机电设备中的常见故障分析及维修

维修为机电设备在施工中有条不紊地高效工作做出了重要的前期保障,在机电设备的使用中要对机电设备中出现的故障进行深入分析,迅速排除故障,保障机械设备的运行。分析了机电设备维修中常见的故障,对如何进行维修提出了一些建议。

论知识分子在企业发展中的关键作用

管理者的功能不单是服从和执行,更应该是创新和开拓,创新与开拓的基础是具有科学文化知识的人。随着经济体制的改革,企业迫切需要大批既有现代化科学知识又有革新精神、能够开拓新局面的知识分子,来适应企业发展和市场竞争的形势要求。

矿井压风管网优化

孙村矿井下应用螺杆移动压风机,压风管网采用管路联络方式供风,采用管路联络供风可解决以上问题,各采区采用Ф150mm管路联络,相互之间可互补,避免掘进迎头同时用风造成压风机供风量不足。

新型Fe_3O_4@α-MnO_2活化过一硫酸盐降解水中偶氮染料

采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe_3O_4@α-MnO_2复合材料作为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5).采用透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的催化剂进行表征,证明成功合成了纳米α-MnO_2包覆Fe_3O_4形态的Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂,催化剂的饱和磁化强度为39.89emu/g.Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂活化PMS与单一的Fe_3O_4和α-MnO_2活化PMS相比,具有更高的催化效率,说明铁锰双金属存在协同作用.同时研究了催化剂的投加量、PMS的浓度和初始pH值等各种因素对RBK5的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明,Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂活化PMS降解RBK5的过程符合准一级反应动力学,在催化剂投加量为1.2g/L,PMS的浓度为4mmol/L,初始pH值为7.0,反应时间为60min的情况下,浓度为30mg/L的RBK5的降解效率可达到91%,此时RBK5的降解速率常数也达到最高值0.023min^(-1).此外,通过加入自由基淬灭剂甲醇、叔丁醇和硝基苯判断了Fe_3O_4@α-MnO_2/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性物种为SO4-·.

MnFe2O4活化过一硫酸盐降解废水中LAS

采用共沉淀法制备了铁锰双金属复合催化剂(MnFe2O4),用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4^?·)氧化降解水中阴离子表面活性剂(LAS).采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行表征,表明成功合成了具有尖晶石结构的MnFe2O4催化剂.考察了催化剂投加量、PMS投加量以及初始pH值等各种因素条件对LAS的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明,MnFe2O4活化PMS降解LAS的过程符合准一级动力学(R ^2>0.9).在LAS初始浓度为80mg/L,催化剂投加量为2.0g/L,PMS的浓度为2.5mmol/L,初始pH值为7.0,反应时间为30min的情况下,LAS降解效率达到94.1%,此时LAS的降解速率常数达到0.192min^-1.通过自由基猝灭实验证明了MnFe2O4/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性自由基为SO4^?·.通过反应前后催化剂的X射线光电子能谱(XPS),证实Fe和Mn之间存在协同作用,提高了MnFe2O4对PMS的活化效率.

纳米铁酸铜催化剂活化过一硫酸盐降解苯胺废水

使用溶胶凝胶法制备纳米铁酸铜催化剂,并用于活化过一硫酸盐催化降解苯胺废水。探究了纳米铁酸铜投加量、过一硫酸盐投加量和pH对苯胺降解率的影响。结果表明,在纳米铁酸铜投加量为2.0g/L、过一硫酸盐投加量为0.2g/L、pH=7.0的条件下,纳米铁酸铜活化过一硫酸盐催化降解苯胺废水的效果最好,反应60min,100mL质量浓度为10mg/L的苯胺降解率可达99%。纳米铁酸铜在反应过程中的总铁溶出量仅为0.87mg/L,总铜溶出量仅为0.03mg/L。苯胺的降解途径:一是苯胺中的氨基被自由基攻击,生成亚硝基苯,继续氧化生成硝基苯,然后开环矿化为CO_2和H_2O;二是氨基对位苯环上的氢原子被羟基取代生成对羟基苯胺,对羟基苯胺被自由基攻击生成亚氨基苯醌,进一步反应生成对苯醌,然后开环矿化为CO_2和H_2O。

含碘水源先氯后氨消毒中副产物生成特性研究

以含碘水为研究对象,探究了先氯后氨工艺的THM4与I-THMs生成特性,并探究了该工艺的关键影响因子——氯接触时间、溴碘比、pH,同时以CTI与GTI为指标对其进行毒性评价,为水厂工艺调节提供理论依据。其中,先氯后氨工艺的总THMs生成量介于氯胺消毒与自由氯消毒之间,并且随着氯接触时间的增加,生成的CHCl3增加了26.5%,而I-THMs减少了58.7%;随着溴碘比的增加,溴代率和生成的THM4呈上升趋势而碘代率和I-THMs呈下降趋势;溴碘共存时,该工艺受pH影响复杂,在pH=6时产生的THMs总量最少。从毒性方面进行评价,先氯后氨工艺的毒性介于氯化和氯胺化消毒之间,30min为比较合适的氯接触时间,此时与pre-NH_(2)Cl相比,细胞毒性和基因毒性分别减少了79.0%和53.4%;在溴碘比为3∶1时产生的毒性最低。

关于通风机节能方案的探讨

由于矿井通风系统的优化,北风井通风机自2005年1月后,已调整前导叶角度多次,由0度逐渐调整到现在的33度。井下用风量由原来的218.42立方米/秒,降到129.94立方米/秒。风机风量的调节采用前导器叶片调节,节流功率损失非常大,即电动机的能源损耗很大。因此,对该风机节能降耗研究势在必行。

