基于改进的引力搜索算法的T-S模型辨识

针对引力搜索算法在求解复杂问题时搜索精度较低、易出现早熟收敛的缺点。提出一个新颖的智能算法-基于基因突变的引力搜索算法来辨识T-S模型的参数,同时提出一种改进的聚类算法辨识T-S模型的结构,实验结果表明,改进算法辨识出的T-S模型结构紧凑、精度更高,且泛化能力强。

基于量子策略的布谷鸟搜索算法研究

针对基本布谷鸟搜索算法存在局部搜索能力较弱、收敛速度偏慢和精度较低等缺点,文中研究了基于量子策略的布谷鸟搜索算法。借助于量子策略使布谷鸟的寻巢搜索行为具有多样性,并在此基础上提出3种改进局部搜索能力的措施:引入惯性权值、自适应减小鸟窝主人发现外来鸟蛋的概率、随机扰动增量的优化,并通过对两类基准测试函数的寻优结果对比,证明提出的改进融合算法精度更高,且具有更大的优势。

神东ERP系统与EAM系统集成关系与实现方式分析

简述了神东EAM系统和ERP系统集成关系、实现方式、存在问题及建议解决方案,并提出神东EAM系统和ERP系统将实现平台式的融合。

藏茵陈有效成份提取工艺的实验研究

采用溶剂提取法提取藏茵陈中有效药物成份。实验运用正交设计,考察了提取过程中粒度、溶剂浓度、料液比、温度、时间、提取次数等对藏茵陈提取率的影响,找出了最优化工艺条件。

12株腹泻病人粪便样本中弓形杆菌全基因组结果分析

目的了解腹泻病人粪便中弓形杆菌菌株的遗传信息,分析其毒力和耐药基因,了解其MLST型别。方法采用双孔滤膜法从腹泻病人粪便中分离弓形杆菌,分离到的菌株进行全基因组测序,对其种属信息、毒力基因、耐药基因和MLST分型进行分析。结果12株弓形杆菌中,布氏弓形杆菌7株,嗜低温弓形杆菌5株,基本含有弓形杆菌属常见的毒力基因,耐药基因中外排泵相关基因占多数,ST型均为新型。结论腹泻病人中分离得到的弓形杆菌毒力基因含量丰富,耐药基因预测结果提示其可能具有一定的耐药性。

2016—2018年酒泉市肃州区羊布氏杆菌病血清学监测

研究旨在对甘肃省酒泉市肃州区羊布氏杆菌病流行情况进行血清学调查,为该病的防控和净化提供参考。在2016年3月—2018年12月对肃州区不同地区羊场采集羊血清样品共3203份,应用虎红平板凝集试验对血清样品进行布氏杆菌病的血清学检测。结果显示:在被调查的3203份血清样品中,7份检测为布氏杆菌病阳性,阳性率0.22%,其中2016—2018年羊布氏杆菌病阳性率分别为0.48%、0.29%和0.0%;不同季节的检出率差异不明显,春季、夏季、秋季和冬季羊布氏杆菌病检出率分别为0.32%、0.19%、0.10%和0.35%,提示布氏杆菌病在肃州区羊群存在流行情况,应该加强对该病的监测工作。

浅谈神东物资供应保障管理模式与构建

神东以专业化服务为核心,依托信息化手段,构建科学合理的计划、采购、验收和仓储的物资保障管理模式,提升物资基础管理能力、供应保障能力和降本增效能力,推动了神东的可持续发展,实现了为2亿吨级煤炭生产基地建设提供可靠物资保障的目标。

蛋鸡呼吸道疾病诊断与防控

近年来,我国蛋鸡养殖发展迅速,蛋鸡养殖规模不断扩大,疾病也在不断增发,呼吸道疾病已经成为大部分蛋鸡养殖场面临的主要疫病之一,对鸡群健康威胁巨大,对养殖户经济效益造成了一定影响。为了提高蛋鸡养殖户对鸡群呼吸道疾病的重视程度,本文通过对该病病因、发病症状和主要防控措施进行简要阐述,希望能为广大养鸡户提供参考。

