利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型

目的 利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型,以便快速鉴别区分复方利血平片.方法 在9000～4000cm-1范围内对复方利血平片进行图谱扫描,选择二阶导数化＋矢量归一化预处理方法建立一致性检验模型.结果 利用该模型发现原厂复方利血平片与其他厂家的产品存在显著差异.结论 该方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒品牌药品的有效手段.

一次性输液器对葛根素注射液的吸附研究

目的 :研究不同厂家的一次性输液器对葛根素注射液的吸附作用。方法 :用紫外分光光度法测定葛根素的含量变化。结果 :不同厂家输液器对葛根素的吸附率均小于2 % ,对葛根素的吸附作用无显著性差异 (P>0 05)。结论

Excel在测定药物制剂溶出度参数数据处理中的应用

目的 介绍运用常用的办公室软件Excel电子表格 ,处理繁锁的药物制剂溶出度参数计算工作。方法 利用MicrosoftExcel建立文件 ,编写宏命令 ,并利用VBA编程功能 ,在计算机上设置药物溶出度参数数据表。应用Excel的自动计算功能 ,实现原始数据的自动处理 ,计算出药物制剂的溶出度各参数 (T0 .1 、T0 .5 、Td 、T0 .75 、T0 .8 ,m值 )。结果 该程序计算结果与电子计算器计算药物制剂溶出度参数数据处理结果相符 ,且可有效提高工作效率。结论 应用Excel程序进行计算 ,操作简便、快速 ,数据分析直观 ,因其界面美观 ,功能强大 。

肝康治疗慢性乙型肝炎抗HBV作用研究

目的:评价叶下珠复方肝康抑制HBV的治疗作用。方法:前瞻性临床分层随机对照研究,HBV标志物双盲观察。结果:肝康组HDeAg及HBV-DNA的阴转率分别为31.55％、35.00％,与对照组乙肝宁的16.66％、14.28％相比有显著差异(P<0.05,P<0.01),对HBsAg阴转均无明显作用;肝康组有疾病程度重的阴转率高的征象,但例数偏少无统计学意义(P>0.05)。结论:肝康在临床上具有较好的抑制HBV作用。

复方利血平片质量调研

目的调研市场上复方利血平片质量,保障公民用药安全。方法采用化学鉴别和HPLC法鉴别对复方利血平片质量状况进行调研,分析存在的问题和原因,并找出相应对策。结果与结论现有市场上复方利血平片质量参差不齐,质量问题急需改善。

2011年非诺贝特制剂评价性抽验结果与质量评价

目的评价非诺贝特制剂的质量现状及存在问题。方法按照江苏省评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对非诺贝特制剂的质量现状进行评价。结果检测显示98批样品的重量差异、崩解时限/溶出度、有关物质和含量测定均符合规定。结论该品种制剂质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,但探索性研究显示,现行质量标准仍存在不足,建议增加溶出度测定时间。

尿液10项分析仪测定尿潜血及白细胞两项结果与镜检比较

尿液１０项分析仪测定尿潜血及白细胞两项结果与镜检比较董荩美国Ａｍｅｓ公司生产的Ｃｌｉｎｉｔｅｋ－１００型尿液化学分析仪，配以Ｍｕｌｔｉｓｔｉｋ－１０ＳＧ专用试剂条，可一次性检测尿中１０项指标，比国内广泛应用的ＭＡ－４２１０型尿分析仪增加ＬＥＵ（白细胞...

回生胶囊改善吸毒成瘾者恢复期体质的临床研究

我们对珠海市公安局戒毒所已戒毒处于恢复期的60名男女进行了临床研究,观察他们的免疫功能、躯体症状、性功能、心理状态,并在设对照组的情况下,连续服用回生胶囊3个月,观察对上述项目的改善情况。1 一般资料1.1 病例选择 珠海市公安局强制戒毒所劳教人员,入戒毒所已戒毒20天以上,属于戒毒后恢复期者。

顶空气相色谱法测定尼扎替丁中的有机溶剂残留量

目的:建立尼扎替丁原料药中丙酮和氯仿残留量的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器。结果:丙酮和氯仿在9min内可得到很好的分离,色谱峰面积与浓度均呈良好的线性关系,且进样精密度良好,平均加样回收率分别为102.5%和96.0%(n=9)。结论:该法便捷、准确,可用于尼扎替丁原料药中有机溶剂残留量的检测。

