小儿支气管哮喘急性发作与肺炎支原体感染的相关性研究

目的观测肺炎支原体感染对于小儿支气管哮喘急性发作的影响,探究其相关性,为临床治疗提供依据.方法选择120例急性发作期小儿支气管哮喘患儿作为观察组,并将同期收治的100例缓解期患儿作为对照组,两组患儿在住院后7d检测血清支原体抗体（MP-IgM）、血清免疫球蛋白E（IgE）、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）、咽肺炎支原体感染-DNA（MP-DNA）.结果观察组患儿的MP-IgM阳性率显著高于对照组,差异比较具有统计学意义（P〈0.05）,且MP-IgM阳性患者的IgE水平及EOS计数显著高于MP-IgM阴性患者的IgE水平及EOS计数P〈0.05）;观察组MP-DNA拷贝量相比于对照组显著较高,差异比较具有统计学意义（P〈0.05）.结论肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作有着密切关联,通过对肺炎支原体抗体等相关指标检测有利于尽早做出诊断.

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的研究通过布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,观察其临床治疗效果.方法随机选取2013年1月到2015年10月入住我院进行治疗的小儿毛细支气管炎患者70例,根据其临床治疗方式的不同随机均分为研究组和对照组,35例对照组患者进行抗生素、吸氧以及平喘等常规治疗,35例研究组患者在对照组患者常规治疗的基础上加用布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果差异.结果两组患者治疗后潮气量、吸呼比、达峰时间比以及达峰容积比等肺功能临床指标均较治疗前有所改善,组间比较差异显著具有统计学意义（P〈0.05）,研究组患肺功能改善情况显著优于对照组患者（P〈0.05）;研究组患者气喘、咳嗽、声嘶以及呼吸困难等临床症状消失时间和住院时间均显著短于对照组患者（P〈0.05）;研究组患儿临床治疗总有效率为97.12%显著高于对照组患儿88.57%临床治疗总有效率（P〈0.05）.结论在常规治疗的基础上加用布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全可靠、临床疗效显著,值得进展临床推广.

体液、细胞及红细胞免疫与小儿支原体肺炎复发的关系研究

目的：研究探讨体液、细胞及红细胞免疫与小儿支原体肺炎复发的关系。方法选取2011年12月至2014年3月于胶州市人民医院进行诊治的67例治愈后支原体肺炎患儿为观察组，同期的67名健康儿童为对照组，将两组儿童的体液、细胞及红细胞免疫指标进行分别检测及比较，并比较观察组中复发与未复发、复发后不同感染程度者的检测结果。结果观察组的体液、细胞及红细胞免疫指标均差于对照组，复发者的检测结果差于未复发者，复发后重度感染者差于轻中度感染者，中度感染者差于轻度感染者，差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论支原体肺炎复发患儿的体液、细胞及红细胞免疫相对较差，并且对其感染程度也有较大的影响。