传统文化的现代性 主流文化的艺术性——湖北省美术院院长董继宁答主持人问

董继宁，1955年10月生于湖北成宁，1977年毕业于湖北美术学院。现任湖北省美术院院长、教授，中国画学会常务理事，中国美术家协会会员，湖北省美术家协会副主席，湖北省文联委员，武汉理工大学特聘教授、博士生导师，武汉纺织大学特聘教授，湖北省国际文化交流中心理事，湖北省对外交流协会理事，湖北省有突出贡献的中青年专家，文化部优秀专家，湖北省五一劳动奖章获得者。享受国务院特殊津贴。

灯下独语——董继宁艺术感言

或许是出生在鄂南山乡的缘故．我对山水有一种与生俱来的情结，尽管不敢以乐山乐水的仁智自许．然“虽不能至．心向往之”。记得儿时父亲时常背我进山，对着远处山峦．我每每生出许多的遐想：山再上去有什么？山那边还有什么？山里面是什么？

达沙替尼片的生物等效性研究

目的评价达沙替尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性。方法于2020年12月至2021年2月在河北中石油中心医院,采用单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计,空腹试验52例受试者,餐后试验28例受试者按随机数字表法分为两组[受试制剂(T)-参比制剂(R)组,R-T组],每周期给药1次,每次服用50 mg达沙替尼片受试制剂或参比制剂,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定达沙替尼的血药浓度,由Phoenix WinNonlin(8.2版本)或SAS(9.4版本)软件,非房室模型计算药动学参数,进行统计分析,并对受试者的临床观察指标进行安全性评价。结果空腹试验受试制剂和参比制剂的药峰浓度(C_(max))分别为(97.76±44.25)μg/L和(98.59±43.34)μg/L,从0时至最后一个时间点的药时曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(242.38±92.99)h·μg^(−1)·L^(−1)和(241.40±82.96)h·μg^(−1)·L^(−1),从0时至无限时间的药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(248.87±93.38)h·μg^(−1)·L^(−1)和(248.85±81.84)h·μg^(−1)·L^(−1),达峰时间(T_(max))分别为(0.98±0.58)h和(0.89±0.51)h。餐后试验受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(61.86±21.90)μg/L和(57.68±21.55)μg/L,AUC_(0-t)分别为(229.95±65.29)h·μg^(−1)·L^(−1)和(221.26±62.98)h·μg^(−1)·L^(−1);AUC0-∞分别为(238.42±66.45)h·μg^(−1)·L^(−1)和(229.39±65.34)h·μg^(−1)·L^(−1),T_(max)分别为(1.74±0.80)h和(1.61±0.88)h。两项试验C_(max),AUC_(0-t),AUC0-∞几何均值比的90%CI为80%~125%。整个试验过程中未发生严重不良事件。结论空腹、餐后条件下,达沙替尼片受试制剂和参比制剂生物等效,安全性相当。

董继宁访谈

柳学智（以下简称“柳”）：谈谈您的人生经历及艺术发展的几个阶段？ 董继宁（以下简称“董”）：我的经历主要分为三个阶段。一是从小学到高中的学习阶段。二是高中毕业后下放当知青到大学毕业这一阶段。第三个阶段是从参加工作直到现在。

坚持艺术的人民性——董继宁访谈

访谈时间：2015年7月22日DATE：JULY 22TH,2015引言文化史和艺术史告诉我们：人类的一切文化艺术活动,都是以＂引领社会进步＂＂有利于人类自身的发展＂为终极关怀的。历史上无论是对一次文化思潮、一支艺术流派、一件艺术作品的价值判断,无不以此为最高标准。随着国家全面改革开放的不断深入,在新常态下的社会政治、

电子商务在工程设计中的应用

电子商务系统发展的趋势是强调商务应用。应用是核心．技术只是实现商务应用的工具。从应用角度来看．这种演变的趋势将会使商务应用变得越来越广泛和深入，而工具的发展却会越来越简单和实用。电子商务突破了物理的时间和空间对人类经营活动的限制，他对我们的影响则是全方位的，能否拥有好电子商务这一创新工具，开发优质的产品和提高服务质量．将是提高企业竞争能力的关键。