1840例慢性前列腺炎病原微生物分析

目的 :统计分析 184 0例慢性前列腺炎 (CP)患者前列腺液病原微生物的检出情况及药敏结果。方法 :前列腺液标本做血平皿培养、淋菌培养 ,解脲脲原体培养鉴定、衣原体PCR检查、主要检出菌种做纸片药敏。结果 :金黄色葡萄球菌检出率高达 6 6 .76 % ,与对照组有极显著差异 |u|>u1- 0 .0 0 1/ 2。解脲脲原体检出率2 2 .70 % ,衣原体检出率 36 .38% ,淋菌检出率 1.90 % ,并存在一定程度混和感染 ;丁胺卡那霉素、万古霉素、利福平具较好的药物敏感性 ,氨苄青霉素、青霉素、庆大霉素耐药。结论 :对在未检见其它肯定致炎因素或久治不愈的前列腺炎患者 ,应对检出的葡萄球菌属等正常泌尿道寄生菌群的条件致病性予以考虑 ,抗生素的使用亦要参照药敏结果慎重选择。

用平皿直接计数法检测抗菌布的抗菌效果

抗菌布是一种理想的医用布类,对减少医院内交叉感染将起到积极作用。我们对安徽印染厂试制的康泰抗菌布进行了一些有关检测,试图通过这些检测来观察其抗菌效果,现将方法和结果介绍如下。方法与结果一、材料: 1.被检布:安徽印染厂生产之康泰抗菌布 2.对照布:普通白细布 3.试验菌种:①金黄色葡萄球菌(26003)②铜绿假单胞菌(10212)③大肠埃希氏菌(44102) (以上三种菌由卫生部北京药物生物制品检定所提供)

前列安片治疗慢性前列腺炎的临床与实验研究

慢性前列腺炎(简称CP),系男科难治病与常见病。珠海市中医院男科从1992年6月～1995年6月用陈和亮医师研制的前列安片治疗该病,取得了一定的疗效。并通过药理实验,证明了该药的有效性。用该药治疗CP386例,用前列康设对照组,现将完整病案156例的有关资料总结报告如下。

肝康对慢性乙型肝炎患者肝功能复常的影响

1 材料与方法 1.1 病例选择及分组 符合1995年北京会议慢乙肝诊断标准且肝功能异常者为收治对象,随机选择1996年1～10月我院门诊病例103例,均排除:①合并感染;②慢乙肝(重度);③可导致肝功能异常的其他因素(疾病、药物);④依从性差者。随机分为2组,治疗组54例,对照组49例。

顶空气相色谱法测定左卡尼汀中有机溶剂的残留量

目的建立左卡尼汀原料药中丙酮、乙醇等有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱;进样口温度120℃;柱温50℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度260℃;载气为氮气;流量1.7 ml.min-1,分流比为2∶1;进样体积1 ml;顶空瓶平衡温度70℃,平衡时间60 min;以水为溶剂。结果丙酮、乙醇在4 min内分离良好,平均回收率分别为99.9%、99.2%,相对标准偏差分别为1.4%、1.8%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确,可用于左卡尼汀原料药中有机溶剂残留量的检测。

51例慢性乙型肝炎患者HDV感染情况分析

1 材料与方法 1.1 对象 本研研究对象为1995年5～6月间门诊部分慢乙肝患者51例,其中男36例,女15例,平均年龄27.8岁(15～53岁), 1.2 方法 ①HBV感染指标:IIBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc均采用ELISA法.试剂盒由珠海丽珠医药集团试剂厂提供.HBV DNA采用PCR法,引物由深圳新元实业股份有限公司提供。②HDV感染指标:HDAg,采用EIA夹心法,试剂盒由河南医学科学研究所提供,③肝细胞损害程度指标:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)。

气相色谱法测定一次性使用输液器中环己酮的残留量

目的:建立一次性使用输液器中环己酮残留量的测定方法。方法:利用蠕动泵对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm);进样口温度200℃;柱温90℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度260℃;载气为氮气;流量1.7mL·min-1;分流比:5∶1;进样体积1.0μL;以无水乙醇为内标物质,以水为溶剂。结果:环己酮与内标物质在4min内分离良好;线性相关系数为0.9997;平均回收率为100.1%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的检测。