AM真菌对长果颈黄芪生物量及次生代谢产物的影响

为了解丛枝菌根真菌(AM真菌)对长果颈黄芪植物生长与主要活性成分含量的影响,通过设立室内接种AM真菌、不接种AM真菌以及室外自然状态下3个处理组,以植物生物量、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷含量等为指标,考察AM真菌对长果颈黄芪植物品质的影响。结果表明,AM真菌对长果颈黄芪的地上部分和地下部分的生物量没有太大影响,但对根中黄酮类和皂苷类成分含量有显著影响,AM真菌与长果颈黄芪中的黄酮类和皂苷类成分含量呈正相关。AM真菌的施用能够提高长果颈黄芪的植物药用品质。

茴香根化学成分研究

目的:研究茴香(Foeniculum vulgare)根的化学成分。方法:采用硅胶柱层析等分离方法对茴香根提取物中的化学成分进行分离,并运用NMR、MS等波谱学技术对所分离得到的化合物进行结构解析。结果:从茴香干燥根70%乙醇提取物中分离鉴定了5个化合物:莳萝脑(1)、邻苯二甲酸丁基异丁基二酯(2)、β-谷甾醇(3)、亚油酸(4)、亚油酸甘油三酯(5)。结论:该研究为了解茴香根的药用价值提供了研究基础。

“小传统”与“大传统”的关系刍议——以凤翔村本主崇拜为个案

本主崇拜是大理白族地方构建的本土文化。以大理州洱源县凤翔村本主崇拜为个案,调查凤翔村本主崇拜的传说故事、场所、信众、仪式活动等。通过田野调查,结合文献资料,与洱海地区周边村落所尊本主神源不同,凤翔村村民所尊"本主"是一位"外来者",其宣扬的"忠孝"标签是儒学精英文化。以此为切入点,讨论本土文化在自我建构中,与国家精英文化"大传统"的关系问题。

滇西产28种药用植物抗疟活性研究

目的研究28种滇西产药用植物抗疟活性,为发现植物来源的新型抗疟天然产物奠定基础。方法采用75%乙醇和水依次对28种药用植物进行热回流提取,利用β-羟高铁血红素形成抑制实验,对28种滇西产药用植物进行抗疟活性筛选,以IC50对其活性结果进行评价。结果姜花、三棵针、千斤拔等13种植物粗提物具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性;其中姜花水提物的活性较好,IC50值为(1033.0±41.2)μg·mL^-1;具有抗疟活性的植物种类涉及11个科、13个属。结论姜花、三棵针、千斤拔等13种植物具有一定的抗疟活性,值得后续深入研究。

厚皮香酚性成分及其镇痛活性

目的研究厚皮香Ternstroemia gymnanthera(Wight et Arn.) Beddome酚类成分及其镇痛活性。方法厚皮香95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、RP18、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。然后,小鼠醋酸扭体实验测定镇痛活性。结果从中分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为东莨菪内酯(1)、4-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid(2)、原儿茶醛(3)、methyl 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methoxyacetate(4)、3,4-二羟基苯乙醇(5)、3,4-二羟基苯乙酸甲酯(6)、对羟基苯甲醛(7)、3,4-二羟基苯乙酸(8)。化合物1~4、7均能有效地抑制小鼠扭体次数。结论化合物1~3、5~8均为首次从该植物中分离得到,1、3、5、7~8为首次从该属植物中分离得到。化合物1、4、7具有显著的镇痛活性。

30种滇西植物β-羟高铁血红素形成抑制活性

疟疾是严重危害人类健康的寄生虫病之一,据世界卫生组织报道每年有数十万人因疟疾而死亡,我国疟疾防治工作虽然取得了长足发展,但在中国云南边境地区和中国西藏林芝地区本地疟疾病例依然存在,再加上西藏自治区和云南省地理位置特殊,与周边疟疾高发的国家接壤,边民来往十分频繁,传染源输入无法杜绝。为了发现植物来源的新型抗疟疾天然产物,该研究依次用75%乙醇和蒸馏水对30种滇西植物进行回流提取,并采用β-羟高铁血红素形成抑制实验对这些样品进行抗疟活性筛选。结果表明:在供试的30种植物中,玉叶金花、回心草以及云南甘草等19种植物粗提物具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性,具有抗疟活性的植物种类涉及17个科、19个属。其中,虾子花、东方紫金牛、姜花水提物以及反瓣老鹳草地下部分醇提物的活性较好,其IC50值分别为796.0、951.0、1033.0、1388.9μg·mL^-1,值得进一步深入研究。虾子花、东方紫金牛的HPLC分析结果显示,其活性成分应为酚性成分。

