温针灸治疗盆腔炎性包块46例

盆腔炎性包块是慢性盆腔炎发病过程中的一个常见伴发体征,因炎症长期刺激造成局部的炎性细胞浸润,纤维组织增生、积水而引发周围组织粘连.抗炎药物不易被吸收,故病程绵长,顽固难愈.自2002年3月-2003年12月,笔者采用温针灸治疗盆腔炎性包块寒凝血瘀型46例,现报道如下.

针刺仆参穴治疗足跟痛32例

针刺仆参穴治疗足跟痛３２例董联玲，崔红燕（山西医学院第二附属医院，太原０３０００１）笔者从《灵光赋》、《针灸大成》中偶得“后跟痛在仆参求”“仆参主治足跟痛不得履地”。应用于临床，疗效满意，现报道如下。１临床资料本组３２例中，男５例，女２７例；年龄最小...

中西医结合治疗急性水肿型胰腺炎30例临床观察

目的观察中西医结合治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法将患者50例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加服化瘀通腑中药。结果治疗组总有效率与对照组相近;其症状、体征的改善和血、尿淀粉酶及血白细胞恢复正常等方面则优于对照组。结论中西医结合治疗急性水肿型胰腺炎有较好疗效。

温针治疗慢性盆腔炎疗效分析

采用温针法治疗慢性盆腔炎３２例。结果：痊愈８例，好转２０例，无效４例，总有效率为８７．５％。

电针面神经干为主治疗周围性面瘫50例

近来对针灸治疗周围性面瘫的报道很多,但不外乎是以浅刺多穴,透刺等传统治疗方法。而笔者采用电针面神经干为主治疗本病50例,疗效好,痛苦小,现报道如下.一般资料80例中,分两组,电针面神经干组50例,传统针组30例。其中,左侧面瘫34例,右侧面瘫46例;男性46例,女性34例;年龄最小者7岁,最大者60岁;病程最短者1天,最长者26天,多数患者是以7天之内来就诊的。

后溪穴的临床应用

后溪穴的临床应用山西医学院第二附属医院（０３０００１）董联玲，孔繁森长治市中医研究所附属医院路怀忠关键词后溪，临床应用笔者临床应用后溪穴治疗多种疾病，疗效满意，现介绍如下。１项背痛王某，女，３７岁，１９９４年ｌｌ月３０日初诊。主诉：颈项部疼痛不适２年...

红景天对阿尔茨海默病大鼠行为学和脑组织抗氧化能力的影响

目的探讨红景天对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠的干预效果和作用机理。方法采用腹腔注射D-半乳糖(用生理盐水配成浓度为10mg/mL)和灌胃AlCl3(用蒸馏水配成浓度为20mg/mL),并一次性注射东莨菪碱建立AD动物模型。通过Morris水迷宫测试系统检测大鼠学习记忆能力变化,抗超氧阴离子和总抗氧化能力测定检测各组大鼠脑组织抗氧化水平,常规HE染色和免疫组化测Aβ1-40的表达,观察大鼠海马及皮质的形态学改变。用红景天以灌胃方式对实验大鼠进行干预,并以喜得镇做对照观察其干预效果。结果模型组大鼠记忆功能明显减退,神经细胞破坏明显,海马和皮质出现β-淀粉样蛋白沉积及老年斑。中药组、西药组及空白组大鼠在水迷宫测试中,逃避潜伏期明显缩短,原平台象限比、跨平台次数明显增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);模型组抗超氧阴离子和总抗氧化能力活性较其他组明显降低(P<0.05)。结论红景天可以有效改善AD大鼠空间学习记忆能力损害,同时在清除自由基和抗氧化损伤方面有显著功效,具有神经保护作用。

红景天对血管性痴呆大鼠行为学及海马CA_1区Bcl-2及Bax表达的影响

目的观察红景天对血管性痴呆大鼠认知功能及海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨红景天的神经保护作用。方法采用双侧颈总动脉永久结扎法制备前脑缺血致血管性痴呆模型,以Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;以免疫组化检测大鼠海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白表达。结果造模组与对照组相比,认知能力明显下降(P<0.01),Bcl-2、Bax蛋白表达增加(P<0.01);治疗组与模型组相比,认知能力明显改善(P<0.01),Bcl-2蛋白表达明显增加(P<0.01),Bax蛋白表达明显减少(P<0.01)。结论血管性痴呆大鼠给予红景天后,可以通过调节海马Bcl-2及Bax蛋白表达,抑制神经细胞凋亡,保护神经细胞,促进脑功能的恢复,从而改善大鼠学习记忆能力。

红景天对老年性痴呆大鼠行为学及海马区凋亡相关蛋白表达的影响

目的探讨红景天对老年性痴呆(AD)大鼠认知功能、海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白表达的影响及其治疗阿尔茨海默病的可能作用机制。方法采用D-半乳糖+三氯化铝+氢溴酸东莨菪碱注射液法复制AD大鼠模型;采用Morris水迷宫法进行行为学检测,用免疫组化法检测海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白的表达水平的变化。结果模型组与空白组相比,认知能力显著下降,Bcl-2/Bax比值下降;治疗组与模型组相比,认知能力显著改善,Bcl-2/Bax比值增加。结论红景天对AD大鼠脑神经细胞的保护作用可能是通过上调Bcl-2蛋白、下调Bax蛋白的表达,抑制细胞凋亡而实现,从而改善AD大鼠的学习记忆能力。

