异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的实验研究

目的：探讨异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的多态性及其主要寄生部位，确定大鼠的宿主性质。方法：囊蚴经口感染大鼠后，用生理盐水逸出法，分离组织中童虫或直接从肺和肝脏虫囊内取虫，测量虫体大小，染色并摄影。结果：异盘并殖吸虫感染大鼠１４ｄ时，虫体侵入肝脏、肌肉和腹腔；３０ｄ时，发育出现分化。体腔中虫体发育迅速，成为具有生殖器官雏形的大型童虫，肌肉中虫体发育迟缓；感染７０ｄ以后，大鼠的肺、肝和胸壁有虫囊形成，囊内虫体发育成熟且产卵。９只大鼠感染７０ｄ后，其中７只在肝脏检获多个虫囊，最多达１１个虫囊。囊内虫体发育良好，成熟率为７８．６％－１００％，最大虫体为１６ｍｍ×８ｍｍ。肝脏严重受损，表面凹凸不平，纤维结缔组织增生，肝细胞变性坏死。分布于肌肉中的虫体占３２．６％－８２．４％，始终保持小型童虫状态。感染后１５６ｄ，虫体仍无发育，其大小为９１４．８７μｍ±７８．２１μｍ×５２５．３４μｍ±７６．２６μｍ，排泄囊内充满黑色颗粒。结论：异盘并殖吸虫在大鼠体内发育呈多态性且多部位寄生，大鼠为其终宿主及其转续宿主。

斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生与宿主转换的实验研究

斯氏狸殖吸虫囊蚴经口感染大鼠23d,从体腔、肺、肝、肌肉等部位均检出虫体,57.5％于肌肉,23.8％于肝脏。40d后,除肌肉中的虫体,其它部位检出的虫体均有不同程度的发育。60d后,大鼠的肺、肝、纵隔、腹后壁等处,均有虫囊形成。90d时,85.0％虫体成熟。将大鼠体内40d虫龄发育较小的童虫60条,经口感染另一大鼠,70d时在其肺部查见6个虫囊,9条虫,其中4条成熟含卵。结果表明,斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生且能发育成熟;发育较小的童虫在大鼠间宿主转换后,部分虫体亦可进一步发育而成熟。

江西省并殖吸虫的地理分布

本文根据1988—1989年对江西并殖吸虫的调查结果和参照该省并殖吸虫的历史资料,汇总报道江西省并殖吸虫地理分布情况。江西省共有101个县,其中查见并殖吸虫的有45个县、市、区,占44.6％。所查见的并殖吸虫隶属卫氏并殖吸虫、斯氏狸殖吸虫和三平正并殖吸虫。卫氏并殖吸虫分布于45个县、市、区;斯氏狸殖吸虫主要散在分布于罗霄山脉一线;三平正并殖吸虫仅见 于赣东武夷山脉。本省并殖吸虫疫源地或流行区主要分布于海拔200-1000m的各大山脉及其丘陵地带。以海拔400—600m地带的淡水蟹类的并殖吸虫感染率和感染度为最高。如九岭山脉的万载、铜鼓及幕阜山脉的庐山等地的溪蟹卫氏并殖吸虫的感染率高达78.1％-100％;感染度为6.7-221.3个。

异盘并殖吸虫在小鼠体内发育及宿主转换的研究

在我国,引起人体患病的并殖吸虫有卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)、斯氏狸殖吸虫(Pagumogo-nimus skrjabini)以及尚未引起人们足够重视的异盘交殖吸虫(Paragonimus heterotremus)三种。自从1965年广西那坡县发现异盘并殖吸虫疫源地和一例痰中查见虫卵的患者以来,泰国、老挝等地也分别报告了该虫引起游走性皮下结节与在肺内检获成虫的病例。异盘并殖吸虫对人体的致病性、宿主关系及传播方式等问题,引起了人们的关注。近年来,卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在非正常宿主体内的发育及宿主转换的研究,日趋深入。研究结果表明,此两种并殖吸虫病均可由转续宿主介导或经宿主转换而传播。异盘并殖吸虫在这方面的研究,迄今尚未涉及。为此,我们以小鼠为动物模型,进行了宿主转换的研究。

异盘并殖吸虫在啮齿类动物体内发育及终宿主间的转换

异盘并殖吸虫囊蚴经口感染豚鼠、家兔和大鼠，２０～７０ｄ分期解剖。从上述动物的胸腔、腹腔、肝脏、肺和肌肉中，均检获虫体。豚鼠感染２０ｄ后，虫体发育出现分化。体腔和肝脏的虫体，发育迅速，生殖器官雏形可见。肌肉中虫体发育缓慢。感染４０ｄ～５０ｄ，豚鼠和家兔肺部均有虫囊形成，虫体多集中于体腔。此时，多数动物都因大型童虫穿破血管，导致胸腔积血而死亡。ｗｉｓｔａｒ和ＳＤ两种品系大鼠均为适宜终宿主，感染７０ｄ后，ｗｉｓｔａｒ鼠除肺部有虫囊形成外，肝脏也获多个虫囊，囊内虫体发育良好，子宫内充满虫卵。将大鼠体内所获５０条小型童虫，经口感染家犬１只，６２ｄ后，从犬肺虫囊与胸腔中共获成虫１２条。

江西二倍体型卫氏并殖吸虫感染大鼠及其活力与侵袭力的研究

卫氏并殖吸虫染色体核型有两型，即二倍体型（２ｎ＝２２）和三倍体型（３ｎ＝３３）。两型并殖吸虫在宿主特异性、宿主相容性及致病性等方面均存在差异。不同品系的卫氏并殖吸虫在大鼠体内的发育，不尽相同。同一品系、不同地理分布的卫氏并殖吸虫，在大鼠体内的发育也有...

