水相催化芳香氯化物脱氯研究

通过把起相转移作用的聚乙二醇 (PEG)链 ,键合到硅胶上 ,再将聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)络合双金属 Pd- Cu后负载其上 ,制成一种新型双负载双金属催化剂 PVP- Pd Cl2 - Cu Cl2 /Si O2 - PEG6 0 0 ,以甲酸钠为氢转移试剂 ,在水相催化芳香氯化物脱氯 ,当反应温度 80℃左右 ,n(Pd)∶ n(Cu) =2∶ 1,反应介质 p H值 11.7左右时 ,具有较高的催化脱卤活性。催化剂不但易于制备 ,便于分离 ,且具有良好的重复使用性能 ,经重复使用六次 ,转化率仍在 70

难溶钨硅酸盐催化合成柠檬酸三丁酯

合成了钨硅酸三乙醇铵盐并用于柠檬酸三丁酯的催化合成 ,考察了催化剂用量、醇酸的物质的量比、反应时间对酯化率的影响 ,结果表明 ,该催化剂具有较高的催化活性 ,易回收 ,可重复使用 5次以上 .

叔戊基苯的合成研究

用苯和叔戊醇通过Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ烷基化反应制备叔戊基苯。

官能化蒙脱土负载双金属催化芳香氯化物水相脱氯

用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)络合双金属Pd2+、Sn4+后,再负载于用PEG400(平均分子量为400的聚乙二醇)官能化的蒙脱土上,制成双金属催化剂PVP-PdCl2-SnCl4/Montk10-PEG400,用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤,芳香族氯化物转化率达100%,该催化剂可重复使用。对催化剂进行了IR及TEM表征。

全氟磺酸树脂催化合成丁酮乙二醇缩酮的研究

以废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成了丁酮乙二醇缩酮。实验表明:当最佳醇酮摩尔比为2∶1,催化剂用量为0.5g,反应时间为2h,带水剂用量为9.7mL时丁酮乙二醇缩酮的最高产率可达到87.3%。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用五次产率仍可达到81.1%。

4-碘乙酰苯胺的合成研究

以苯胺为起始原料,用冰醋酸将其乙酰化后,碘化钾为碘化剂,以温和的氧化剂双氧水作为碘化反应的活化剂,以CH3OH-H2O溶液为溶剂,在一定的反应条件下合成了4-碘乙酰苯胺,最佳反应条件为:H2O-CH3OH体积比为3:1,氧化剂用量与原料用量摩尔比为2:1,反应时间为6 h,反应温度75℃,4-碘乙酰苯胺的最高产率可达到86.7%。该方法反应步骤少,条件温和,选择性较好,产率高且绿色环保。

结晶玫瑰制备方法的改进

通过对结晶玫瑰制备实验的改进,找到了能提高产品产率的最佳实验条件。在第一步反应中,苯甲醛的用量为15mL,氯仿的用量为18mL,加入助溶剂1mL甲醇和20mLDMF,控制在20-30℃之间反应3小时,三氯甲基苯基甲醇的产率为72.90%;在第二步反应中,将14.12g三氯甲基苯基甲醇和8mL乙酸酐反应,加入1mL浓硫酸,在90-110℃之间加热反应3小时,结晶玫瑰的产率最高能够达到85.08%。

5-磺酸基-3-碘水杨酸的合成研究

以5-磺基水杨酸为原料、碘化钾为碘化剂,以双氧水为活化剂,以乙醇—水溶液为溶剂,合成5-磺酸基-3-碘水杨酸。最佳反应条件为:乙醇—水体积比为1:3,氧化剂与原料摩尔比为2:1,反应时间6 h,反应温度70℃,5-磺酸基-3-碘水杨酸的最高产率可达到87.3%。

微波辐射全氟磺酸树脂催化合成柠檬酸三丁酯的研究

以柠檬酸和正丁醇为原料,废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,在微波辐射条件下合成柠檬酸三丁酯,对影响合成柠檬酸三丁酯的因素进行研究。结果表明:微波辐射条件下,醇酸摩尔比为6∶1、催化剂用量为0.315g、微波辐射时间为40min、微波辐射功率为500W,柠檬酸三丁酯的最高产率可达93.9%。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用六次以上产率仍可达到90%以上。

难溶杂多酸盐催化合成乳酸正丁酯

合成了硅钨三乙醇胺盐和磷钨酸三乙醇胺盐 ,并以它们为催化剂 ,合成了乳酸正丁酯。并对硅钨酸三乙醇胺盐催化合成乳酸正丁的工艺条件进行了研究。该催化剂易回收 ,可重复使用 5次以上。

甲基磺酸盐催化合成苹果酯的研究

以甲基磺酸盐为催化剂,用乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯,考察了各有关因素对收率的影响,得到反应的最佳条件:n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)为1:1.5,甲基磺酸钙的用量为0.6 g,带水剂用量为10 m L,回流时间为1.5 h,苹果酯的收率达86.53%。

2—戊基蒽醌的合成

以叔戊苯和笨酐为原料,通过酰基化和关环合成了2—戊基蒽醌,改进和优化了各步合成工艺条件,酰化收率80.2％,关环产品收率81.4％。

新型水相脱卤催化剂的IR、XPS表征

用 IR和 XPS表征了具有高脱氯活性难溶于水的芳香卤化物水相脱卤催化剂 PVP- Pd Cl2 -Sn Cl4/ Montk1 0 - PEG4 0 0 ,探讨了催化剂各组分在催化脱卤中的作用。

一种新型脱卤催化剂水相催化芳香卤化物脱卤

把起相转移作用的聚乙二醇键合到蒙脱土上(MontK10-PEG400),再将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)配合双金属Pd-Sn(PVP-PdCl2-SnCl4)后负载其上,制成一种新型双负载双金属水相脱卤催化剂PVP-PdCl2-SnCl4/MontK10-PEG400,以甲酸钠为氢转移试剂,在水相中催化芳香卤化物脱卤,结果表明:反应温度为80°C,Pd∶Sn=4∶1(摩尔比)时,该催化剂对芳香氯化物呈现出高的脱氯活性和选择性。芳香氯化物转化率达100%。此催化剂易于制备并具有良好的重复使用性。

高校开设《化学与营养保健》课程的设想与实践

阐述了开设《化学与营养保健》课程的意义,把营养物质的结构和性质及相关学科相结合讲授此课程,以达到教学目的。

路易斯酸与质子酸双催化合成叔戊苯

三氯化铝与硫酸双酸催化叔戊醇与苯反应 ,合成了高产率叔戊苯 ,收率达 79.3%。该工艺与只用三氯化铝催化相比 ,三氯化铝用量减少一半 ,而叔戊苯收率提高 4.3%。

小微企业产学研合作、自主创新与企业成长绩效

本文从小微企业产学研合作以及自主技术创新两个方面对小微企业的成长问题进行研究。首先基于286家小微企业的问卷调查数据,提取主成分作为企业成长的指标变量,然后建立回归模型,并通过怀特检验以及异方差性的调整使数据关系拟合度更加完美,最后分析各个因素与小微企业成长绩效的关系。得到下列结论:产学研合作与小微企业成长正相关;自主技术创新与小微企业成长正相关;产学研合作、自主技术创新与小微企业成长正相关,且相关度很高;产学研合作与自主技术创新是独立作用于小微企业成长的。

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1:1.1:1.1,400W下微波辐射反应6min。对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。