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先天性胆管囊性扩张症合并胰胆管合流异常
1
作者
张克俭
吴铁镛
+1 位作者
董恩枉
张艺鹏
《中国罕少见病杂志》
1996年第4期4-5,9,共3页
先天性胆管囊性扩张症是一少见病。本组发病率为1.14%本病多合并胰胆管合流异常,本组占50%。同时其它胰胆疾病发病率也高。合流方式不同胆管扩张形态有别。诊断“ERCP有确诊价值,同时可确定有无胰胆管合流异常,为首选。治疗,早期...
先天性胆管囊性扩张症是一少见病。本组发病率为1.14%本病多合并胰胆管合流异常,本组占50%。同时其它胰胆疾病发病率也高。合流方式不同胆管扩张形态有别。诊断“ERCP有确诊价值,同时可确定有无胰胆管合流异常,为首选。治疗,早期手术囊肿切除同时行胆管空肠吻合.预后良好。
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关键词
先天性胆管囊性扩张症
胰胆管合流异常
胆管空肠吻合
疾病发病率
胆管扩张
ERCP
囊肿切除
早期手术
少见病
全文增补中
题名
先天性胆管囊性扩张症合并胰胆管合流异常
1
作者
张克俭
吴铁镛
董恩枉
张艺鹏
机构
北京中日友好医院消化内科
内蒙古临河市妇幼保健院
出处
《中国罕少见病杂志》
1996年第4期4-5,9,共3页
文摘
先天性胆管囊性扩张症是一少见病。本组发病率为1.14%本病多合并胰胆管合流异常,本组占50%。同时其它胰胆疾病发病率也高。合流方式不同胆管扩张形态有别。诊断“ERCP有确诊价值,同时可确定有无胰胆管合流异常,为首选。治疗,早期手术囊肿切除同时行胆管空肠吻合.预后良好。
关键词
先天性胆管囊性扩张症
胰胆管合流异常
胆管空肠吻合
疾病发病率
胆管扩张
ERCP
囊肿切除
早期手术
少见病
分类号
R657.4 [医药卫生—外科学]
R195.1 [医药卫生—卫生统计学]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
先天性胆管囊性扩张症合并胰胆管合流异常
张克俭
吴铁镛
董恩枉
张艺鹏
《中国罕少见病杂志》
1996
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