丙烯腈-酪素接枝共聚物形态结构的研究

采用广角 X光衍射 (WAXD)、傅利叶变换红外光谱 (FT- IR)、差示扫描量热 (DSC)等方法 ,对丙烯腈 -酪素接枝共聚物 (AN- g- Casein)的形态结构、构象、序态及特征放热行为进行了研究。结果显示 ,在接枝共聚物中酪素主要以无定形存在 ;接枝前酪素大多以 β折叠构象存在 ,接枝后酪素转变为以无规线团及 α螺旋构象存在于接枝共聚物中 ;溶胀 DSC表明 ,以准晶存在于接枝共聚物中的支链聚丙烯腈 (PAN) ,其序态随酪素含量的增多而略有降低 ,且序态分布随酪素含量增高而变宽 ,接枝共聚物热性能的研究发现 ,在 2 2 0～ 330℃间产生的放热行为 。

异形细旦抗静电丙纶高速纺丝研究

采用抗静电剂与PP二次混合、异形、细旦纺丝技术结合 ,选择复配抗静电剂体系 ,添加质量比为0 .7%左右 ,共混纤维的抗静电效果优良。通过流变性能的测试 ,拟定了主要的纺丝工艺 ,分析了纺丝温度、纺丝速度。

异形细旦丙纶交络POY纺丝工艺的研究

对异形喷丝板及聚丙烯原料进行了选择，探索了ＰＯＹ纺丝工艺对异形细旦丙纶结构和性能的影响。研究结果表明：在合适的纺丝温度范围内，较高的温度有利于保持较大的异形度，在稳定的纺丝条件下，丙纶的力学性能随着纺丝速度的提高而提高。

在硫氰酸钠浓水溶液中丙烯腈-酪素接枝共聚的研究

采用傅利叶红外光谱表征了在硫氰酸钠(NaSCN)浓水溶液中丙烯腈(AN)、酪素(Casein)均相接枝共聚制得的接枝共聚主产物为AN—g—Casein接枝共聚物,研究了反应时间、单体质量分数、引发剂质量分数、反应温度对接枝共聚的影响,讨论了反应前酪素的溶解条件。

化学降解对IPP流变性能的影响

通过双螺杆混炼挤出造粒，制备了加有不同添加量的化学降解改进剂的一系列试样，采用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ），ＨＡＡＫＥ流变仪等，研究了ＩＰＰ经化学降解后的相对分子质量、分子量分布，讨论了化学降解ＩＰＰ分子量分布变窄的机理，分析了熔体在相对静止状态及受力流动时分子运动及流变性能的影响因素。

AN-g-Casein纤维的结构与性能的研究

利用扫描电镜(SEM)观察,发现AN-g-Casein纤维截面形成了皮芯型结构;芯层Casein组分相畴约20～60nm,拉断时,芯层易产生原纤化;皮层结构致密,断面平整;纤维表面形成细长条纹。AN-g-Casein纤维中二组分的结晶度基本不随酪素含量而变。AN-g-Casein纤维吸湿性、染色性优异,且能采用酸性染料、阳离子染料染色,AN-g-Casein纤维力学性能良好,是一种值得推广应用的新型改性仿真丝纤维。

AN-g-casein浓溶液在毛细管流动中的末端校正

采用气压式毛细管流变仪 ,测定了实验室自制丙烯腈 -酪素接枝共聚物 (AN- g- casein)浓溶液的流变性能。实验结果发现 :AN- g- casein浓溶液属切力变稀型非牛顿流体 ;在实验范围内 ,毛细管流动中的末端校正系数 e随切变速率的提高而增大 ,当切变速率较高时 ,AN- g- casein大分子在浓溶液中形成了束状物 ,拉伸变形受到了限制 ,e值上升趋于极限 ;当切变速率较高 ,毛细管长径比较小时 ,真实剪切应力仅占表观剪切应力的 35%左右 ,证明了毛细管流动末端校正的必要性。

化学降解对聚丙烯纺丝及织构性能的影响

采用密度法，声速法，Ｘ射线衍射，强力试验仪研究了化学降解改进剂含量不同的等规聚丙烯ＩＰＰ（Ｚ３０Ｓ）共混纤维的结构和性能；讨论了化学降解改进剂对聚丙烯纤维织构的影响；分析了缚结分子对纤维收缩力的作用及纺速对纤维织构的影响。

