P<0.05),差异均有统计学意义。AXIN2是miR-205-5p的靶基因。mimic组AXIN2蛋白表达量显著低于Blank组和NC组,差异有统计学意义(0.33±0.03,t=116.490,P<0.05);miR-205-5p抑制剂(inhibitor)组AXIN2蛋白表达量显著高于Blank组和NC组,差异有统计学意义(1.67±0.11,t=11.270,P<0.05)。miR-205-5p mimic组(增殖,48 h 0.82±0.09,t=5.375,P<0.05;72 h 1.46±0.13,t=3.333,P<0.05;凋亡,28.71±2.27,t=12.350,P<0.05)和AXIN2沉默表达(siRNA-AXIN2)组(增殖,48 h 1.11±0.11,t=2.814,P<0.05;72 h 1.68±0.06,t=4.959,P<0.05;凋亡,4.45±0.64,t=5.090,P<0.05)结肠癌细胞增殖率显著低于Blank组和NC组,细胞凋亡率显著高于Blank组和NC组,差异有统计学意义;而miR-205-5p inhibitor组(增殖,48 h 2.11±0.18,t=4.386,P<0.05;72 h 2.66±0.19,t=4.898,P<0.05;凋亡,4.71±0.26,t=5.155,P<0.05)和AXIN2过表达(OE-AXIN2)组(增殖,48 h 0.44±0.05,t=0.002,P<0.05;72 h 0.88±0.11,t=7.446,P<0.05;凋亡,25.65±2.12,t=10.900,P<0.05)结肠癌细胞增殖率显著高于Blank组和NC组,细胞凋亡率显著低于Blank组和NC组,差异有统计学意义。结论miR-205-5p在结肠癌中异常升表达,AXIN2呈低表达。miR-205-5p抑制表达靶向上调AXIN2表达可抑制结肠癌细胞增殖、促进细胞凋亡。

肉苁蓉药材中6种苯乙醇苷类成分含量的一测多评法测定

目的建立肉苁蓉一测多评含量测定方法,同时测定管花肉苁蓉和荒漠肉苁蓉药材中6种苯乙醇苷类成分。方法采用HPLC-DAD,以松果菊苷为参照物峰,建立其与毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷C、肉苁蓉苷A、2-乙酰毛蕊花糖苷、6-乙酰毛蕊花糖苷的相对校正因子,分别以外标法和一测多评法计算6种苯乙醇苷类成分的含量,比较计算值和外标法实测值之间的差异。结果经过方法学考察和样品测定,肉苁蓉中各成分相对松果菊苷的校正因子分别为f毛蕊花糖苷/f松果菊苷=1.008,f肉苁蓉苷C/f松果菊苷=1.871,f肉苁蓉苷A/f松果菊苷=0·809,f2-乙酰毛蕊花糖苷/f松果菊苷=0.611,f6-乙酰毛蕊花糖苷/f松果菊苷=0.603。在不同实验条件下相对校正因子重复性好,与外标法相比无显著性差异。结论该方法准确、简便,重复性好,能同时对肉苁蓉药材中多种有效成分进行定性定量分析,为肉苁蓉药材的质量控制提供实验方法。

浅谈静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响

静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响分析。方法:从我院择选静配中心科室成员30人为研究对象,时间线2019年10月- 2021年6月,分为实施传统的感染控制控制管理(对照组)与实施优化院感控制管理(观察组),两组均为n15。我院平均每年涉及约60万输液次数,比较两组效果。结果:观察组的输液质量高于对照组(p<0.05),观察组的管理的效果高于对照组(p<0.05),观察组的满意度高于对照组(p<0.05)。结论:针对静配中心科室人员,临床行急优化院感控制管理,对输液质量的改善具有重要作用。