坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的研究

目的确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的来源。方法采用2种不同色谱条件的高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)分析方法确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物与坎地沙坦酯片中有关物质的关系。结果 3种方法的结果显示,坎地沙坦酯氨氯地平片中的降解产物和坎地沙坦酯片中的有关物质一致。结论坎地沙坦酯氨氯地平片中的5个降解产物分别与坎地沙坦酯有关物质Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ相对应。

基于财务风险管理的企业内控体系构建之我见

本文将结合笔者实践工作经验，首先对财务风险管理与企业内控体系间的联系进行分析，随后探讨基于财务风险管理的企业内控体系的构建策略，希望能对广大同行有所助益。

集团公司资金集中管理的利弊和对策分析

本文结合实践经验,首先分别分析集团公司资金集中管理的优势与弊端,随后探讨集团公司资金集中管理的有效对策,希望能够为提高集团公司资金管理效率与质量贡献绵薄之力。

正交试验优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方

目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片。采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行体外释药性验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果:最佳处方为HPMC30mg、乳糖50mg、EC浓度8%。制剂8h累积释药率达70%以上,影响因素试验中除高湿条件外制剂的稳定性均较好。结论:优化所得氢溴酸右美沙芬缓释片处方可行。

罗红霉素微球的制备及其质量评价

目的:优化罗红霉素微球的制备工艺。方法:以乙基纤维素为囊材,采用乳化-溶剂扩散法制备罗红霉素微球,以药物与囊材用量比(A)、囊材的浓度(B)、水相与油相的比例(C)为因素,包封率为指标设计正交试验优选制备工艺,并对所得微球的外观、粒径分布、载药量、包封率、体外释放度及苦味进行研究。结果:优化后的最佳工艺:A为1∶1,B为30mg.mL-1,C为4∶1。所得的微球外观圆整,平均粒径(75.0～90.0)μm,且分布均匀,载药量约45%～46%,包封率可达90%以上,可持续释药13h以上,多数试验者服药后感觉不苦。结论:优化工艺后所制罗红霉素微球具有明显掩味和缓释效果。

氢溴酸伏硫西汀片的制备

采用粉末直压工艺制备氢溴酸伏硫西汀片,并将自研片与参比制剂进行溶出曲线对比,实验结果显示采用粉末直压工艺制备出的氢溴酸伏硫西汀片与参比制剂对比溶出曲线相似。