寄售物资管理模式在神东EAM系统中的应用

简述了神东煤炭集团公司寄售物资管理模式、业务操作过程及存在问题,并详细介绍了新的寄售物资管理模式以及EAM在寄售物资管理中所起到的作用、实现的功能和带来的收益。

A286螺栓晶粒异常长大原因分析

采用显微组织、显微硬度、ICP等分析方法,对A286螺栓晶粒异常长大原因进行了分析,研究了其长大机理,并制订了相关措施,杜绝了产品不合格现象。

30Cr13不锈钢弹性圆柱销装配开裂分析

某30Cr13直槽重型弹性圆柱销在装配时,发生开裂且比例较大。通过对失效件进行断口分析、性能试验、显微组织分析及模拟装配验证等分析验证,该批次圆柱销装配开裂原因为显微组织粗大及硬度值处于上限,导致塑性较差,在装配时端面开裂,裂纹沿纵向延伸。

传染性肌肉坏死病毒快速检测方法的建立

为建立一种检测传染性肌肉坏死病毒的荧光定量RT-PCR方法,利用GenBank中收录的该病毒的全基因序列,设计特异性的引物与TaqMan探针,并构建包含目的序列的质粒作为标准品,经过优化反应参数建立检测传染性肌肉坏死病毒的荧光定量RT-PCR方法。结果显示,建立的方法特异性良好,对其他8种病毒核酸无扩增,扩增总时长90 min。该方法的灵敏度达到220 copies/μL。重复性好,批内变异系数为0.3%～0.7%。外标法定量所需的标准曲线方程为y=﹣3.404x+37.21,相关系数R^2=0.997,扩增效率为96.7%。应用建立的方法对15批南美白对虾样品进行检测,未检出阳性。试验结果表明,所建立的实时荧光定量RT-PCR方法特异、灵敏、可定量,适用于对虾样品中传染性肌肉坏死病毒的检测。

利用多媒体优化区域地理教学

多媒体集图、文、声、像于一体,实现了信息传递的一体化,能为教学提供丰富的表现效果,也扩大了学生对客观世界的认识范围,为教育教学现代化提供了新手段,注入了活力。同时,由于地理学科的自身特点,使用多媒体辅助教学是促进教学改革、提高教育质量、实施素质教育的重要手段。下面就以自己的课堂教学为例浅谈一下多媒体辅助教学在地理课堂教学中的作用。

嗜粘蛋白阿克曼菌Amuc1100蛋白对高脂饲料联合链脲佐菌素干预大鼠的预防保护作用

目的构建嗜粘蛋白阿克曼菌Amuc1100蛋白的原核表达体系,分析该蛋白对高脂饲料联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)干预大鼠体重、血糖、肠道屏障功能及嗜粘蛋白阿克曼菌丰度的影响。方法将Amuc1100基因(ID:34174504)的扩增产物与双酶切后的pET-26b质粒载体连接。重组的表达质粒pET-26b-Amuc1100转化大肠杆菌BL21感受态细胞。选取测序正确的阳性克隆菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达。纯化后的蛋白以高低两个剂量(6和3μg/d)灌胃高脂饲料联合30 mg/kg STZ干预的大鼠8周,分析大鼠体重、血糖、肠道屏障功能相关指标(脂多糖、肿瘤坏死因子-α、二胺氧化酶、D-乳酸)及粪便中嗜粘蛋白阿克曼菌含量的变化。结果成功构建pET-26b-Amuc1100重组表达质粒,构建的克隆质粒测序结果与GenBank中Amuc1100基因的同源性为100%,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blot)结果显示获得的蛋白分子质量约为42 kDa。Amuc1100蛋白对高脂饲料联合STZ干预大鼠的灌胃可以在一定程度上减轻大鼠体重(P<0.05和P<0.01),改善其肠道屏障功能(P<0.01)及增加肠道中嗜粘蛋白阿克曼菌含量(P<0.01)。结论成功构建Amuc1100蛋白的原核表达系统,该蛋白对高脂饲料联合STZ干预大鼠的代谢状况有一定的调节作用。

嗜粘蛋白阿克曼菌在糖尿病和肥胖中的作用

肠道微生物在平衡健康与疾病的过程中起着重要作用。嗜粘蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila)是肠道微生物中的一种,其在降解肠道粘蛋白方面的特性使其成为肠腔与宿主细胞黏膜界面的关键生物。嗜粘蛋白阿克曼菌与肥胖、糖尿病、心血管代谢疾病和低度炎症呈负相关。口服嗜粘蛋白阿克曼菌可改善小鼠代谢疾病的相关症状,嗜粘蛋白阿克曼菌有望成为治疗2型糖尿病和肥胖的候选药物。本综述通过总结现有关于嗜粘蛋白阿克曼菌在糖尿病和肥胖症中发挥作用的研究,指出嗜粘蛋白阿克曼菌调节宿主和肠道微生物群之间相互作用可能存在的机制,为嗜粘蛋白阿克曼菌的进一步研究和糖尿病的新药研发提供思路。