羊角天麻化学成分及β-羟高铁血红素形成抑制活性研究

为探究羊角天麻(Dobinea delavayi)的β-羟高铁血红素形成抑制活性成分,本实验采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行化合物的纯化分离,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从羊角天麻中分离得到12个化合物,分别鉴定为3,4,2′,4′-四羟基二氢查尔酮(1)、紫铆花素(2)、3,4,2′,4′,α-五羟基查尔酮(3)、金色草素(4)、芒果苷(5)、没食子酸(6)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(7)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、棕榈酸甲酯(11)、1-棕榈酸单甘油酯(12),其中化合物1~4、6~8均为首次九子母属植物中分离得到。活性研究结果显示,化合物1~6均具有β-羟高铁血红素形成抑制活性,其中黄酮类化合物2~4具有较强的抑制活性,其IC50分别为120.3、61.5、56.0μg/mL。

长果颈黄芪根中抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

目的:对长果颈黄芪(Astragalus englerianus)根化学成分进行研究,并对分离得到的化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性测试。方法:利用Rp-18、Sephadex LH-20、硅胶等分离手段对长果颈黄芪根部分的甲醇提取物进行分离纯化,通过现代波谱学技术对相关化合物进行结构鉴定,并以4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物的酶抑制剂筛选模型对各样品进行α-葡萄糖苷酶抑制活性实验。结果:从该植物根甲醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:十六烷酸单甘油酯(1)、2,4'-二羟基-4-甲氧基二氢查耳酮(2)、胡萝卜苷(3)、5α,6β-二羟基胡萝卜苷(4)、(3R)-vestitol-7-O-glucoside(5)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2'R)-2'-羟基-二十四烷酰胺]-8-十八烯-1,3,4-三醇(6)。α-葡萄糖苷酶抑制活性结果显示,化合物2具有显著抑制活性,IC50显著小于阳性对照阿卡波糖;化合物5及其苷元(3R)-vestitol也显示一定的抑制活性。结论:化合物1~6均为首次从长果颈黄芪根中分离得到,其中黄酮类成分对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性。

滇西18种豆科植物体外降脂活性研究

目的:研究滇西18种豆科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对18种豆科植物进行热回流提取;采用高脂HepG2细胞模型对各植物提取物进行体外降脂活性筛选,通过降脂率对其活性进行评价。结果:13种植物提取物具有不同程度的降脂活性,其中云南甘草地上部分、截叶铁扫帚全株、黑毛多枝黄芪地下部分、鞍叶羊蹄甲地上部分提取物的降脂活性较好,终浓度为0.5 mg/mL时的降脂率分别为(21.6±3.9)%、(19.6±10.0)%、(17.8±1.9)%、(15.3±4.6)%。结论:云南甘草地上部分、截叶铁扫帚全株、黑毛多枝黄芪地下部分、鞍叶羊蹄甲地上部分具有较好的降脂活性,值得后续深入研究。

圆叶牵牛化学成分研究

圆叶牵牛植物资源丰富但全草少有研究,对其进行系统的化学成分与生物活性认识很有必要。该文对采自云南大理的圆叶牵牛干燥全草化学成分进行了系统地研究,通过75%乙醇冷浸提取,浸膏以水分散,依次以乙酸乙酯和正丁醇萃取。结果表明:采用硅胶、SephadexLH-20、RP-18等多种材料柱层析结合重结晶等方法,从圆叶牵牛醇提物乙酸乙酯部分分离得到12个单体化合物,运用现代波谱学技术分别鉴定为木栓酮(1),β-木栓烷醇(2),β-香树脂醇(3),α-香树脂醇(4),6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(5),胡萝卜苷(6),β-谷甾醇(7),豆甾醇(8),7-羟基香豆素(9),对香豆酸-对羟基苯乙醇酯(10),山奈酚香豆酰基葡萄吡喃糖苷(11),单棕榈酸甘油酯(12)。化合物2-5、10-12为首次从该属植物中分离得到。