哌柏西利胶囊的人体生物等效性研究

目的评价健康受试者空腹或餐后单次口服2种哌柏西利制剂的生物等效性。方法分别纳入24例(空腹试验)和20例(餐后试验)健康受试者,均分为2组。采用单中心、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉试验设计,两组受试者分别空腹或餐后口服受试制剂(国产哌柏西利胶囊)或参比制剂(原研哌柏西利胶囊),清洗期为14 d。分别于用药前后不同时间点采集血样,经前处理后,以哌柏西利-d8为内标,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其体内哌柏西利的质量浓度,采用SAS V9.4软件计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果在空腹状态下,受试制剂和参比制剂的c_(max)分别为(71.4±18.1)、(73.8±19.0)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(1754±412)、(1793±448)h·ng/mL,AUC_(0-∞)分别为(1851±456)、(1887±478)h·ng/mL;在餐后状态下,受试制剂和参比制剂的c_(max)分别为(78.4±18.3)、(81.9±21.7)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(1905±375)、(1932±318)h·ng/mL,AUC_(0-∞)分别为(2027±411)、(2050±342)h·ng/mL;两项试验上述参数几何均值比的90%置信区间均在可接受范围(80.00%~125.00%)内。空腹、餐后状态下,分别有9、8例受试者发生20、16次不良事件,但均未见严重不良事件发生。结论在空腹、餐后状态下,哌柏西利胶囊受试制剂与参比制剂生物等效,且安全性相当。

哌柏西利胶囊空腹和餐后给药人体生物等效性研究

目的评价哌柏西利胶囊受试制剂(T)和参比制剂(R)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性。方法采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期的交叉试验设计,空腹试验和餐后试验分别入组32例和28例健康受试者,受试者随机分配到2个试验组(T-R组和R-T组),每周期给药1次,125 mg/次。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中哌柏西利浓度,用Phoenix Win Nonlin 8.3软件得出PK参数集,由非房室模型计算各受试者体内哌柏西利胶囊的药动学参数,进行统计分析,并对受试者的临床观察指标进行安全性评价。结果空腹试验和餐后试验分别有31例和28例受试者完成两个周期给药。受试者空腹和餐后状态下服用哌柏西利胶囊受试制剂和参比制剂的血浆药物最大浓度(C_(max))、时间-浓度曲线下面积(AUC_(0-t)和AUC_(0-∞))的几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%范围内,两制剂生物等效。整个试验过程中未发生任何严重不良事件。结论受试制剂和参比制剂在中国健康志愿者空腹和进食条件下均具有生物等效性,且安全性良好。

个体化健康教育在甲亢合并糖尿病患者中的应用及对其护理满意度影响观察

目的研究观察个体化健康教育在甲亢合并糖尿病患者中的应用及对其生活质量的影响。方法本次研究对象是我院120例甲亢合并糖尿病患者,接受治疗的时间在2017年5月～2018年5月,将所有纳入研究的患者采用随机分组方式分为两组—对照组和实验组,每组60例甲亢合并糖尿病患者。对照组患者进行常规的护理措施,实验组甲亢合并糖尿病患者在对照组的护理基础上进行个体化健康教育,对比两组患者的临床有效率和护理满意度。结果实验组患者的临床有效率是98.33%,比对照组高20.00%,护理满意度比对照组高15.00%,两组数据比较有,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对甲亢合并糖尿病患者实施个体化健康教育具有高的临床有效率,患者的护理满意度高,值得在临床上推广应用。

《我要赞美我如花的祖国·关广富花鸟画展》观后

中国的读书人无论朝显野藏,大多有翰墨丹青的余事雅好,案牍劳形或青灯黄卷之暇,都好在尺幅楮绢中寄寓心志,明清以降尤甚。无论是位极人臣的文湖州还是末品小吏郑板桥,都曾以书画名世,几掩其政声。书画之于读书人,无疑是一种值得承传的、有益的、健康的业余生活。