AN-g-casein浓溶液在毛细管流动中的入口效应和可复弹性形变

采用气压式毛细管流变仪 ,测定了丙烯腈 -酪素接枝共聚物 (AN- g- casein)浓溶液的流变性能。利用 Dewitt模型 ,解析并分离了末端校正中入口效应 ξ和可复弹性形变 SR,给出了 ξ和 SR与切变速率及温度的定量关系 ,在测定范围内具有普适性意义 ,在实际生产中 ,利用 ξ和 SR 的普适性方程 ,只需一根流动曲线 ,就可求得真实的流变参数。这种解析分离方法也适用于其他粘弹性高聚物。

AN-g-Casein二元共聚体系的相容性

根据热力学理论计算 ,丙烯腈、酪素共聚物 (AN- g- Casein)二组分互不相容。通过动态力学热分析证实了这一结论。由于接枝共聚使二组分既分相又互相牵制 ,引起了特征界面松弛现象 ,通过扫描电镜观察 ,发现接枝共聚物二相以高聚物网络 (IPNs)共存 ,相畴分布从 0 .2 μm到 4μm。由于 IPNs的存在 ,使 AN- g- Casein共聚物序态降低 ,序态分布加宽 ,又由于 IPNs加强了纤维中原纤间的结合力 。

改性等规聚丙烯的熔体形态和晶形变异研究

采用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、光学偏光显微镜、光学解偏仪、差热扫描量热法（ＤＳＣ）、热重分析（ＴＧＡ）等方法，研究了等规聚丙烯（ＩＰＰ）经化学降解后的相对分子质量、相对分子质量分布、结晶形态与热性能的变化。讨论了改进剂使ＩＰＰ相对分子质量分布变窄的机理，分析了熔体在相对静止状态及受力流动时分子运动的影响因素。

AN-g-casein浓溶液在毛细管流动中的粘弹行为

采用气压式毛细管流变仪 ,测定了丙烯腈 -酪素接枝共聚物 (AN- g- casein)浓溶液的流变性能。求得了适合高剪切速率的弹性模量 (G) ,发现 G随剪切速率的增加而升高 ,纠正了早原 (由于在高剪切速率下仍采用同一个入口校正所造成 )的相反结论 ;定量地求得了表观弹性活化能 (Ee) ;在高剪切速率下 ,可复弹性形变较之表观粘度对于温度的变化更敏感 ,是引起孔口膨化的主要原因。采用本方法 ,可估算纺丝过程的膨化比 ,再由此选择实际喷丝头的拉伸比 ,对于湿纺工艺的稳定 ,提供了理论依据。

高速纺抗静电聚丙烯细旦长丝的研制

介绍了用抗静电剂硬脂酸甘油单酯 (GMS)与添加剂 A复配后 ,加入聚丙烯进行共混纺丝。熔体的流变性能良好 ,能以 2 2 0 0～ 2 80 0 m/min的速度纺制 1.11dtex的细旦抗静电聚丙烯纤维 ,纺丝温度 2 30～ 2 4 0℃ ,添加量为 0 .5%～ 0 .75%时 ,纤维的体积比电阻为 10 7～ 10 8Ω· cm,经 2 0次洗涤后仍保持在 10 8～ 10 9Ω· cm,通过红外光谱分析 ,证实了添加剂 A对 GMS在聚丙烯纤维中向纤维表面的迁移有促进作用。大大提高了聚丙烯纤维抗静电性。

高收缩腈纶的后处理工艺的探讨

适当提高腈纶共聚体中第二单体(MA)的含量是研制高收缩腈纶、开发新颖的仿毛产品的有效途径.本文探讨了后处理工艺对高收缩腈纶性能的影响,实验结果表明,适当升高热定型温度、采用热水作为二次拉伸的介质,有利于提高纤维的收缩率,二次拉伸温度宜采用稍大于玻璃化温度的较低温区,二次拉伸倍率的最佳值一般是1.6～1.8.