嗜黏蛋白阿克曼菌对大鼠胰岛细胞瘤细胞增殖、凋亡及胰岛素分泌功能的影响

目的探讨嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila, A. muciniphila)对大鼠胰岛细胞瘤细胞(INS-1)增殖、凋亡及胰岛素分泌功能的影响。方法将INS-1细胞分为正常组、修复组和保护组,每组均用3种A. muciniphila干预物(活菌、灭活菌和分泌物)处理48 h,并设不干预的空白对照。正常组INS-1细胞直接干预;修复组INS-1细胞先用链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)造模再加干预物;保护组INS-1细胞先用干预物作用再加STZ造模。干预结束,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖;使用葡萄糖刺激,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测胰岛素分泌水平;实时荧光定量PCR技术检测胰岛素分泌相关基因和凋亡基因表达,Western blot检测Bax凋亡蛋白的表达。结果 A.muciniphila干预物对INS-1细胞作用48 h后,其细胞形态无明显变化。A. muciniphila活菌干预的修复组INS-1细胞增殖活性较空白对照降低(P<0.005)。A. muciniphila干预物对正常组、修复组和保护组INS-1细胞的胰岛素分泌没有影响(P>0.05)。A. muciniphila分泌物可促进正常组、修复组和保护组INS-1细胞葡萄糖转运蛋白2基因(glucose transporter 2,Glut2)和修复组葡萄糖激酶基因(glucokinase, GCK)的表达(P<0.05)。3种A. muciniphila干预物处理后的正常组INS-1细胞Bcl2-associated X基因(Bax)的表达量减少(P<0.001),A. muciniphila死菌干预的修复组INS-1细胞Bax基因表达量减少(P<0.05)。A. muciniphila干预物处理的细胞Bax蛋白表达减少。结论 A. muciniphila可促进INS-1细胞胰岛素分泌相关基因的表达,抑制凋亡基因和凋亡蛋白Bax的表达,为研究如何用A. muciniphila改善2型糖尿病提供了新的方向。

嗜黏蛋白阿克曼菌及Amuc_1100对高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的保护作用

目的探究嗜黏蛋白阿克曼菌活菌、巴氏灭活菌及Amuc_1100蛋白干预对高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠的预防保护作用。方法将96只SD大鼠随机分成8组,包括6组实验组和2组对照组,每组12只。采用高脂饲料喂养联合STZ注射模拟大鼠2型糖尿病进展。同时用不同剂量的嗜黏蛋白阿克曼菌活菌、巴氏灭活菌及Amuc_1100蛋白灌胃干预8周。收集大鼠血浆样本测定脂质和葡萄糖代谢、炎症相关指标因子,收集结肠组织样本进行HE染色。收集大鼠粪便样本进行16S rRNA基因测序。结果与高脂饮食对照组相比,嗜黏蛋白阿克曼菌干预组大鼠体质量增加减少(P<0.01)、血浆肿瘤坏死因子-α水平降低(P<0.05);嗜黏蛋白阿克曼菌或Amuc_1100干预可导致杯状细胞数量和黏蛋白分泌增加。各干预组样本β多样性分析显示总体上无差异。结论口服嗜黏蛋白阿克曼菌可以有效减轻高脂饮食引起的代谢紊乱,包括体质量增加和全身炎症等。嗜黏蛋白阿克曼菌及Amuc_1100干预对改善肠道屏障功能具有一定作用,干预8周后对肠道菌群结构没有明显影响。

蓝紫光对MS2噬菌体和指示菌杀灭效果及影响因素的研究

目的研究波长405 nm蓝紫光对MS2噬菌体及相关指示菌的杀灭效果及其影响因素。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对波长为405 nm的蓝紫光灯照射杀灭MS2噬菌体和大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌2种指标菌杀灭效果进行观察。结果在该蓝紫光灯下垂直30 cm处照射6 h,对悬液内指标菌杀灭对数值分别为5.47和8.32;照射12 h,对MS2噬菌体的杀灭对数值为3.29。在菌悬液内加入一定浓度亚甲基蓝,可以提高蓝紫光杀灭MS2噬菌体的效果,但亚甲蓝对杀菌效果无明显影响。结论波长405 nm蓝紫光对细菌和MS2噬菌体均有一定杀灭效果,亚甲基蓝能增强蓝紫光对MS2噬菌体的杀灭效果。