趣味实验在高中化学实验教学中的应用研究

“实验是化学的基础”。在高中化学教学中,教师应充分认识到实验教学的重要性,并将趣味实验融入化学实验课程中,让学生更加热爱化学学习,充分激发学生主动探究的欲望,增强教学效果。教师在针对化学趣味实验设计过程中,要将教学的重点、难点问题融入其中,助力学生更好地理解抽象的化学知识。文章主要围绕趣味实验在教学中的应用措施展开研究与探讨,以期提升化学教学的有效性。

以离子液体为流动相的高效液相色谱-间接紫外检测法分析四甲基铵根离子

建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测分析法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用间接紫外检测方法,考察了紫外检测波长和离子液体+有机溶剂(乙腈、甲醇)流动相对分离和测定四甲基铵根离子的影响。最佳色谱条件为:以80%1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液(0.5mmol/L,乙酸调pH 3.5)+20%乙腈为流动相,检测波长210nm,柱温30℃,进样体积20μL,流速1.0mL/min。在此条件下,四甲基铵根离子的检出限为2.60mg/L(S/N=3),保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.04%和0.31%,其标准曲线在10～204mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999)。将本方法应用于分析离子液体溴化四甲基铵中的四甲基铵根离子,其加标回收率为99.3%。

离子液体作高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸

建立了以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸的方法。实验以ZORBAXODS反相色谱柱为分离柱，采用紫外检测方法，研究了检测波长、离子液体烷基链长度、离子液体溶液的浓度以及pH值等对分离和测定的影响。优化的色谱条件为：以体积比60：40的甲醇-3．0mmoWL1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶液（乙酸调pH3．0）为流动相；检测波长300nm；流速1．0mL／min；进样体积20wE；柱温30℃。在该优化条件下，水杨酸的保留时间约为4．4min，检出限为0．059mg／L，标准曲线在2～100mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）。方法的平均加标回收率为100％，相对标准偏差为0．11％。将方法应用于足菌清酊剂药品的分析，结果满意。

芳香族羧酸的高效液相色谱法测定及其在药品分析中的应用

建立了反相高效液相色谱同时测定苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸和邻甲苯甲酸6种芳香族羧酸的方法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,研究了流动相组成、淋洗梯度和检测波长对芳香族羧酸分离效果的影响。在优化色谱条件下,即流动相为乙酸水溶液（50 mmol.L-1,pH3.5）-甲醇（60∶40）,紫外检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min^-1,色谱柱温度为30℃,6种芳香族羧酸在25 min内达到基线分离。方法的检出限为0.21-0.99 mg.L-1,平均加标回收率为99.7%-100.1%,相对标准偏差小于0.60%。将方法用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂两种药品的分析,结果满意。

白酒中乳酸的离子排斥色谱-直接电导检测分析

建立用直接电导检测的离子排斥色谱分离测定乳酸的方法。以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,用对p-甲苯磺酸为流动相,考察流动相浓度、色谱柱温度及流速对分离和测定乳酸的影响。最佳色谱条件为以2.0mmol/L p-甲苯磺酸为流动相、流速1.0mL/min、柱温50℃。在此条件下,乳酸的保留时间约为8min,其他有机酸(甲酸、乙酸、柠檬酸和苹果酸)不干扰测定。乳酸的检出限为0.36mg/L,工作曲线的线性范围是1.0～100.0mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)为0.9%。将方法应用于测定白酒中的乳酸,加标回收率为95.8%～98.5%。

专用工艺装备管理模式的探讨与探究

造词本文结合航天某公司专用工艺装备管理模式,对实施几年的工艺装备管理模式——分类管理进行总结,对工艺装备分类管理利弊进行简要陈述,对分类管理模式进一步探讨和研究。

巧用工装解决孔复合角度加工

文章结合生产经验并经过换算,巧妙设计简单工装从而解决了铸造悬臂类异型零件中孔复合角度加工。

药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱分析

目的:建立同时分离测定药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱-直接电导检测法。方法:以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,H2SO4为流动相,考察了流动相浓度、色谱柱温度、流速对分离和测定水杨酸和苯甲酸的影响,确立最佳色谱条件为0.04mmol·L-1H2SO4做淋洗液,流速1.2mL.min-1,色谱柱温40℃。结果:水杨酸和苯甲酸工作曲线的线性范围分别为0.5～100mg·L-1(r=0.9999)和1～100mg·L-1(r=0.9999);水杨酸的检出限为0.093mg·L-1,苯甲酸的检出限为0.32mg·L-1;相对标准偏差均在0.4%以下(n=7)。将方法应用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂2种药品的分析,获得满意结果,水杨酸和苯甲酸的加样回收率分别为99.5%～100.3%和99.3%～100.4%。结论:本方法简便,结果准确、可靠,重复性好,适用于上述2种药品的质量控制分析。