非洲猪瘟精准防控助力猪瘟净化

自2018年非洲猪瘟传入我国以来,给我国生猪养殖行业带来了重创。同时,历经几年的非洲猪瘟防控,也给生猪养殖行业带来了一些变革。在非洲猪瘟精准防控的背景下,各种防控措施、处置方案均进行了升级,生猪养殖、运输、屠宰、病死猪无害化处理、生物安全、大清洗大消毒等关键防控技术越来越成熟,越来越完善,为广大养殖者做好精准防控提供了技术支撑。非洲猪瘟的精准防控局面的形成,促使生猪养殖行业逐渐具备净化动物疫病的可能和条件。尤其是在当前非洲猪瘟精准防控的形势下,也为猪瘟净化带来了好的时机。

猪瘟的流行病学特点及防控

猪瘟(Classical swine fever, CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)引起的一种感染家猪和野猪的烈性传染病,发病率和死亡率都很高,对养猪业造成了重大的经济损失。严格的生物安全措施和疫苗接种是预防和控制CSF的主要方法,我国自实施CSFV疫苗强免政策以来,CSFV在我国的流行得到了有效的控制,大规模暴发的情况很少发生,仅部分地区呈点状散发或地方性流行,非典型和繁殖障碍型猪瘟增多。为了净化并根除CSF,应加强生物安全防控,采用可靠的诊断技术及时淘汰CSFV阳性猪,继续标记疫苗和药物治疗的研究,以减少疫情的传播风险,保障养猪业健康发展。

大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究

提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高.

禽白血病的诊断技术研究进展

禽白血病是一种由禽白血病病毒感染引起的,可导致禽严重的免疫抑制、多器官发育迟缓以及多发性肿瘤,并导致禽的生产性能严重下降和大量死亡。由于ALV基因的变异和重组导致ALV亚群众多,传播性复杂。目前市场上缺乏有效的ALV疫苗和治疗药物,影响世界各地禽类的健康和养殖业的发展。在发达国家ALV已经基本被根除,包括中国在内的发展中国家然仍深受其害。自2008年我国实施ALV净化以来,大规模的ALV暴发已被遏制,但ALV散发时有报道。ALV净化需要投入大量时间和高额资金,加强ALV的流行病学监测对避免ALV暴发和彻底根除ALV至关必要。随着分子生物学和生物技术的快速发展,禽白血病的检测技术也得到了快速的进步和提高。本文将综述禽白血病检测技术的研究进展,以期为禽类疾病的防控提供参考。

副猪嗜血杆菌病的研究概况

副猪嗜血杆菌是Glasser病的病原体，是猪上呼吸道的一种长在菌。随着规模化、集约化猪场的发展，副猪嗜血杆菌引起的以猪多发性浆膜炎、关节炎、呼吸困难、高热及高死亡率为特征的传染性疾病给养猪业带来巨大的经济损失。该病逐渐成为制约养猪业的重要疫病之一，引起了人们的广泛重视。

禽白血病的流行病学特点及净化措施

禽白血病(AL)是由禽白血病病毒(ALV)引起的,可诱发家禽多种肿瘤性疾病,给家禽养殖业造成重大的经济损失。目前,由于我国对ALV的大规模净化,商品蛋鸡和肉鸡的ALV净化工作取得了显著成就,但是AL仍在我国许多本地鸡群中流行。本文对禽白血病的病原特征以及临床症状、流行情况等方面进行了综述,为该病的深入研究和养殖场工作防控提供参考。

