用三氯化铁水合物催化合成环烷酸丁酯

在以三氯化铁水合物催化合成环烷酸丁酯的反应中，考察了酸醇比值、催化剂用量、反应时间等因素对该酯化反应的影响，并给出了适宜的反应条件。酸醇比为１∶３，三氯化铁水合物的质量分数为０．０６，反应时间为２ｈ的条件下，环烷酸的转化率大于９２％．采用先酯化后减压蒸馏的方法，工艺简单，产品色泽浅、无异味，可以替代部分邻苯二甲酸二辛酯作为辅助增塑剂。

杂多钨酸及其盐对碳钢的缓蚀作用

采用失重法研究了部分杂多化合物在水介质中对碳钢的缓蚀作用。实验结果表明，所研究的１１种杂多化合物对碳钢均具有一定的缓蚀作用。其中，Ｎａ８Ｈ［ＰＷ９Ｏ３４］·ｘＨ２Ｏ和Ｎａ１０［α－ＳｉＷ９Ｏ３４］·ｘＨ２Ｏ等缺位化合物的缓蚀效果较好，它们的最佳缓蚀浓度分别为１０５０～１１５０ｍｇ／Ｌ和５００～６００ｍｇ／Ｌ。从杂多化合物的性质及实验过程所发生的现象推测。

SO_4^（2—）／Fe_2O_3型固体超强酸在乙酸异戊酯合成中的应用

Ｆｅ＿２Ｏ＿３型固体超强酸在酯化反应中显示出与浓硫酸相近的催化活性，但具有易与产物分离、腐蚀作用小、污染程度轻和可重复使用的优点。本文考察了Ｆｅ＿２Ｏ＿３型固体超强酸在乙酸异戊酯合成反应中的摧化活性，结果表明，最佳催化剂用量为Ｆｅ＿２Ｏ＿３型固体超强酸占总投料量的２％，最优反应时间为２ｈ，此时异戊醇的转化率可达９４％。

SO_4^(2-)/Fe_2O_3型固体超强酸酯化活性的研究

经过对制备方法的某些改进,合成了一种 SO_4^(2-)/Fe_2O_3型固体超强酸。用它作催化剂,对乙酸乙酯的酯化活性作了初步探讨。考察了焙烧温度对SO_4^(2-)/Fe_2O_3型固体超强酸酸度及活性的影响。研究认为,对于SO_4^(2-)/Fe_2O_3一类深色固体超强酸的强酸总量可以用溶剂法的乙醇酸量来计量;单位强酸部位的酯收率可近似作为此类固体超强酸的相对酸强度,而SO_4^(2-)/Fe_2O_3型固体超强酸的相对酯化活性优于浓硫酸催化剂。