类芒齿黄芪地下部分化学成分研究（英文）

为了解类芒齿黄芪（Astragalus camptodontoides）主要化学成分,从其地下部分甲醇提取物的乙酸乙酯部位分离出19个单体化合物,通过现代波谱分析及理化性质等手段分别鉴定为异补骨脂黄酮（1）,4＇-hydroxyisolonchocarpin（2）,5-去氧山豆根黄酮（3）,shinflavanone（4）,khonklonginols H（5）,4＇-O-methylpreglabridin（6）,3＇-hydroxy-4＇-O-methylglabridin（7）,4＇-O-methylglabridin（8）,8-prenyl-phaseollinisoflavan（9）,xambioona（10）,光甘草酚（11）,粗毛甘草素H（12）,methylnissolin（13）,邻苯二甲酸异丁酯（14）,邻苯二甲酸丁酯异丁酯（15）,β-谷甾醇（16）,胡萝卜苷（17）,齐墩果酸（18）,（2S,3S,4R,9E）-1,3,4-trihydroxy-2-[（2＇R）-2＇-hydr-oxytetracosanoylamino]-9-octadecene（19）。化合物1～19均为首次从该植物中获得,化合物1～7为首次从黄芪属（Astragalus）植物中分离得到。

白族药梁王茶化学成分研究

目的:研究白族药用植物梁王茶的化学成分。方法:植物样品以80%乙醇冷浸提取,采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行化合物的纯化分离,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从梁王茶中分离得到9个化合物,分别鉴定为路路通内酯(1),三对节酸(2),丁香脂素(3),3-oxo-6β-hydroxylean-12-en-28-oic acid(4),3β,29-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(5),5-O-caffeoylquinic acid methyl ester(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8),双酚A(9)。结论:化合物1、3-6为首次从该属植物中分离得到。

云南与新疆产分心木水提物急性毒性研究

目的:考察云南与新疆两种分心木提取物的急性毒性,为更好地认识分心木药用安全性提供实验依据。方法:昆明种小鼠灌胃两种分心木提取物,1次/d,连续14d,期间给小鼠称体质量并观察其行为学,Bliss法计算半数致死量(LD50),分离小鼠不同组织以HE染色法进行染色,观察其病理学变化。结果:云南和新疆分心木水提物的LD50分别为21.5g/kg和12.4g/kg;所有剂量分心木对小鼠体质量无影响;部分剂量分心木使小鼠活动减弱且会引起心脏和肝脏组织坏死。结论:云南和新疆分心木水提物均存在着一定的急性毒性作用。

白族药用植物长果颈黄芪根的多糖含量测定

目的:为考察白族药用植物长果颈黄芪的品质,对其多糖含量进行测定。方法:采用水提醇沉法对长果颈黄芪根中多糖进行提取,硫酸-蒽酮法对其多糖含量进行测定。结果:长果颈黄芪根的多糖含量高达15.56%,约5.5倍于正品黄芪。硫酸-蒽酮法在测定黄芪多糖含量测定中显示出较高的精密度,以及较好的稳定性和回收率。结论:长果颈黄芪根含有丰富的多糖成分,相关分析方法可用于黄芪药材、炮制品以及含黄芪制剂的多糖含量控制。

头状四照花抗疟活性成分研究

目的:研究头状四照花的抗疟活性成分,为寻找新型抗疟药物奠定物质基础。方法:利用β-羟高铁血红素形成抑制实验进行体外抗疟活性筛选,采用柱色谱和波谱技术进行活性成分追踪分离和结构鉴定。结果:从头状四照花枝叶中得到4个化合物,分别鉴定为:儿茶素(1)、槲皮素(2)、异槲皮苷(3)和2α-羟基乌索酸(4);其中黄酮类化合物1~3具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性,化合物2的IC50值为(155.7±6.5)μg/m L,化合物1和3在最高浓度时,抑制率分别为32.2%和28.4%。结论:头状四照花提取物具有一定的β-羟高铁血红素形成抑制活性,其活性物质基础可能为黄酮类化合物。

线纹香茶菜地下部分甾体与神经酰胺类成分

目的：对线纹香茶菜（Isodon lophanthoides）地下部分化学成分进行研究。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20等多种柱层析方法对线纹香茶菜地下部分进行分离纯化，并运用现代波谱学技术与理化性质等手段对分离的化合物进行结构鉴定。结果：从线纹香茶菜地下部分70%丙酮-水提取物的乙酸乙酯部位分离得到5个甾体类化合物和2个神经酰胺类化合物，分别鉴定为：豆甾-4-烯-3-酮（1）、豆甾醇（2）、7α-羟基谷甾醇（3）、胡萝卜苷（4）、5α，6β-二羟基胡萝卜苷（5）、（2S，3S，4R，8E）-2-[（2′R）-2′-羟基-二十四酰氨基]-8-十八烯-1，3，4-三醇（6）、（2S，3R，4E，8Z）-1-O-β-D-葡萄糖-2-[（2′R）-2′-羟基-二十四酰氨基]-4，8-十八二烯-1，3-二醇（7）。结论：化合物1、3、5～7为首次从该植物中分离得到，其中化合物5～7为首次从该属植物地下部分分离得到。

