RASSF10在肿瘤中的作用及机制研究

遗传学与表观遗传学的累积性改变是肿瘤发生、发展的主要原因。抑癌基因启动子甲基化已成为许多肿瘤发生和发展的关键因素。RASSF10位于人染色体11p15.2上,它是通过结构预测获得的与其他氨基端RASSF家族同源的成员之一,其氨基端在人、非洲爪蟾和果蝇中具有一个保守的结构域,能够抑制细胞有丝分裂。RASSF10在结肠癌、胃癌、食管癌、甲状腺癌、白血病等多种肿瘤中频繁发生甲基化,且其表达受启动子区甲基化的调控。RASSF10甲基化是潜在的结肠癌、胃癌等肿瘤的诊断、预后及化疗敏感性的标志物。RASSF10通过调控Wnt、P53通路而抑制肿瘤的生长。

血清和腹水肿瘤标志物对良、恶性腹水的鉴别诊断价值

目的探讨血清和腹水AFP、CEA、CA125、CA19-9对良、恶性腹水鉴别诊断的价值。方法 70例腹水患者根据病因分为良性组和恶性组,比较2组患者血清和腹水肿瘤标志物的水平。结果恶性组血清和腹水中AFP、CEA、CA19-9水平均高于良性组(P均<0.05)。血清AFP、CEA、CA19-9联合检测的敏感性、特异性和准确性分别为61.90%、82.14%和70.00%,腹水AFP、CEA、CA19-9联合检测的敏感性、特异性和准确性分别为57.14%、88.46%和67.14%。结论血清和腹水AFP、CEA、CA19-9的检测有助于良、恶性腹水的鉴别,血清或腹水AFP、CEA、CA19-9联合检测可提高恶性腹水诊断的敏感性和准确性。

老年溃疡性结肠炎临床特点及癌变率的回顾性分析

目的探讨老年(发病年龄≥60岁)溃疡性结肠炎(UC)的临床、内镜特点及癌变率。方法入组92例UC患者,其中老年组(发病年龄≥60岁)41例,非老年组(发病年龄20～59岁)51例,对2组患者临床、内镜特点及癌变率进行比较分析。结果 2组患者的腹痛、腹泻、脓血便、发热、消瘦、低蛋白血症、贫血、肠外表现、并发症、癌变的发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。内镜下,老年组与非老年组病变范围均以直肠+乙状结肠及左半结肠所占比例为主,比较差异无统计学意义(P>0.05)。老年组中病情轻度占75.6%,中重度占24.4%;而非老年组分别为54.9%和45.1%,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论老年UC患者的临床表现及病变范围与非老年UC患者相似,但老年UC患者病情相对较轻。

食管鳞状细胞癌细胞及组织中钙敏感受体基因启动子区甲基化状态检测

目的:研究钙敏感受体(CASR)基因启动子区甲基化状态与食管鳞状细胞癌(ESCC)发生之间的关系,探讨CASR甲基化作为潜在的ESCC早期诊断标志物的可能性。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)方法分析6株食管癌细胞系、8例正常食管黏膜组织以及68例原发ESCC组织中CASR启动子区的甲基化状态。采用半定量RT-PCR方法分析甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷(5-Aza)处理前后食管癌细胞系中CASRmRNA的表达情况。结果:5株食管癌细胞系(KYSE30、KYSE70、KYSE140、TE8、BIC1)CASR启动子区发生甲基化,而KYSE510未发生甲基化。KYSE30、KYSE140细胞系CASR基因表达缺失,5-Aza处理96h后恢复表达;而KYSE510处理前后均有表达。在68例原发ESCC组织中,CASR启动子区甲基化率为71%(48/68),而在8例正常食管黏膜组织中CASR启动子区均未甲基化(0/8)。CASR启动子区甲基化与ESCC患者的年龄构成(χ2=1.114,P=0.291)、性别(χ2=0.342,P=0.558)、肿瘤位置(χ2=1.209,P=0.546)、临床TNM分期(χ2=0.181,P=0.670)及淋巴结转移(χ2=1.169,P=0.280)无关。结论:CASR基因在ESCC组织中的表达受启动子区甲基化的调控;CASR启动子区甲基化在ESCC组织中频繁发生,可能作为食管癌早期诊断的潜在标志物和治疗靶点并在其发生发展中起重要作用。

双歧杆菌辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的研究双歧杆菌辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将初发型活动期溃疡性结肠炎初治患者84例随机分成观察组及对照组,每组42例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌片,比较治疗前及治疗6周后两组患者的临床症状评分、结肠粘膜炎症评分差异及两组的总有效率的差异。结果治疗前两组临床症状评分、结肠粘膜炎症评分的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗6周后两组临床症状评分、结肠粘膜炎症评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且观察组临床症状、结肠粘膜炎症改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论双歧三联活菌片可辅助治疗溃疡性结肠炎,并可提高治疗的总有效率。