用于盐酸阿霉素增敏的双给药水凝胶体系制备

多药耐药型乳腺癌细胞对抗癌药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)敏感性下降,需要设计和制备一种实现抗癌药物增敏的给药体系.提出一种同时负载DOX·HCl和齐墩果酸(OA)的双给药聚乙二醇水凝胶体系.该体系基于具有亲水和疏水性的聚乙二醇水凝胶,实现DOX·HCl和OA的共包封和共释放.两种药物的释放通过氧-迈克尔加成反应和醇修饰来调节.结果表明双给药水凝胶体系具有杀伤多药耐药型乳腺癌细胞株(MCF/MDR)的协同作用,有助于新型给药体系的设计和多药耐药型乳腺癌治疗的临床实践.

基于表面电荷对抗体分子状态调控的研究

抗体功能化纳米粒子(Ab-NPs)由于高亲和力和特异性的优势而得到广泛应用,但抗体分子在纳米粒子表面的分子状态及应用过程中的非特异性吸附均会影响其抗原结合能力。研究制备了一系列不同表面电性和电荷密度的二氧化硅纳米粒子,并分别通过物理吸附和共价偶联法对抗α-HCG(人绒毛促性腺激素)单克隆抗体进行了固定。实验表明抗体在正电荷纳米粒子表面倾向于Fab朝外,随电荷密度升高抗体固定量减少,抗原结合强度降低;在负电荷纳米粒子表面抗体取向随电荷密度的增高逐渐趋向于Fc片段朝外,抗原结合强度降低。相对于稳定的共价偶联法,物理吸附抗体的纳米粒子在非特异性吸附血清蛋白后会引起抗体取向的重排,使得更多的抗体呈现出Fab片段朝外的取向,从而导致抗原结合能力增加。通过研究电性和电荷密度对表面抗体取向的调控将有助于开发具有高灵敏度、高特异性的生物检测体系。