印度民间艺术动物纹样在平面设计中的运用研究

印度的民间文化不仅历史悠久,而且也非常丰富多彩。印度民间艺术具有通俗简单的形式特点,与日常生活紧密相关。它还具有仪式性等设计元素。由于种种原因,动物形象一直在民间艺术和平面设计中发挥着重要作用。动物形象经常出现在各种民间艺术形式中,是艺术表现的完美媒介。所以不同风格的民间艺术体现了不同的动物形象。印度民间关于动物形象的绘画具有强烈的地域色彩、民族色彩和程式化色彩。它与民间习俗相结合,例如造型古朴、夸张、色彩鲜明。同时它既有工笔重彩之作,也有淡雅隽秀之作。本文介绍了印度民间艺术和现代平面设计中动物形状的表现形式,以及探讨了学者们关注印度民间动物形象对平面设计应用的影响,并且尝试分析了他们对平面设计中动物形象的研究,如海报设计、包装设计、封面设计、标识设计、名片设计等。

钢轨无油润滑减磨新技术研究与应用

为提升钢轨润滑减磨的有效性,实现钢轨无油润滑减磨的目的,依据表面工程原理,采用天然微纳米粉体功能材料与无油基材,利用物相转变的涂敷工艺,研究钢轨无油润滑减磨新技术。通过实际应用发现,无油润滑减磨新技术较传统润滑材料减磨效率大幅提升,涂层保持周期延长,涂覆作业简便,降低了轮轨磨耗速率,减缓了疲劳伤损发展,延长了钢轨使用寿命。

盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康志愿者空腹和进食条件下的生物等效性研究

目的:评价山西振东安特生物制药有限公司生产的盐酸氟桂利嗪胶囊与西安杨森制药有限公司生产的盐酸氟桂利嗪胶囊的生物等效性,为一致性评价提供依据。方法:采用随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉给药试验设计,空腹组和高脂餐后组各入组26名受试者,所有受试者随机分为两组,每周期给药1次,每次口服给药剂量为5 mg(1粒),清洗期28 d,之后进行交叉给药。采用HPLC-MS/MS法测定健康受试者口服受试制剂(T)或参比制剂(R)后,血浆中不同时间点氟桂利嗪的血药浓度。采用WinNonlin8.2和SAS9.4版本软件,非房室模型计算各受试者的药动学参数,并进行统计分析。对受试者的临床观察指标进行安全性评价。结果:空腹组24例和高脂餐后组25例完成全部试验。空腹条件下,盐酸氟桂利嗪胶囊T和R的血药浓度达峰时间(T_(max))分别为2.50 h(1.50-5.50 h)和2.50 h(1.50-4.50 h),血药峰浓度(C_(max))分别为(21.09±6.72)ng·ml^(-1)和(20.36±5.69)ng·ml^(-1),血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-72h))分别为(239.05±94.19)h·ng·ml^(-1)和(223.78±77.54)h·ng·ml^(-1);AUC_(0-t)分别为(324.73±152.96)h·ng·ml^(-1)和(298.97±130.39)h·ng·ml^(-1);AUC_(0-∞)分别为(457.12±268.55)h·ng·ml^(-1)和(366.15±172.77)h·ng·ml^(-1);半衰期(t_(1/2))分别为(180.87±153.04)h和(112.18±70.51)h。进食条件下,盐酸氟桂利嗪胶囊T和R的T_(max)分别为4.50(2.50-6.50)h和4.50(2.50-6.00)h,C_(max)分别为(30.52±10.73)ng·ml^(-1)和(30.65±8.55)ng·ml^(-1),AUC_(0-72h)分别为(269.16±71.76)h·ng·ml^(-1)和(273.30±74.83)h·ng·ml^(-1);AUC_(0-t)分别为(360.71±121.08)h·ng·ml^(-1)和(362.30±117.22)h·ng·ml^(-1);AUC_(0-∞)分别为(449.48±171.08)h·ng·ml^(-1)和(470.51±161.88)h·ng·ml^(-1);t_(1/2)分别为(131.21±60.38)h和(196.35±132.07)h。空腹和餐后状态下T、R的C_(max)、AUC_(0-72h)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均值比的90%置信区间均在(80.00%,125.00%)等效区间内。结论:盐酸氟桂利嗪胶囊T和R在中国健康志愿者空腹和进食条件下具有生物等效性。