压风机超温治理

为了解决压风机的超温,提高压风机的排气效率,我们对压风机各部位的超温进行了多方面的分析和论证,认定导致超温的主要原因:一是空气滤清器设置不适应我站情况;二是中间冷却器串联供水冷却效果差;三是凉水池散热条件差。根据上述三个方面存在的问题,提出了以下几点改进建议并进行了现场实施。

小麦——夏玉米优化同步高产技术

我县位于苏、鲁、豫、皖边陲,以旱粮为主,历年实行二年三熟制,1980年后,随着杂交玉米的引进,渐渐改为一年两熟,小麦—夏玉米占粮食总面积70％以上,由于茬口紧,两熟双高产难度大。1984年以来,我们探讨了小麦夏玉米优化同步高产栽培技术,并于1988年秋设置了百亩、千亩连片优化同步高产示范,经省、市、县验收,两年平均亩产都突破吨粮。其中1988～1989年为103.1亩,小麦平均亩产514.75公斤,玉米516.5公斤;1989～1990年度1009.6亩,小麦平均亩产515.5公斤,玉米亩产507.5公斤。示范栽培的成功,更加完善了小麦夏玉米连作优化同步高产栽培技术。

N原子杂化石墨烯高效活化过一硫酸盐降解RBk5染料废水

过硫酸盐高级氧化技术使用过程中,活化剂的大量流失与其环境二次危害是影响该技术应用的主要限制因素.针对这一问题本研究采用改进的Hummers法结合水热法制备环境友好型的N原子掺杂石墨烯作为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(·OH)降解活性黑5(RBk5)染料.利用傅立叶红外光谱,X-射线光电子能谱,拉曼光谱和透射电子显微镜对N原子掺杂石墨烯进行表征.对催化剂催化性能进行研究,考察了初始p H、催化剂投加量和PMS投加量等因素对降解过程的影响.结果表明,N元素掺杂能够有效提升石墨烯材料的PMS催化活性,且活性受N掺杂比例影响较大;废水的初始p H对降解效率无明显影响.催化剂投加量为1.5 g·L^-1,PMS投加量为0.3 g·L^-1的条件下,反应25min后RBk5染料废水的降解率可达到99%以上,反应过程符合一级反应动力学.自由基猝灭实验显示,N掺杂石墨烯/PMS体系降解RBk5为表面反应,SO4-·和·OH为降解RBk5的主要自由基.循环实验证明催化剂稳定性能良好.

高晶度Mn-Fe LDH催化剂活化过一硫酸盐降解偶氮染料RBK5

采用改进的共沉淀结合水热法制备高晶度锰铁层状双金属氢氧化物作为催化剂,用于高效活化过一硫酸盐(PMS)降解活性黑5(RBK5).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)以及X射线光电子能谱(XPS)对材料进行表征,证明成功合成了结晶度高、层状结构突出的Mn-Fe LDH.同时探究了锰铁量比,催化剂投加量,PMS浓度和初始pH值等因素对RBK5的吸附效果、催化降解及反应动力学的影响.结果表明,高晶度Mn-Fe LDH催化剂具有良好的吸附能力和高效的催化效率,在n(Mn)/n(Fe)比为1∶1,催化剂投加量为0.2 g·L^-1,PMS浓度为1 mmol·L^-1,初始pH为7时,RBK5(20 mg·L^-1)在90 min内降解率可达86%,整个反应过程符合拟一级动力学(R2>0.9).自由基猝灭实验表明,Mn-Fe LDH/PMS体系降解RBK5为SO-4·和·OH两种活性自由基共同作用的结果.反应前后催化剂的XPS分析表明Mn和Fe存在协同作用,Mn-Fe LDH的Mn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)与层间的CO2-3电荷平衡,使其层状结构稳定,从而促进了层状表面Mn和Fe的协同作用,提高了Mn-Fe LDH对PMS的活化效率.三维荧光光谱(3D-EEM)和UV-Vis扫描光谱分析初步探讨了RBK5的降解过程.

不同离子对Dinoseb氯化降解及消毒副产物生成的影响

以水体中常见的污染物地乐酚(Dinoseb)为研究对象,分析了水中4种不同离子(Br^(-)、NH4^(+)、NO3^(-)、NO2^(-))背景浓度下Dinoseb氯化动力学及生成消毒副产物(DBPs)的情况。结果表明,4种离子对Dinoseb氯化反应的影响顺序为:Br^(-)>NH4^(+)>NO2^(-)>NO3^(-)。产生的消毒副产物主要有三氯甲烷(CF)、三氯硝基甲烷(TCNM)、二氯乙腈(DCAN)、三氯丙酮(TCP)、二氯一溴甲烷(DCBM)等,其中TCNM浓度最高,Dinoseb是TCNM的典型前体物。当水中有Br^(-)存在时,Dinoseb降解反应非常复杂,降解速率不符合拟一级反应规律,还会产生大量溴代THMs,如二氯一溴甲烷(DCBM)、一氯二溴甲烷(DBCM)、三溴甲烷(TBM)等,它们的浓度均随着Br^(-)/Cl2值的增加而迅速增加,浓度高低顺序为:DCBM>DBCM>TBM>CF。在相同p H值下,Dinoseb的氯化降解速率随着Br^(-)浓度的增大而增加;在相同Br^(-)浓度下,pH值越低,Dinoseb的氯化反应速率越快。与Br^(-)相比,pH值是更重要的氯化速率影响因素。当水体中有NH4^(+)存在时,TCNM产率会提高较多;NO3^(-)对Dinoseb的氯化反应有一定的抑制作用,各DBPs浓度都有降低;NO2^(-)可以被水中的次氯酸氧化成NO3^(-),消耗水中部分次氯酸,DBPs浓度总体都会降低。