白族药千斤坠粗提物急性毒性初步研究

目的:考察白族药用植物千斤坠的安全性,以及寄生在红色和白色杜鹃灌丛下不同来源的千斤坠是否存在毒性差异。方法:小鼠单次灌胃给药,连续观察小鼠体重及毒性反应;对死亡小鼠主要脏器做组织切片检查;HPLC分析两种粗提物是否存在差异。结果:测得白花杜鹃下的千斤坠粗提物LD_(50)为15.1 g/kg,并对心、肝、肺、肾等脏器有不同程度损伤;红花杜鹃下千斤坠粗提物未测得LD_(50);HPLC分析结果显示两种样品主成分差异不明显。结论:寄生在红、白花色杜鹃灌丛下的千斤坠存在安全性差异,白花杜鹃下寄生的千斤坠急性毒性显著,存在致死性;红花杜鹃下寄生的千斤坠则未发现致死性。研究结果与白族药用记载基本吻合。

基于成长需求的高中毕业生大学专业选择研究——以西南边疆少数民族地区高中毕业生为例

本研究以西南边疆少数民族地区高中毕业生的成长需求为研究基点,探讨西南边疆少数民族地区高中毕业生的大学专业选择问题,了解他们的成长需求以及选择大学专业的主要依据。以此为基础,从高中毕业生自身、高中学校、高中教师以及高等学校等方面加强对西南边疆少数民族地区高中毕业生成长需求的关注,指导他们结合自己的成长需求选择大学专业。

长果颈黄芪化学成分和抗氧化活性研究

目的研究长果颈黄芪Astragalus englerianus根的化学成分和抗氧化活性。方法利用硅胶、RP18、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;采用DPPH法测定抗氧化活性。结果从长果颈黄芪根甲醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到29个化合物,分别鉴定为异甘草素（1）、4′-羟基-2,4-二甲氧基査耳酮（2）、xenognosin（3）、芒柄花素（4）、毛蕊异黄酮（5）、樱黄素（6）、（3R）-vestitol（7）、甘草素（8）、（6a R,11a R）-美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷（9）、齐墩果-12-烯-3β,22β,24-三醇（10）、无羁萜（11）、β-谷甾醇（12）、豆甾醇（13）、7β-羟基谷甾醇（14）、7-氧谷甾醇（15）、（9′Z）-9′-十七烯酸-3β-谷甾醇酯（16）、豆甾-4-烯-3-酮（17）、3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,9,22E-三烯（18）、3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22E-二烯（19）、D-2-O-甲基肌醇（20）、二十八醇（21）、硬脂酸甲酯（22）、二十烷酸（23）、二十一烷酸（24）、油酸（25）、亚油酸（26）、α-亚麻酸（27）、十六烷酸甘油三酯（28）、亚油酸甘油三酯（29）;DPPH法测得长果颈黄芪根醋酸乙酯部位、化合物1和3的IC50分别为（66.0±1.8）、（64.3±0.4）和（57.1±1.2）μg/m L。结论化合物2、3、6、10、11、14-22以及28为首次从黄芪属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到;活性测试结果表明长果颈黄芪具有较好的抗氧化活性。

异长齿黄芪化学成分研究( Ⅱ)

目的研究异长齿黄芪(Astragalus monbeigii)的化学成分。方法综合利用多种色谱分离方法和材料对异长齿黄芪提取物中的化学成分进行分离,并运用波谱学技术(NMR、MS、UV、IR)对所分离得到的化合物进行结构解析。结果从异长齿黄芪甲醇提取物中分离鉴定了8个化合物:glabrol(1)、刺甘草查尔酮(2)、木豆素(3)、soyasapogenol B(4)、3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22E-二烯(5)、β-胡萝卜苷(6)、二十八醇(7)、蔗糖(8)。结论本次研究对异长齿黄芪化学成分有了进一步的认识,为开发利用异长齿黄芪植物资源提供依据。