表面活性剂辅助提取桑叶总黄酮的工艺研究

[目的]研究表面活性剂辅助提取桑叶中总黄酮的工艺条件。[方法]在单因素考察的基础上,利用正交试验优选最佳提取工艺条件。[结果]最佳提取工艺条件为:Tween 80的浓度为1.5%,料液比1∶40(g/ml),提取时间120 min,提取温度80℃,提取2次;在此条件下,总黄酮平均提取率为1.742%。[结论]表面活性剂辅助提取法是一种新型高效的提取方法,可用于桑叶中总黄酮的提取。

超声波-表面活性剂协同提取桑叶总黄酮

研究桑叶中总黄酮的超声波-表面活性剂协同提取的工艺条件。以总黄酮得率为考察指标,在单因素的基础上,利用正交试验优化提取工艺条件为:Tween 80的质量分数为1.5%,提取时间45min,料液比1:30,提取温度30℃。超声波-表面活性剂协同提取是一种快速、高效的提取方法。

双水相萃取在黄酮类化合物分离分析中的应用

双水相萃取技术是一种新型液-液萃取技术,已应用于生物活性物质的分离。本文阐述了双水相萃取技术的基本原理与特点,并对其在黄酮类化合物分离分析中的应用进行了综述,对双水相萃取技术存在的问题与发展前景进行了简要论述。

在滴定分析实验教学中树立正确的“量”的概念

"量"的概念是分析化学中的重要概念。对滴定分析实验中学生在"量"的概念上存在的一些问题的进行了分析。结合教学实践,从理论教学、实验数据的记录与处理、正确选择实验仪器、规范实验操作等方面提出了在滴定分析实验教学中树立正确的"量"的概念的措施。

浊点萃取-分光光度法测定果汁饮料中的痕量锌

[目的]高效、无污染地测定果汁饮料中的锌。[方法]在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,以双硫腙为显色剂,利用浊点萃取-分光光度法测定饮料中的痕量锌。[结果]在pH 4.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Zn2+与双硫腙形成稳定配合物,其λmax=526 nm,线性范围为0.2～1.2μg/ml,回收率为96.0%～102.5%。[结论]浊点萃取-分光光度法可用于果汁饮料中痕量锌的测定。

高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量

建立高效液相色谱快速测定绿茶饮料中的咖啡因含量的方法。色谱条件为固定相inertil-C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相甲醇:水=30∶70(体积比),流量1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,进样量20μL。线性范围40～120μg.mL,回收率为99.56%,RSD为0.59%～0.85%。用高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量,操作简单,准确,结果令人满意。

酶解-超声波-表面活性剂协同提取桑叶总黄酮工艺研究

研究桑叶中总黄酮的酶解-超声波-表面活性剂协同提取的工艺条件。以总黄酮提取率为考察指标,对酶解温度、pH值、Tween-80质量浓度、提取时间进行单因素试验。在单因素试验基础上,利用正交试验优化总黄酮提取工艺条件。结果表明,最佳工艺参数为:酶解温度50℃,pH值6.5,Tween-80质量浓度1.00%,提取时间50min。酶解-超声波-表面活性剂协同提取是一种快速、高效的提取桑叶总黄酮方法。

水杨醛缩L-丝氨酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的制备及消除超氧阴离子自由基活性

目的：制备水杨醛L-丝氨酸席夫碱Cu （Ⅱ）配合物，并研究配合物对超氧阴离子自由基的清除作用。方法以水杨醛、L-丝氨酸、硫酸铜为原料，合成了水杨醛L-丝氨酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物，利用紫外-可见吸收光谱和红外吸收光谱表征其结构，利用邻苯三酚自氧化法对配合物清除超氧阴离子自由基的能力进行了测定。结果水杨醛L-丝氨酸席夫碱中的亚甲胺基N 原子及酚羟基O原子与Cu2＋配位，配合物在浓度1．25-50．0 mg/L的范围内，对超氧自由基的清除率为45．04％-78．37％。结论水杨醛L-丝氨酸席夫碱铜配合物对超氧阴离子自由基具有一定的清除作用。

槲皮素-镧配合物的合成与光谱表征

目的合成槲皮素-镧配合物并进行光谱表征。方法采用正交试验对反应温度、pH、反应时间等合成条件进行研究,利用紫外-可见光谱、红外光谱对槲皮素-镧配合物的结构进行表征。结果反应温度对产率的影响显著,pH次之,反应时间影响最小。结论最佳合成条件:反应温度80℃、pH 9、反应时间5 h。

