对基层银行信用卡业务风险控制的几点认识

信用卡以其“通用、安全、方便、快捷”的特点而备受广大客户偏爱,但若管理使用不当也会造成风险损失。归纳起来,基层银行信用卡业务风险形成的原因主要有: 1.对申领导人的资信调查与评估不够严格,形成潜在风险。目前。

蛋白药物相转化微针的浸泡吸附制备法

微针透皮贴片已被证实是目前最有可能实现生物药高效非注射给药的在研制剂。目前多采用预载药物的方式制备微针,但由于存在于微针根部及中心部分的药物的扩散距离要大于位于尖端及外侧的药物,会造成释放延迟,甚至相对分子质量较大的蛋白难以通过微针的水凝胶网状基质而被释放出来。针对这一难题,本研究拟采用浸泡吸附法担载蛋白药物。处方设计上,为兼顾微针强度和溶胀释药的要求,以聚乙烯醇作为微针的主体材料,并添加羧甲纤维素钠和葡聚糖作为辅料。之后用封口膜和铝箔对相转化水凝胶微针贴片进行包裹并使针尖露出。分别以猪胰岛素和异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白为模型药物,将包裹后的微针贴片浸入药液中,通过分析猪胰岛素的载入量和体外释放情况,证明了这一方法用于微针担载蛋白药物的可行性。结果表明,在释放初期(0~2 h),70%~90%的猪胰岛素被很快释出,最终90%~95%的药物得以释出。通过分析共聚焦显微镜拍摄的荧光照片可见,经由浸泡吸附法担载的药物可充分进入微针的针尖处,随着接近背衬层针体直径的加粗,大部分药物则分布于针体表层和浅表处。

复方消旋山莨菪碱-甲基硫酸新斯的明微球的制备及体外释放考察

以海藻酸钠为载体,采用w/o型乳化离子交联法制备消旋山莨菪碱和甲基硫酸新斯的明(剂量500∶1)复方缓释微球。将聚乙烯醇-透明质酸(PVA-HA)通过冷冻-解冻循环交联制成高分子水凝胶,制备出适合微球释放的基质材料,以更好地考察其体外释药行为。以HPLC法测定复方微球中释出的消旋山莨菪碱和甲基硫酸新斯的明的浓度,计算体外累积释放率。结果显示,所得消旋山莨菪碱和甲基硫酸新斯的明复方缓释微球形态圆整且粒径较为均一。含有0.9%透明质酸和5.5%聚乙烯醇的交联材料具有合适机械强度,将复方微球加至该PVA-HA交联材料中后,2种药物可以实现体外同步缓释,释放曲线基本一致,在24 h时累积释放率均达90%左右,且在96 h时均释放完全。

微针贴片的环氧乙烷熏蒸灭菌方法探讨

微针透皮贴片是目前最有可能实现生物大分子药物高效、精准非注射给药的新型制剂。微针贴片虽然只穿透表皮层,在真皮层释药,并不完全刺透皮肤,不造成皮肤撕裂,但在药审中仍作为注射剂处理,建立其灭菌方法成为必须。本研究采用的相转化微针是利用冷冻微晶交联机制制备的,以微晶域作为交联点的针体基质使细菌或病毒等颗粒难以释出,无水的保存条件也使微生物难以生长。蛋白药物构象易变,难以耐受常用的蒸汽或干热灭菌,因此针对这一难题,本研究设计并探讨了采用较低温度下环氧乙烷熏蒸法对蛋白药微针贴片灭菌的可行性。赖脯胰岛素微针贴片在温度50℃、压力-30.3 kPa,相对湿度57.5%的条件下灭菌2 h,通过检测灭菌前后微针贴片中的赖脯胰岛素含量,并将灭菌后的微针贴片接种于培养基中观察14 d以验证灭菌效果。结果显示灭菌前后微针中的赖脯胰岛素含量无明显差别,符合含量均匀度要求,且培养基中无菌长出,初步建立了微针透皮贴片的灭菌方法。