目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术...目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本,采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达,并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果表明,KIF20A在大肠癌组织中高表达,在癌旁正常组织中表达阴性或低表达(P<0.001);免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%(67/105)和 36%( 38/105),差异具有统计学意义(P<0.05)。 KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P<0.05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短(P<0.001)。 Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。结论:KIF20A在大肠癌中表达上调,其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物,参与大肠癌的发生发展过程。展开更多
文摘目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本,采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达,并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果表明,KIF20A在大肠癌组织中高表达,在癌旁正常组织中表达阴性或低表达(P<0.001);免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%(67/105)和 36%( 38/105),差异具有统计学意义(P<0.05)。 KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P<0.05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短(P<0.001)。 Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。结论:KIF20A在大肠癌中表达上调,其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物,参与大肠癌的发生发展过程。
