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GC法测定法罗培南钠有机溶剂残留量 被引量:4
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作者 王林 董晋晋 +2 位作者 苏晓侠 孙海胜 周坤 《药学进展》 CAS 2005年第1期28-31,共4页
目的:建立法罗培南钠原料药中有机溶剂残留量测定方法。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液),进样口温度:200℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度... 目的:建立法罗培南钠原料药中有机溶剂残留量测定方法。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液),进样口温度:200℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度:250℃;柱温:程序升温,初始温度35℃,保持5 min,以每分钟10℃的升温速率升温至120℃,保持2 min,再以每分钟35℃的升温速率升温至250 ℃,保持5 min,载气:氮气,流速:2 mL/min,分流比:1:1,尾吹流速:30mL/min,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂。结果:待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:该法可用于法罗培南钠原料药中有机溶剂残留量的检测。 展开更多
关键词 法罗培南钠 有机溶剂残留量 气相色谱法
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