超滤—离子层析法精制猪硫酸软骨素

采用超滤—离子层析法精制猪硫酸软骨素,离子对反相高效液相色谱法测定其含量,红外吸收光谱法测定其结构。研究了超滤液温度、超滤压力、超滤液pH对猪硫酸软骨素精制时膜通量和得率的影响。结果表明:超滤—离子层析技术可应用于精制猪硫酸软骨素。猪硫酸软骨素超滤的工艺条件:以微孔滤膜处理原料液,超滤膜的截留分子量10 kD,超滤压力0.25 MPa,超滤温度25℃,溶液pH为9。产物纯度为95.74%,产率为80.15%。该方法精确度和准确度都较高,可用于猪硫酸软骨素的精制。

阿莫西林对B-Z振荡反应的影响及其振荡指纹图谱

研究了阿莫西林对B-Z振荡反应的影响,结果表明,阿莫西林的加入明显地改变了振荡体系的周期和振幅,即对振荡体系产生扰动,且阿莫西林的浓度分别在1.5×10^-5～2.4×10^-3mol/L和4.7 ×10^-5-4.8×10^-3 mol/L范围内与振荡周期改变值Δt和振幅改变值ΔA均呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9822和0.9846,同时结合FKN机理,初步探讨了阿莫西林扰动B-Z振荡反应的机理.

农用淀粉系高吸水树脂的合成及其性能研究

[目的]研究农用淀粉系高吸水树脂的合成及其性能。[方法]以淀粉和丙烯酸为原料,以过硫酸铵为引发剂,采用水溶液共聚合方法研制淀粉系高吸水树脂。探讨淀粉、交联剂及引发剂用量,中和度等对淀粉系树脂吸水率的影响。[结果]结果表明,淀粉加入量为27.3%,交联剂用量为0.056%,引发剂用量为0.82%,中和度为0.5时,淀粉系树脂的吸水率最大。采用水溶液聚合方法制得的吸水树脂在室温下吸水率为890 g/g,且具有很好的凝胶强度。[结论]该研究结果为淀粉系高吸水树脂的合理应用提供科学依据。

微量元素镍概论

阐述了镍的基本概况,包括镍的发现史、来源及性质,镍对人体健康的影响,科学补镍和防止镍中毒的方法。

均匀设计法优选聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜制备工艺

采用均匀设计法设计实验,以w(戊二醛)、m(PVA)∶m(SA)、w(CaCl2)和t(戊二醛与聚乙烯醇的反应时间)为考察因素,以含水率和拉断伸长率为考察指标,研究聚乙烯醇—海藻酸钙复合膜的制备工艺条件。用红外光谱测定材料中交联反应的互溶性,用扫描电镜观察材料的组织形态。表明最佳制备工艺条件为:w(戊二醛)=0.85%,m(PVA)∶m(SA)=7.5∶1,w(CaCl2)=2%,反应时间为1.5h。测试结果表明,制得的复合膜外观均一、光滑,柔韧有弹性,呈乳白色,含水质量百分率达到85.01%,拉断伸长率为494.80%。优选出的制备工艺条件可行性好。

人类健康的守护神——枸杞

着重介绍了枸杞的起源分布、资源、药用及营养价值、食用方法。

“分光光度法测定芦丁含量”测定方法的改进

本文针对高教版"分光光度法测定芦丁含量"实验中显色对比法的一些不足,提出了改进方法——标准曲线法。通过测定方法的改进,弥补了原测定方法的不足,达到了良好的实验效果。

打好分析化学基础 促进药学专业课程学习

分析化学是药学专业的重要基础课,尤其与药物分析课程关系密切,分析化学的教学质量将直接影响后续课程的学习和药学生从事药学研究工作的能力。将分析化学与药物分析课程有机结合,充分发挥其基础学科的能动作用,有力地加强了学生熟练应用分析化学的原理和方法解决药物分析实际问题的能力,学习分析化学的主动性和热情大大提高,收到了良好的教学效果。

茶叶与人体健康

茶叶的发展历史源远流长。本文阐述了茶叶的营养和活性成分、药用功能和茶叶制品的研究现状和发展前景。结果表明，常饮茶有助于人体健康。

超声波辅助提取兴安杜鹃总黄酮的工艺研究

目的研究了超声波辅助提取兴安杜鹃总黄酮的最佳工艺条件。方法利用正交设计法设计试验,以m(兴安杜鹃)∶m(提取液)、提取温度、提取时间、乙醇体积分数等为考察因素,以提取率为考察指标,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量。结果最佳工艺条件是:超声时间为45 min,m(兴安杜鹃)∶m(提取液)为1∶20,乙醇体积分数为80%,提取温度为50℃,测得供试品中总黄酮的提取率为7.88%,含量13.69%,加样回收率为99.75%,RSD为1.74%,其纯度和产率均较高。结论优选出的提取工艺条件可行性好。

指示剂法测定食醋中总酸度的实验改进研究

"食醋中总酸度的测定必开的分析化学实验项目之一,针对此实验的测定方法存在不足之处,笔者利用电位滴定法对总酸度的测定进行了改进研究,通过改进解决了有色的食醋溶液滴定终点颜色难判断的问题,有效提高了测定结果的准确性。