聚对苯二甲酸丁二酯纤维在超临界二氧化碳介质中的染色研究

用超临界二氧化碳作介质 ,在 40～ 12 0℃ ,10～ 3 0MPa条件下使用分散染料对聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT)纤维进行染色试验 ,并测定了 3种分散染料在超临界二氧化碳介质中的溶解度。研究了染色温度、压力、时间及染料结构对染料上染量的影响 ,考察了染料溶解度与染料上染量的关系。试验表明 ,在 80℃ ,2 0MPa下 ,染色 3 0min ,PBT纤维能得到良好的染色效果 ,上染量达 4.0 1mg/g(分散红 60 )、2 .43mg/g(分散黄 2 3 )、11.19mg/g(分散蓝 79)。

中空纤维膜法气体分离

膜分离技术与其它各种分离过程相比,分离所需的能量少,因而可在各生产部门中,物质的分离,浓缩,精制等方面发挥威力.根据美国T.A.Sheets咨询公司发表的市场研究报告,工业用膜将以30%的年增长率迅速发展(以金额计),而日本的发展速度更快.目前气体分离已大部分实用化.高分子分离膜的形式正在向多样化发展,有平膜、褶状膜、卷式膜、管式或细管式膜、中空纤维膜等多种形式.其中中空纤维膜因具填装密度高而尤其被人青睐.

TiO2-SiO2纳米复合颗粒改性形状记忆聚氨酯

利用分子量为3 000的聚己内酯二元醇作为软段,二苯基甲烷二异氰酸酯作为硬段用预聚体法合成了形状记忆聚氨酯,在合成过程中原位加入经KH550表面处理后的TiO2-SiO2纳米复合颗粒,制备了新型形状记忆聚氨酯/TiO2-SiO2纳米复合颗粒复合材料。采用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热、力学性能测试、扫描电镜、形状回复测试、循环形变记忆分析及偏光显微镜考察了改性形状记忆聚氨酯样品的力学性能和形状回复性能。研究结果表明:复合材料拉伸强度较纯SMPU提升90%,形状固定率Rs在90%左右,形状回复率Rf保持在94%以上,纳米颗粒的加入可以降低循环形变后损失的形状回复率。

缔合型水性聚氨酯增稠剂的制备及其对聚氨酯水分散液性能的影响

通过二异氰酸酯和聚乙二醇合成了一种水性缔合型聚氨酯(PU)增稠剂,研究了不同反应的工艺条件及增稠剂的配制条件对增稠剂性能的影响,分析了增稠剂相对分子质量对其增稠后PU水分散液的粒径及形貌的影响,并详细讨论了增稠剂的加入对PU水分散液成膜性能的影响。

季戊四醇二丙烯酸酯的合成

采用直接酯化法,以对甲苯磺酸为催化剂、对苯二酚/无水CuSO4为阻聚剂、甲苯为溶剂、丙烯酸和季戊四醇为原料合成了季戊四醇二丙烯酸酯(PEDA),考察了阻聚剂种类及用量、催化剂用量、原料配比和溶剂用量对酯化反应的影响,得出了最佳合成条件:以质量比为1∶1的对苯二酚/无水CuSO4复配体系为阻聚剂且用量为2.0%(占反应物总质量,下同),对甲苯磺酸用量为2.0%,丙烯酸与季戊四醇摩尔比为2.6,甲苯用量为50%,反应温度120℃,反应时间4 h。在此条件下,粗产物收率为70%,PEDA收率为52%。将粗产物进行层析分离,通过HPLC,1H NMR,MS,FTIR等手段对粗产物中各组分进行定性、定量分析。由HPLC测定结果可知,PEDA的纯度由分离前的74%提高到99%。

环保型低温涂料印花粘合剂的研制和应用

采用自交联单体807-3取代N-羟甲基丙烯酰胺,以丙烯酸酯为基本原料,通过预乳化半连续乳液聚合的方法合成了一种环保型低温涂料印花粘合剂。探讨了复合乳化剂、功能性单体807-3、柔软剂和防粘剂对自制粘合剂乳液性能(粘度、吸水率、泛黄性、手感、牢度、抗粘连性等)的影响。研究结果表明,当复合乳化剂和807-3的用量分别为单体总质量的3%和1.5%时,粘合剂的各项性能达到设定的要求,且其印花织物上的游离甲醛释放量合格。并确定了合适的助剂以优化自制粘合剂。