目的:检测与精神分裂症相关的血浆中差异表达微小RNA(miRNA),探寻有精神分裂症诊断价值的生物标记。方法:选择6例首发、未用药的符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSMIV)诊断的精神分裂症患者及6例年龄、性别匹配的正常对照者(筛查...目的:检测与精神分裂症相关的血浆中差异表达微小RNA(miRNA),探寻有精神分裂症诊断价值的生物标记。方法:选择6例首发、未用药的符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSMIV)诊断的精神分裂症患者及6例年龄、性别匹配的正常对照者(筛查样本),采用Taq M an Array人类微小RNA芯片(Taq Man Array Human MicroRNA A+B Cards Set v3.0)高通量检测了754个miRNA(SangerhumanmiRBase v14)的血浆表达水平,并用SAM软件的t检验分析病例和对照组间miRNA表达水平的差异;进而在独立的25例精神分裂症患者和18例正常对照(验证样本)中,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法进行检测与分析,采用t检验比较两组miRNA表达水平差异。结果:筛查样本中精神分裂症患者有20个miRNA的表达水平低于正常对照,并通过FDR多重比较校正;根据差异表达miRNA的显著性和既往文献报道,选择其中8个差异表达miRNA进行独立样本验证,发现这些miRNA在验证样本的精神分裂症血浆中表达下调,且其中4个miRNA:hsa-miR-15b-5p经过FDR多重比较校正后仍有统计意义。结论:精神分裂症患者血浆中有多个miRNA低表达,这些低表达的miRNA对精神分裂症的诊断有参考意义。展开更多
文摘目的:检测与精神分裂症相关的血浆中差异表达微小RNA(miRNA),探寻有精神分裂症诊断价值的生物标记。方法:选择6例首发、未用药的符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSMIV)诊断的精神分裂症患者及6例年龄、性别匹配的正常对照者(筛查样本),采用Taq M an Array人类微小RNA芯片(Taq Man Array Human MicroRNA A+B Cards Set v3.0)高通量检测了754个miRNA(SangerhumanmiRBase v14)的血浆表达水平,并用SAM软件的t检验分析病例和对照组间miRNA表达水平的差异;进而在独立的25例精神分裂症患者和18例正常对照(验证样本)中,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法进行检测与分析,采用t检验比较两组miRNA表达水平差异。结果:筛查样本中精神分裂症患者有20个miRNA的表达水平低于正常对照,并通过FDR多重比较校正;根据差异表达miRNA的显著性和既往文献报道,选择其中8个差异表达miRNA进行独立样本验证,发现这些miRNA在验证样本的精神分裂症血浆中表达下调,且其中4个miRNA:hsa-miR-15b-5p经过FDR多重比较校正后仍有统计意义。结论:精神分裂症患者血浆中有多个miRNA低表达,这些低表达的miRNA对精神分裂症的诊断有参考意义。
