油分散性核壳Fe3O4@MnO纳米复合材料的合成及其对氧化环化反应的催化性能（英文）

采用两相种子介导法以锰油酸为前驱体制备了一种新型油溶性核壳结构Fe3O4@MnO纳米复合材料,直径约为15 nm。所制备的具有核壳结构的纳米复合材料是单分散且均匀的。该产物对2-羟基苯乙酮和1,2-二氨基苯的氧化环化反应表现出高且可循环的催化活性。与在环化反应中使用的其他报道的催化剂相比,所制备的Fe3O4@MnO纳米复合材料绿色、廉价且更适合于大规模工业应用。

阳极氧化铝膜的表面接枝改性及润湿行为

目的通过对阳极氧化铝膜(AAO)表面化学接枝甲基丙烯酸甲酯,改变其表面的粗糙度和分子结构,从而实现AAO膜表面润湿行为的可控。方法采用二步阳极氧化法制备六方柱形的多孔AAO膜,结构高度有序,并对AAO膜表面进行硅烷化(KH-570)处理,采用活性聚合的方法在其表面接枝上甲基丙烯酸甲酯。采用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)和接触角测定仪对AAO膜及改性后的AAO膜进行了结构表征和润湿行为研究。探讨了阳极氧化的工艺条件及接枝甲基丙烯酸甲酯对AAO膜的形貌和润湿性能的影响。结果 AAO膜孔径在100 nm左右,六边形孔洞分布均匀,并且六边形孔洞垂直于AAO膜表面,孔洞与孔洞平行,通过对其表面接枝甲基丙烯酸甲酯,使得AAO膜的表面水接触角先增大后减小。结论 AAO膜表面的润湿行为,可以通过AAO膜表面化学改性和表面粗糙度共同作用而得以调控。

GO/WO_3/PANI复合材料的制备及其电化学性能研究

以钨酸钠、石墨和苯胺为主要原料,采用水热合成法和原位聚合法制备GO/WO_3/PANI三元复合材料,对其电化学性能进行测试.结果表明:三元材料的复合可以提高材料的综合电化学性能,在20 m V/s的扫描速率下、纳米WO_3的添加量为0. 42 g时,三元复合材料样品GWP-4的电化学性能最好;随着充放电电流的增大,该样品的放电时间缩短,比电容减小,在充放电电流为0. 2 A/g时,其比电容最大,为107 F/g.

GO/Fe_3O_4/有机胺复合材料的制备及对结晶紫染料的吸附性能

用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯,用乙二胺、乙二胺与丁二胺/己二胺混溶来改性氧化石墨烯。用水热法制备了Fe3O4,并用物理混合法制备了GO/Fe3O4/有机胺的三元复合体系。用透射电镜、扫描电镜、红外光谱、热重分析、X射线衍射、VSM和XPS等对所制得的样品进行了结构表征和性能测试,研究了三元复合粒子对结晶紫染料的吸附性能及影响结晶紫染料吸附效果的因素。结果表明:所制备的Fe3O4的平均粒径约为200 nm,粒径分布均匀;复合物中GO为典型的片状结构,GO及有机胺的掺杂没有影响Fe3O4的尖晶石结构;复合物为超顺磁性,Ms为53.0 emu·g^(-1)。吸附结果表明:石墨烯/Fe3O4/有机胺的三元复合材料对结晶紫染料的最大吸附量随浓度增大而增大,而吸附结晶紫染料的移除率却随结晶紫染料浓度增大而减小,并趋向一定值;乙二胺和己二胺混溶比例为5∶1的GO/Fe3O4复合材料吸附性能最佳:结晶紫浓度为400 mg·L^(-1),最大吸附量为164.3 mg·L^(-1)。

磁性石墨烯泡沫的制备及对Cu2+的吸附性能

以氧化石墨烯（GO）为前驱体,采用溶剂热法制备了磁性石墨烯泡沫（MGF）复合物（Fe3O4/GF）。用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及场发射扫描电子显微镜（FESEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）及振动样品磁强计（VSM）对其进行了表征。测定了不同Cu^2＋初始质量浓度、反应时间和温度下复合物对水溶液中Cu^2＋的吸附性能。结果表明：Fe3O4成功复合到了石墨烯上且为三维泡沫结构;复合物对Cu^2＋吸附量可达49.20 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型。磁性复合物可以借助外部磁场实现快速磁分离。

多孔阳极氧化铝膜的制备及其膜结构影响因素研究

以铝为模板,通过二次阳极氧化法制备多孔阳极氧化铝(AAO)膜,利用原子力显微镜观察AAO膜的微观形貌,分析退火处理、电化学抛光处理、阳极氧化电压、阳极氧化时间等因素对AAO膜结构的影响,结果表明:AAO膜的物相为非晶态,但经高温退火处理所得AAO膜会被部分晶相化;电化学抛光能有效改善孔洞分布的均匀性.当氧化电压在40~55 V范围内,AAO膜的孔径随着阳极氧化电压的升高而增大,膜孔洞结构排布的有序性也得到增强;膜孔孔径大小分布在40~100 nm之间;阳极氧化时间对膜的孔径没有显著影响;当电解液温度在0~20℃范围内,AAO膜的孔径随着电解液温度的升高而减小,且AAO膜的有序性也随之增强.

剪切增稠聚合物的制备与表征

利用Stober方法制备不同粒径分布的单分散二氧化硅（nSiO_2）,用氨基改性剂对其进行表面改性,将改性前后的nSiO_2粒子分散于聚乙二醇（PEG）中制备PEG/nSiO_2复合体系,并用透射电子显微镜（TEM）、综合热重分析仪（TG）对nSiO_2粒子的形貌及热性能、PEG/nSiO_2复合体系的流变性能进行表征.结果表明：所制备的nSiO_2粒子的粒径为50~300 nm范围,粒子分布均一,通过控制反应物的配比有效控制其粒径;N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷＂铆接＂在nSiO_2粒子表面,氨基改性成功;所制备的PEG/nSiO_2复合体系的流变性能和nSiO_2粒子的粒径和含量相关联,总体规律是黏度随频率增大.粒径对剪切增稠体系影响很大,最佳粒径在120 nm附近.