卫氏并殖吸虫在小鼠体内的检出情况与感染次数和感染量的关系

以总数30或50个卫氏并殖吸虫二倍体型囊蚴,一次或多次,等量或不等量,分批感染小鼠46只,14～576d后分期剖杀。在小鼠胸腔、腹腔、脏器和肌肉等部位,均检获童虫,虫体检出率为36.7％～72.0％。所有童虫均为排泄囊内充满黑色颗粒、生殖器官尚未发育的滞育童虫。最长虫龄576d的滞育童虫,大小为689.7±123.3×430.1±47.1μm,稍大于脱囊后尾蚴(516.6=68.1×265.7±12.7μm),虫体活跃,伸缩自如,结构清晰。小鼠多次感染后,虫体检出率不减,检获虫数随感染量的增加而增加,但不随感染时间的延长而下降。童虫寿命似可超过小鼠寿命。研究证实,鼠类在并殖吸虫病传播中,对病原体的贮存起重要作用。

斯氏狸殖吸虫感染多种动物及宿主转换的研究

以不同数量的斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)囊蚴,经口感染豚鼠、家兔、黑斑蛙、虎纹蛙、雏鸡,不同时期分批解剖。在动物的体腔、肺、肝、肌肉等部位,均检获虫体。豚鼠、家兔体内虫体的发育,出现分化。有发育缓慢、排泄囊内充满黑色颗粒的小型童虫,也有部分发育迅速、已具生殖器官雏形的大型童虫。蛙和鸡感染后,虫体多分布于肌肉和肝脏。将上述动物体内不同时期所获得的小型童虫,分别经口感染家犬,70d后均从犬肺部检获成虫。结果表明,转续传播或宿主转换是斯氏狸殖吸虫另一传播方式。

卫氏并殖吸虫囊蚴在蟹类宿主种群中的分布格局

首次报道卫氏并殖吸虫囊蚴在蟹类宿主种群中是以个体群为基本成分的高度聚集分布,并对基于平均拥挤度(M)和平均密度(M)关系的理论抽样数作了初步探讨。

斯氏狸殖吸虫宿主转换的实验研究

用斯氏狸殖吸虫囊蚴经口感染小鼠、大鼠,分期剖检,在体腔、肌肉、肝、肺等脏器均获得童虫,大部分童虫形态结构与脱囊后尾蚴无异。将所获童虫在小鼠与小鼠、大鼠与大鼠、小鼠与大鼠之间进行宿主转换,虫体仍处于童虫状态。囊蚴感染后所获的童虫转入适宜宿主犬体后,在肺部检获发育成熟的成虫。实验证明,斯氏狸殖吸虫经宿主转换可介导转续传播。

三平正并殖吸虫的宿主相容性及宿主转换研究

自１９６２年陈心陶首次报告三平正并殖吸虫（Ｅｕｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓｃｅｎｏｃｏｐｉｏｓｕｓ）以来，有关三平正并殖吸虫宿主相容性，至今仍未完全阐明。基于此，观察了三平正并殖吸虫对鼠类、禽类（雏鸡）及两栖类（蛙）等实验动物的宿主相容性，并根据并殖吸虫在...

江西并殖吸虫(肺吸虫)病的病源记述

我国并殖吸虫(肺吸虫)属的种类到目前为止,可靠的独立种有六种:(一)卫氏并殖吸虫(paragonimuswescermani),(二)怡乐村并殖吸虫(p.iloktsuenensis),(三)大平并殖吸虫(p.ohirai),(四)斯氏并殖吸虫(p.skrjabini)(五)巨睾并殖吸虫(p.macrocchis),(六)福建并殖吸虫(p.fukienensis).

卫氏并殖吸虫在啮齿类间的宿主转换及其在转续传播中的意义

1975年日本发现因生食野猪肉导致卫氏并殖吸虫感染的患者,随后发现野猪为自然界卫氏并殖吸虫的转续宿主(paratenic host)[1].此后相继有不少以啮齿类为主要实验动物的研究报告[2-5],但鼠类在自然界作为卫氏并殖吸虫的转续宿主近年来才由我国学者发现[6].由于鼠类数量大、种类多、易被肉食性动物所捕食,故在流行环节上是较野猪更为重要的转续宿主.自然界鼠类相互残杀多见,可充当转续宿主的亦很可能不止一种,这就存在卫氏并殖吸虫经口在鼠类间进行宿主转换的可能性.历来有关卫氏并殖吸虫转续宿主的研究均偏重于虫体转续寄生时的生物学特点,而对于虫体经口在转续宿主间的个体转换(宿主转换)和转换后对终末宿主的感染力,对于各转续宿主在疾病传播中的相互关系很少注意,为此,进行了本实验.