一株高羊茅内生真菌的分离、鉴定以及对油菜菌核病原菌抗性的初步研究

从高羊茅（Fescue arundinacea）植株中分离纯化得到6株内生真菌，通过抑菌谱的研究发现J24对油菜菌核病原菌Sclerotinia sclerotiorum有抑制作用．体外对峙实验观察两菌落之间有明显的拮抗带．圆盘滤膜法研究发现其非挥发性代谢产物可以抑制核盘菌菌丝的生长，抑制率达到69％；平板上形成菌核的重量减少率为49．7％，菌核萌发率为69．2％．培养基分割法研究发现可挥发性产物可以抑制菌核的萌发，培养7d菌核萌发率为0．J24在生物防治方面存在巨大的潜力．对J24进行体外培养及电镜观察，分生孢子长卵形，（4．1～7．2）×（1．2～1．5）μm．初步鉴定为Acremonium alternatum，与高羊茅优势内生真菌Neotyphodium coenophialum不同。从而发现了一个新的共生体系．

冀东平原地面沉降影响因素及易发性评价——以唐山市平原区为例

为了解冀东平原地区地面沉降机理,揭示诱发地面沉降的主要影响因素,以唐山市平原区为研究对象,通过分析研究区地面沉降现状、第四系地层性质及地下水位埋深等因素,系统解释了引起地面沉降的主要因素,并借助综合危险性指数法进行了地面沉降易发性评价。结果表明:①研究区地面沉降自北向南逐渐增强,沉降严重地区分布于沿海地带;研究区地面沉降高易发区面积1859.74 km^(2),占比为22.30%,中易发区面积为2699.34 km^(2),占比为32.36%,低易发区面积3781.92 km^(2),占比为45.34%。②影响地面沉降的内部因素为第四系地层厚度、地下水主要开采层黏性土厚度,外部影响因素为浅层、深层地下水位埋深。研究成果可为提高地面沉降灾害的监测与预警能力提供科学依据。

猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株感染及免疫攻毒试验

为了评价猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清7型25-4株致病性和其灭活疫苗的免疫原性,本研究采用猪胸膜肺炎放线杆菌7型25-4株感染健康猪,每组感染剂量分别为106CFU、107CFU、108CFU,结果发现106CFU感染剂量就可以复制出典型的猪传染性胸膜肺炎病理变化;以该菌株制备的灭活疫苗免疫健康猪21d后,用106CFU、107CFU2个不同感染剂量进行强毒攻击,其对照组均发病,免疫组获得100%保护。

脂肪酶高产菌株的筛选及酶学特性研究

从富油土壤中分离筛选到40株脂肪酶产生菌，其中060805菌株产脂肪酶的能力较强，根据其形态特征、生理生化鉴定及16s rDNA鉴定，初步鉴定为短波单胞菌．060805菌株发酵产酶需油脂的诱导，同时也依赖Mg^2＋，培养基中不添加Mg^2＋时产酶量很少，微量的Mg^2＋就能激活菌体产酶．蔗糖等糖类物质不利于060805菌株产脂肪酶．该酶的最适作用温度为35℃，最适pH为6．0；而且在60℃保温60min酶活基本不损失，在pH5．0～8．0范围内稳定．

PDCoV、PKV和MRV三重荧光定量PCR方法的建立及初步应用

为了快速同步检测猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)、猪嵴病毒(PKV)和猪呼肠孤病毒(MRV),参考GenBank中PDCoV M、PKV 5’UTR和MRV L1基因保守序列,设计了特异性引物和探针并优化了反应条件,建立了同时检测PDCoV、PKV和MRV的三重荧光定量PCR方法。该方法可特异性检出PDCoV、PKV和MRV,与PRRSV、CSFV、PCV2、PRV、PEDV、TGEV、RV等病原无交叉反应,3种病毒的最低检测量分别为2.7×10^(1)copies/μL、1.22×10^(1)copies/μL和1.26×10^(2)copies/μL,组内及组间变异系数为0.001~0.019。应用所建立的方法与行业标准及文献报道方法同时检测142份临床样本,结果显示与行业标准及文献报道方法阳性符合率为78%~94.92%。本研究建立的三重荧光定量PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,为临床PDCoV、PKV和MRV的鉴别诊断和流行病学调查提供了快速敏感的技术手段。