地黄饮子配合针刺百会穴治疗阿尔茨海默病疗效观察

目的观察地黄饮子配合针刺百会穴治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法将48例阿尔茨海默病患者随机分为试验组和对照组,各24例。试验组采用口服地黄饮子配合针灸治疗,对照组口服盐酸多奈哌齐片。两组患者均治疗30 d为1个疗程,分别于30 d、60 d观察疗效及简易精神状态量表(MMSE)评分情况。结果两组患者治疗前及治疗30 d后MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗60 d后,试验组MMSE评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗30 d和60 d后,试验组中医疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论地黄饮子配合针刺百会穴治疗AD疗效满意,且远期疗效较好。

释疑肝区疼痛 解密肝脏排毒

肝区是人体肝脏所在部位,确切位置在右上腹部的肋排内、右膈膜下。在门诊,经常会遇到一些患者手按着右腹部来就诊,脸部表情不无忧虑和紧张,老肝炎患者疑为肝炎又发作了,没患肝炎的人则因道听途说,或看到过家人、亲戚朋友肝炎发作时有些有肝区疼痛,便会首先警觉起这个部位来,担心是不是患了肝炎。

三黄抑亢胶囊辅以小剂量他巴唑治疗Graves病临床观察

１９９２年１月～１９９７年１２月，我们采用三黄抑亢胶囊为主辅以小剂量他巴唑治疗Ｇｒａｖｅｓ病６２例，并与用单纯常规剂量他巴唑治疗的３５例进行对照比较，现报告如下。临床资料１诊断与辨证标准诊断参照文献（１），中医辨证标准参照《中药新药临床研究指导原则》...

女性衰老过程中不同阶段的衰老机理及其防治思路

衰老是生物体全身各个器官的退行性变化,是诸多病理、生理过程综合作用的结果,是人类生理过程中必然发展的趋势。延缓衰老的发生,寻找控制衰老过程的方法和途径,探索衰老发生的机理,一直是人们关注的课题。由于女性的生理特点。

调神益气针法治疗中风后疲劳的临床研究

目的 观察调神益气针法治疗中风后疲劳（PSF）的临床疗效.方法 选择2017年1月至2018年5月山西中医学院第三中医院和山西医科大学第二医院神经内科收治的80例PSF患者,按治疗方法不同分为调神益气针刺组和常规针刺组,每组40例.两组均进行脑卒中基础治疗及康复锻炼,在此基础上,常规针刺组采用常规针刺治疗,选穴为内关、水沟、三阴交、极泉、尺泽、委中;调神益气针刺组采用调神益气针刺治疗,选穴为百会、四神聪、神庭、本神、曲池、内关、合谷、阳陵泉、足三里、三阴交、太冲.两组均每次留针30 min,每日1次,每周6次,连续治疗4周.观察两组干预前后疲劳严重程度量表（FSS）、脑卒中专用生活质量量表（SS-QOL）精力评分以及日常生活活动能力（ADL）评分的变化情况.结果 两组治疗后FSS评分均显著降低,SS-QOL精力评分及ADL评分均显著提高,与治疗前比较差异均有统计学意义〔FSS评分（分）：常规针刺组为42.53±8.35比45.35±9.56,调神益气针刺组为36.45±8.87比46.17±8.39;SS-QOL精力评分（分）：常规针刺组为9.65±1.52比4.56±1.24,调神益气针刺组为11.41±1.87比4.47±1.32;ADL评分（分）：常规针刺组为34.07±9.73比32.67±11.21,调神益气针刺组为37.21±9.26比33.73±12.02,均P〈0.05〕;且调神益气针刺组治疗后各评分的改善作用均优于常规针刺组〔FSS评分（分）：36.45±8.87比42.53±8.35,SS-QOL精力评分（分）：11.41±1.87比9.65±1.52,ADL评分（分）：37.21±9.26比34.07±9.73,均P〈0.05〕.结论 调神益气针法可以有效缓解PSF患者的疲劳症状,改善心境,提高患者主动参与康复训练和日常生活的积极性以及ADL,促进患者肢体功能恢复,增强其自我认同及社会价值感,从而改善患者生存质量.

醒脑静注射液治疗急性脑卒中随机对照试验的系统评价

目的评价醒脑静注射液治疗急性脑卒中的临床疗效及安全性。方法采用电子、手工、补充三条检索途径收集醒脑静注射液治疗急性脑卒中的随机对照试验,评价研究质量并提取数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献,共计1396例病人。所有试验方法学质量较低。近期病死率:组间比较无统计学意义(OR合并=0.85,95%CI=0.42~1.73);近期有效率:醒脑静注射液组较对照组有提高临床有效率的作用(OR合并=2.47,95%CI=1.86~3.29);神经功能缺损评分:醒脑静注射液较对照组可以降低神经功能缺损评分(WMD=-4.48,95%CI=-5.19^-3.78);血浆内皮素:醒脑静注射液可降低血浆内皮素含量(WMD=-45.14,95%CI=-52.81^-37.46)。结论由于醒脑静注射液治疗急性脑卒中的随机对照试验的方法学质量较低,存在潜在的发表偏倚,尚须进行严格设计的多中心随机对照试验证实其临床有效性和安全性。