γ-PGA-g-β-CD自组装及其医用纳米涂层材料

以生物大分子γ-聚谷氨酸(γ-PGA)、β-环糊精(β-CD)为反应单元,通过酯化反应,制备接枝共聚物(γ-PGA-g-β-CD),用氢核磁共振(1 H-NMR)对共聚物进行结构表征。接着将γ-PGAg-β-CD在选择性溶剂中进行自组装,形成自组装胶束纳米粒子,利用纳米粒度分析仪及原子力显微镜(AFM)对胶束粒子的粒径和形貌进行表征。最后以γ-PGA-g-β-CD自组装胶束粒子溶液为电解液,结合恒电位电沉积技术,在镁合金表面制备γ-PGA-g-β-CD生物纳米涂层材料,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)及电化学工作站分别对涂层的化学组分、表面形貌以及电化学腐蚀性能进行表征。研究结果显示:β-CD的接枝率为28%,γ-PGA-g-β-CD自组装胶束粒子的流体动力学直径为(168±5.3)nm,所制备的γ-PGA-g-β-CD生物涂层可降低镁合金的腐蚀速率,具有较好的防护作用。

糖响应性生物基聚电解质胶囊的制备与性能研究

选用功能单体3-氨基苯硼酸(APBA)和乳糖酸(LA)分别对聚谷氨酸(γ-PGA)和壳寡糖(CS)接枝改性后制备聚谷氨酸-g-氨基苯硼酸(γ-PGA-g-APBA)及糖基化壳寡糖(GC);以二氧化硅微球为模板,通过γ-PGA-g-APBA和GC间的静电相互作用进行层层自组装,再经脱除模板则可获得形貌规整可控的生物基胶囊.通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)对聚合物化学结构、接枝率进行表征;利用Zeta电位监测聚合物电解质层层自组装的进程,并通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观测胶囊的形貌.同时考察了胶囊在不同温度、盐浓度、p H值及糖浓度下的刺激响应,研究结果表明胶囊在一定的温度、盐浓度、p H值下能稳定存在;低浓度葡萄糖刺激时胶囊形貌完整,而高浓度葡萄糖刺激时,胶囊溶胀直至结构与形貌破坏,说明功能单体LA和APBA的引入可赋予胶囊具有葡萄糖响应性.这种具有良好稳定性和葡萄糖响应性的生物基胶囊有望应用于糖尿病的诊断和治疗.